【题目】已知:
则符合要求的C5H10O2的结构有
A. 1种B. 2种C. 4种D. 5种
【答案】C
【解析】
由反应转化关系可知,C5H10O2能在碱性条件下反应生成A和B,则C5H10O2应为酯,而B可以连续发生氧化反应,故B为醇,且属于伯醇,A属于羧酸,而A不能发生银镜反应,故A分子中碳原子数目至少为2,根据形成酯的羧酸与醇判断C5H10O2的可能结构。
由反应转化关系可知,C5H10O2能在碱性条件下反应生成A和B,则C5H10O2应为酯,而B可以连续发生氧化反应,故B为醇,且属于伯醇,A属于羧酸,而A不能发生银镜反应,故A分子中碳原子数目至少为2,若A为乙酸,则B为1-丙醇,若A为丙酸,则B为乙醇,若A为丁酸,则B为甲醇,而丁酸有2种,故符合条件的C5H10O2的结构有4种,故选C;
答案:C
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【题目】如下图所示是实验室制取SO2并验证SO2某些性质的装置图。试回答:
(1)⑥中发生反应的化学方程式为______。
(2)①中的实验现象为_______。
(3)②中的实验现象为______,证明SO2有_____性。
(4)③中的实验现象是______,证明SO2有______性。
(5)④中的实验现象是_____,证明SO2有______性。
(6)⑤的作用是______,反应的化学方程式为_______。
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【题目】下列说法正确的是
A.甲烷分子的比例模型为,其二氯取代物有 2 种结构
B.苯和乙烯都能使溴水褪色,其褪色原理相同
C.相同质量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧,消耗氧气的物质的量相同
D.在一定条件下,乙烯与氢气反应生成乙烷属于取代反应
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【题目】利用小粒径零价铁(ZVI)的电化学腐蚀处理三氯乙烯,进行水体修复的过程如图所示。H+,O2,NO3-等共存物的存在会影响水体修复效果,定义单位时间内ZVI释放电子的物质的量为nt,其中用于有效腐蚀的电子的物质的量为ne。下列说法错误的是( )
A. 反应①②③④均在正极发生
B. 单位时间内,三氯乙烯脱去amolCl时ne=amol
C. ④的电极反应式为NO3-+10H++8e-=NH4++3H2O
D. 增大单位体积水体中小粒径ZVI的投入量,可使nt增大
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【题目】反应NH4Cl+NaNO2NaCl+N2↑+2H2O放热且产生气体,可用于冬天石油开采。下列表示反应中相关微粒的化学用语正确的是
A. 中子数为18的氯原子:
B. N2的结构式:N=N
C. Na+的结构示意图:
D. H2O的电子式:
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【题目】我国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素的一种化学合成方法的部分工艺流程如图所示:
己知:①C6H5-表示苯基;②
(1)化合物E中含有的含氧官能团有__、__和羰基(写名称)。
(2)合成路线中设计E→F、G→H的目的是__。
(3)B→C实际上是分两步反应进行的,先进行加成反应,再进行__反应。
(4)A在Sn-p沸石作用下,可生成同分异构体异蒲勒醇,己知异蒲勒醇分子中有3个手性碳原子(连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子),异蒲勒醇分子内脱水后再与H21:1发生1,4-加成可生成,则异蒲勒醇的结构简式为:__。
(5)A的同分异构体Y含有醛基和六元碳环,且环上只有一个支链,满足上述条件的Y有__种,其中核磁共振氢谱峰数最少的物质的结构简式为__。
(6)如图是以乙烯为原料制备苄基乙醛的合成路线流程图。
请填写下列空白(有机物写结构简式):
物质1为__;物质2为__;试剂X为__;条件3为__。
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【题目】由铜片、锌片和200 mL 稀H2SO4组成的原电池中,若锌片只发生电化学反应,则当铜片上共放出3.36 L(标准状况)气体时,H2SO4恰好完全消耗。求:
(1)反应中消耗的锌的质量是多少______?
(2)有多少个电子通过了导线______?
(3)原稀H2SO4的物质的量浓度是多少______?
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【题目】红葡萄酒密封储存时间越长,质量越好,原因之一是储存过程中生成了有香味的酯。在实验室也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯,请回答下列问题:
(1)乙醇分子中官能团的名称是___________。
(2)试管a中加入几块碎瓷片的目的是________。
(3)试管a中发生反应的化学方程式为________
(4)反应开始前,试管b中盛放的是_________溶液。
(5)可用____________的方法把制得的乙酸乙酯分离出来。
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【题目】某溶液可能含有K+、、Ca2+、Cl-、、中的若干种。为了确定该溶液的组成,取100mL上述溶液进行了如下实验(所加试剂均过量,气体全部逸出),下列说法不正确的是( )
A.原溶液中一定存在、和
B.原溶液中一定不存在Ca2+,无法判断Cl-是否存在
C.要确定Cl-是否存在,可取少许溶液2加入硝酸银和稀硝酸检验
D.原溶液中c(K+)≥0.1mol·L-1
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