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8.在10L的恒容密闭容器中,发生反应:PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g)△H<0  若起始时PCl3(g)和Cl2(g)均为0.2mol,在不同条件下进行a、b、c三组实验,每一组实验都是在恒温恒容条件下进行,反应体系总压强随时间的变化如图所示.下列说法中正确的是(  )
A.与实验a相比,实验b升高了温度,实验c加入了催化剂
B.从反应开始至刚达平衡时,实验b的化学反应速率ν(PCl5)=5×10-4mol/(L.min)
C.实验c达平衡时,PCl3(g)的转化率为 60%
D.在实验a条件下,该反应的平衡常数K=100

分析 气体压强之比等于气体物质的量之比,结合化学平衡三段式列式计算,设得到平衡状态时消耗PCl3物质的量为x,
             PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g)
起始量(mol) 0.2      0.2      0
变化量(mol) x       x        x
平衡量(mol) 0.2-x   0.2-x    x
A.分析图象可知达到平衡状态的时间不同,时间越短反应速率越快;其中b和a达到相同平衡状态,但时间不同,说明b是加入了催化剂改变了反应速率;c混合气体压强增大,达到平衡时间缩短,所以是升温引起的压强增大;
B.图象分析可知实验b气体压强160变化为120,60min达到平衡状态,气体压强之比等于气体物质的量之比,0.4:(0.4-x)=160:120,则x=0.1mol,然后依据化学反应速率概念计算;
C.根据平衡时实验c的压强计算出转化的物质的量,然后计算出转化率;
D.ab是相同平衡状态,平衡时阿玉b的各组分的浓度相同,先计算出各组分浓度,然后根据平衡常数K=$\frac{生成物平衡浓度幂次方乘积}{反应物平衡浓度幂次方乘积}$计算.

解答 解:恒温恒容条件下,气体压强之比等于气体物质的量之比,设得到平衡状态时消耗PCl3物质的量为x,
           PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g)
起始量(mol) 0.2     0.2         0
变化量(mol) x        x          x
平衡量(mol) 0.2-x   0.2-x       x
A.分析图象可知达到平衡状态的时间不同,时间越短反应速率越快,图中3组实验从反应开始至达到平衡时的反应速率v(PCl3)由大到小的次序b>c>a,与实验a相比,b和a达到相同平衡状态,但时间不同,b组改变的实验条件及判断依据是加入了催化剂改变了反应速率;c混合气体压强增大,达到平衡时间缩短,所以是升温引起的压强增大,故A错误;
B.图象分析可知实验b气体压强160变化为120,60min达到平衡状态,气体压强之比等于气体物质的量之比,0.4:(0.4-x)=160:120,解得:x=0.1mol,则实验b从反应开始至达到平衡时的反应速率为:v(PCl5)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{0.1mol}{10L}}{60min}$=1.7×10-4mol/L•min,故B错误;
C.图象分析可知实验c平衡时气体压强175变化为140,60min达到平衡状态,气体压强之比等于气体物质的量之比,0.4:(0.4-x)=175:140,解得:x=0.08mol,则实验c达平衡时,PCl3(g)的转化率为:$\frac{0.08mol}{0.2mol}$×100%=40%,故C错误;
D.ab是相同平衡状态,平衡时各组分的浓度相同,图象分析可知实验a气体压强160变化为120,60min达到平衡状态,气体压强之比等于气体物质的量之比,0.4:(0.4-x)=160:120,解得:x=0.1mol,平衡浓度分别为:c( PCl3)=0.01mol/L,c(Cl2)=0.01mol/L,c(PCl5)=0.01mol/L,所以实验a条件下的平衡常数K=$\frac{0.01}{0.01×0.01}$=100,故D正确;
故选D.

点评 本题考查了化学平衡的图象及计算,题目难度中等,明确恒温恒容条件下气体物质的量与压强之间的关系为解答关键,注意掌握化学平衡状态特征及应用,试题培养了学生的分析能力及化学计算能力.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.化学与工农业生产有密切的联系.下列说法中正确的是(  )
A.分子式为(C6H10O5n的淀粉和纤维素互为同分异构体
B.淀粉、蛋白质、脂肪都是营养物质,都属于高分子化合物
C.在蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液,蛋白质析出,虽再加水,也不溶解
D.北京奥运吉祥物“福娃”的材质是PVC(聚氯乙烯),其单体的结构是CH2=CHCl

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.用O2将HCl转化为Cl2,可提高效益,减少污染,
(1)传统上该转化通过如图所示的催化剂循环实现,其中,反应①为:2HCl(g)+CuO(s)?H2O(g)+CuCl2(g)△H1反应②生成1molCl2(g)的反应热为△H2,则总反应的热化学方程式为2HCl(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?H2O(g)+Cl2(g),△H=(△H1+△H2)kJ/mol,(反应热用△H1和△H2表示).
(2)新型RuO2催化剂对上述HCl转化为Cl2的总反应具有更好的催化活性,
①实验测得在一定压强下,总反应的HCl平衡转化率随温度变化的aHCl-T曲线如图,则总反应的△H<0,(填“>”、“﹦”或“<”);A、B两点的平衡常数K(A)与K(B)中较大的是K(A).
②在上述实验中若压缩体积使压强增大,画出相应aHCl-T(HCl的转化率与温度的关系)曲线的示意图,并简要说明理由:增大压强,平衡右移,ɑHCl增大,相同温度下,HCl的平衡转化率比之前实验的大.
③下列措施中有利于提高aHCl的有BD.
A、增大n(HCl)       B、增大n(O2)   C、使用更好的催化剂     D、移去H2O
(3)一定条件下测得反应过程中n(Cl2)的数据如下:
t(min)02.04.06.08.0
n(Cl2)/10-3mol01.83.75.47.2
计算2.0~6.0min内以HCl的物质的量变化表示的反应速率(以mol•min-1为单位,写出计算过程).
(4)Cl2用途广泛,写出用Cl2制备漂白粉的化学方程式2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.

