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6.合成一种有机化合物的途径往往有多种,如图所示为合成醇类物质乙的两种不同途径.

回答下列问题:
(1)甲分子中含氧官能团的名称是醛基,甲的化合物1mol完全燃烧消耗氧气13.5mol.
(2)由甲催化加氢生成乙的过程中,可能有生成(写结构简式).
(3)戊的一种属于芳香烃的同分异构体的核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为3:1,写出戊的这种同分异构体的结构简式
(4)由丁→丙的反应类型为加成(还原)反应,检验丙中是否含有丁可选用的试剂是c(填各项中序号).
a.Na    b.NaHCO3溶液    c.银氨溶液  d.浓硫酸
(5)物质乙还可由C10H19Cl与NaOH水溶液共热生成.写出该反应过程中,发生反应的化学方程式并注明反应条件:+H2O$→_{△}^{NaOH}$+HCl或+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaCl.(有机化合物均用结构简式表示)

分析 (1)根据甲的结构简式判断其含氧官能团名称;根据甲的化学式可判断耗氧量;
(2)甲中含有醛基,醛基也能够与氢气发生加成反应生成羟基;
(3)根据同分异构体的概念及题中限制条件形成戊的同分异构体的结构简式;
(4)根据丁转化成丙的反应方程式判断反应类型;根据丁中含有醛基选用鉴别方法;
(5)物质乙的结构简式为,由C10H19Cl与NaOH水溶液共热生成由C10H19Cl与NaOH水溶液共热生成,属于卤代烃的水解反应

解答 解:(1)根据甲分子的结构简式可知,甲分子中含氧官能团为醛基,甲的分子式为C10H16O,从燃烧耗氧的角度可看成C10H14•H2O,所以甲的化合物1mol完全燃烧消耗氧气为$\frac{10×2+\frac{14}{2}}{2}$mol=13.5mol;
故答案为:醛基;13.5;
(2)甲催化加氢生成乙,有可能发生醛基的催化加氢生成:

故答案为:
(3)戊的一种属于芳香烃的同分异构体的核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为3:1,说明在戊分子中有2种等效H,且个数比为3:1,所以戊的结构中含有3个甲基,其甲基在苯环的间位碳原子上,则戊的结构简式为:
故答案为:
(4)根据题中反应原理可知,丁的结构简式为:,由丁→丙过程中醛基转化为羟基,该反应类型为加成(还原)反应;检验丙中是否含有丁,用银氨溶液检验是否含有醛基即可,故c项正确,
故答案为:加成(还原)反应;c;
(5)物质乙还可由C10H19Cl与NaOH水溶液共热生成,应为卤代烃的水解反应,化学方程式为:+H2O$→_{△}^{NaOH}$+HCl或+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaCl,
故答案为:+H2O$→_{△}^{NaOH}$+HCl或+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaCl.

点评 本题考查有机合成与推断,题目难度中等,试题涉及同分异构体的判断、反应类型及化学方程式的书写等知识,熟练掌握常见有机物结构与性质为解答关键,试题培养了学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力.

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2CrO42-$→_{Ⅰ转化}^{H+}$Cr2O72  $→_{Ⅱ还原}^{Fe_{2}+}$ Cr3+$→_{Ⅲ}^{OH-}$Cr(OH)3
其中第I步存在平衡:2CrO42-(黄色)+2H+═Cr2O72- (橙色)+H2O
①若平衡体系的pH=2,该溶液显橙色.
②根据2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,设计右图装置(均为惰性电极)电解Na2CrO4溶液制取Na2Cr2O7.Na2Cr2O7中铬元素的化合价为+6,图中右侧电极连接电源的正极,其电极反应式为4OH--4e-=O2↑+2H2O.

③第Ⅱ步反应的离子方程式:6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,向Ⅱ反应后的溶液加一定量NaOH,若溶液中c(Fe3+)=2.0×10-12mol•L-1,则溶液中c(Cr3+)=3×10-5mol•L-1.(已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31).
(2)CrO3具有强氧化性,遇到有机物(如酒精)时,猛烈反应以至着火.若该过程中乙醇被氧化成乙酸,CrO3被还原成绿色的Cr2(SO43.完成该反应的化学方程式:
4CrO3+3C2H5OH+6H2SO4=2Cr2(SO43+3CH3COOH+9H2O
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1.已知:①在稀碱溶液中,溴苯难发生水解
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请完成下列填空:
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(1)写出A→B的化学方程式2CH3OH+O2$→_{△}^{催化剂}$2HCHO+2H2O.
(2)X的结构简式为
(3)下列关于E的描述正确的是ab(选填序号)
a.能发生酯化反应
b.含有4种不同化学环境的氢原子
c.与C互为同系物
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