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16.把0.02mol/L  CH3COOH溶液和0.01mol/L  NaOH溶液等体积混合,则混合溶液中微粒浓度关系正确的是(  )
A.(CH3COO-)<c(Na+B.c(CH3COOH)>c(CH3COO-
C.2c(H+)=c(CH3COO-)-c(CH3COOH)D.c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.01mol/L

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3.常温下,将一定浓度的HA和HB分别与0.10mol•L-1的NaOH溶液等体积混合,实验记录如下表:
混合后的溶液加入的酸  酸的浓度/(mol•L-1)  混合后溶液的pH
 ① HA0.10  8.7
 ②HB0.122
下列说法中正确的是(  )
A.HA是强酸,HB是弱酸
B.升高温度,溶液②中$\frac{c({B}^{-})}{c(N{a}^{+})}$增大
C.溶液①中离子浓度的关系:c(A-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+
D.溶液②中离子浓度的关系:c(Na+)+c(H+)+c(B-)=0.12 mol•L-1

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.已知水在25℃和100℃时,其电离平衡曲线如图所示:
(1)25℃时水的电离平衡曲线应为A(填“A”或“B”),请说明理由水的电离是吸热过程,温度低时,水的电离程度小,c(H+)、c(OH-)小.
(2)100℃时,将pH=9的NaOH溶液与pH=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=7,则NaOH溶液与H2SO4溶液的体积比为1:10.
(3)曲线B对应温度下,pH=2的某HA溶液和pH=10的NaOH溶液等体积混合后,混合溶液的pH=5.请分析其原因曲线B对应100℃,此时水的离子积为10-12,HA为弱酸,HA中和NaOH后,混合溶液中还剩余较多的HA分子,可继续电离出H+,使溶液pH=5.

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20.常温下,将某一元酸HA和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表:
实验
编号
HA物质的量
浓度(mol•
L-1
NaOH物质的
量浓度(mol•
L-1
混合溶液的
pH
0.20.2pH=a
c10.2pH=7
0.20.1pH>7
0.10.1pH=9
请回答:
(1)不考虑其他组的实验结果,单从甲组情况分析,
若a=7(填“>”、“<”或“=”),则HA为强酸;
若a>7(填“>”、“<”或“=”),则HA为弱酸.
(2)在乙组中混合溶液中离子浓度c(A-)与c(Na+)的大小关系是C
A.前者大  B.后者大C.二者相等  D.无法判断
(3)从丙组实验结果分析,HA是弱酸(填“强”或“弱”).该混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+).
(4)丁组实验所得混合溶液中由水电离出的c(OH-)=10-5mol•L-1

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.某探究小组设计如图所示装置(夹持、加热仪器略),模拟工业生产进行制备三氯乙醛(CCl3CHO)的实验.查阅资料,有关信息如下:
(1)仪器A中发生反应的化学方程式是MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;装置B中的试剂是饱和食盐水.
①制备反应原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl
可能发生的副反应:C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O
CCl3CHO+HClO→CCl3COOH(三氯乙酸)+HCl
②相关物质的部分物理性质:
  C2H5OH CCl3CHOCCl3COOH C2H5Cl 
 熔点/℃-114.1-57.5 58 -138.7 
 沸点/℃ 78.397.8 198 12.3 
 溶解性与水互溶可溶于水、乙醇  可溶于水、乙醇 微溶于水、可溶于乙醇  
(2)若撤去装置C,可能导致装置D中副产物CCl3COOH、C2H5Cl(填化学式)的量增加;装置D可采用    加热的方法以控制反应温度在70℃左右.
(3)反应结束后,有人提出先将D中的混合物冷却到室温,再用过滤的方法分离出CCl3COOH.你认为此方案是否可行,为什么?不可行,CCl3COOH溶于乙醇与CCl3CHO.
(4)装置E中可能发生的无机反应的离子方程式有Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O.
(5)测定产品纯度:称取产品0.30g配成待测溶液,加入0.1000mol•L-1碘标准溶液20.00mL,再加入适量Na2CO3溶液,反应完全后,加盐酸调节溶液的pH,立即用0.02000mo1•L-1Na2S2O3溶液滴定至终点.进行平行实验后,测得消耗Na2S2O3溶液20.00mL.则产品的纯度为66.4%.(CCl3CHO的相对分子质量为147.5)
滴定的反应原理:CCl3CHO+OH-═CHCl3+HCOO-
HCOO-+I2═H++2I-+CO2↑  
I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
(6)已知:常温下Ka(CCl3COOH)=1.0×10-1mol•L-1,Ka (CH3COOH)=1.7×10-5mol•L-1
请设计实验证明三氯乙酸、乙酸的酸性强弱.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.某气态烃在密闭容器中与O2恰好完全反应,反应后恢复至原室温,测得气体体积为原来的 1/2,则该烃可能是(  )
A.CH4B.C2H6C.C3H8D.C4H10

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