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2.在常温下,向100mL 0.01mol/L HA溶液中逐滴加入0.02mol/L MOH溶液,混合溶液的pH变化情况如图中所示曲线(体积变化忽略不计).下列叙述正确的是(  )
A.MA溶液的pH>7B.K点时加水稀释溶液,c(H+)减小
C.在N点,c(A-)=c(M+)+c(MOH)D.在K点,c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+

分析 A.根据0.01mol/L的HA溶液的pH判断HA;N点时溶液呈中性,MOH的物质的量大于HA的物质的量,说明MOH是弱碱,据此判断MA溶液的酸碱性;
B.K点溶液呈碱性,稀释过程中氢氧根离子浓度减小,结合水的离子积不变分析氢离子浓度变化;
C.在N点时混合液的pH=7,则c(OH-)=c(H+),根据电荷守恒可知c(A-)=c(M+);
D.K点溶液pH>7,c(OH-)>c(H+),根据电荷守恒判断溶液中各离子浓度大小.

解答 解:A.根据图象可知,0.01mol•L-1HA溶液中pH=2,则HA在溶液中完全电离,则HA为强酸;100mL 0.01mol•L-1HA溶液中加入51mL 0.02mol•L-1MOH溶液时,溶液的pH=7,则加入50mL该MOH溶液时,混合液为酸性,数目MOH为弱碱,则MA为强酸弱碱盐,其溶液呈酸性,MA溶液的pH<7,故A错误;
B.K点溶液呈碱性,稀释后溶液中氢氧根离子浓度减小,由于水的离子积不变,则氢离子浓度增大,故B错误;
C.N点溶液呈中性,则c(OH-)=c(H+),根据电荷守恒c(OH-)+c(OH-)=c(H+)+c(M+)可得,c(A-)=c(M+),故C错误;
D.在K点时混合溶液体积是碱溶液的2倍,溶液pH>7,溶液显示碱性,则c(OH-)>c(H+),根据电荷守恒c(OH-)+c(OH-)=c(H+)+c(M+)可得,c(M+)>c(A-),溶液中各离子浓度大小为:c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),故D正确;
故选D.

点评 本题考查了酸碱混合时的定性判断、溶液中离子浓度大小比较,题目难度中等,注意掌握酸碱混合的定性判断方法,需要根据酸溶液的pH和酸的浓度确定酸的强弱,为易错点;要求学生能够根据电荷守恒、盐的水解、物料守恒判断溶液中各离子浓度大小.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.五种短周期元素的部分性质数据如下:
元素TXYZW
原子半径(nm)0.0370.0750.0990.1020.143
最高或最低化合价+1+5-3+7-1+6-2+3
(1)Z离子的结构示意图为
(2)关于Y、Z两种元素,下列叙述正确的是b(填序号).
a.简单离子的半径 Y>Z
b.气态氢化物的稳定性Y比 Z强
c.最高价氧化物对应水化物的酸性Z比Y强
(3)甲是由T、X两种元素形成的10e-分子,乙是由Y、W两种元素形成的化合物.某同学设计了如图所示装置(夹持仪器省略)进行实验,将甲的浓溶液逐滴加入到NaOH固体中,烧瓶中即有甲放出,原因是氢氧化钠遇水放热,增大了OH-离子的浓度,有利于氨气的逸出.一段时间后,观察到试管中的现象是白色沉淀生成,发生反应的离子方程式是3NH3.H2O+Al3+=Al(OH)3↓+3NH4+
(4)T、X两种元素形成XT5固体,它的所有原子的最外层都符合相应稀有气体原子的最外层结构,则其电子式为
(5)XO2是导致光化学烟雾的“罪魁祸首”之一.它被氢氧化钠溶液吸收的化学方程式是:2XO2+2NaOH═M+NaXO3+H2O(已配平),产物M中元素X的化合价为+3.
(6)常温下,Z2Y2是一种橙黄色液体,广泛用于橡胶工业的硫化机,其分子结构与双氧水分子相似.试写出其结构式Cl-S-S-Cl.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(  )
A.25℃时,50 g 98%浓硫酸和50 g 98%浓磷酸混合后含氧原子数为4NA
B.标准状况下,活泼金属与稀硫酸反应转移2NA个电子时,可产生22.4 L 气体
C.6.4g SO2溶于水配成1L溶液,含有H2SO3的分子数为0.1NA
D.1 mol N2与足量H2反应生成NH3,有6NA个共价键生成

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10.设NA为阿伏伽德罗常数的值.下列说法正确的是(  )
A.100g 30% CH3COOH溶液中含氢原子数为2NA
B.标准状况下,11.2 L CCl4中含有C-Cl键的数目为2NA
C.16gO3和O2混合物中含氢原子数为NA
D.精炼铜过程中阳极质量减少6.4g时,电路中转移电子数等于0.2NA

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17.硼元素在化学中有很重要的地位,硼的化合物在农业、医药、玻璃等方面用途很广.请回答下列问题:
(1)含硼钢和含铬钢是两种重要的合金钢.基态硼原子核外电子有5种不同的运动状态,铬原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1
(2)BF3在常温常压下为具有刺鼻恶臭和强刺激性气味的无色有毒腐蚀性气体,其分子的立体构型为平面正三角形,BF3属于分子晶体.
(3)化合物A(H3BNH3)是一种潜在的储氢材料,可利用化合物B3N3H6通过如下反应制得:3CH4+2B3N3H6+6H2O═3CO2+6H3BNH3
①H3BNH3分子中是否存在配位键是(填“是”或“否”),B、C、N、O的第一电离能由大到小的顺序为N>O>C>B.
②与B3N3H6互为等电子体的分子为C6H6(填分子式).B3N3H6为非极性分子,根据等电子原理写出B3N3H6的结构式
(4)硼酸(H3BO3)是一种片层状结构的白色晶体,如图1所示层内的H3BO3分子间通过氢键相连.则1mol H3BO3的晶体中有3mol氢键,硼酸溶于水生成弱电解质-水合硼酸B(OH)3•H2O,它电离生成少量[B(OH)4]-和H+,则硼酸为一元酸.
(5)在硼酸盐中,阴离子有链状、环状、骨架状等多种结构形式.图2为一种无限长链状结构的多硼酸根,其最简式为BO2-,图3为硼砂晶体中阴离子的结构图,其中硼原子采取的杂化方式为sp2、sp3

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7.已知冰铜的化学式为mCu2S•nFeS,可由Cu2S和FeS互相熔合而成,为工业上冶炼铜的中间产物,由冰铜继续冶炼铜的流程可表示如图1:

(1)石英砂的主要成分为SiO2;熔渣的主要成分为FeSiO3
(2)焙烧过程所得气体中含有大量污染性气体,不能随意排放,为了充分利用资源,可回收该污染性气体生产硫酸.回收该气体可选用下列试剂中的c(填字母序号).
a.浓硫酸      b.浓硝酸      c.氨水
(3)焙烧过程冰铜中的Cu2S被氧化成Cu2O,Cu2O在与Cu2S反应,生成含Cu量约为98.5%的粗铜,该过程发生反应的化学方程式是2Cu2S+3O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Cu2O+2SO2、2Cu2O+Cu2S$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$6Cu+SO2
(4)粗铜(含Fe、Ag、Pt、Au等杂质)的电解精炼如图2所示,A极应为粗铜(填“粗铜”或“精铜”),电极反应式为Fe-2e-=Fe2+,Cu-2e-=Cu2+;.
(5)利用反应2Cu+O2+2H2SO4=2CuSO4+2H2O可制备CuSO4,若将该反应设计为原电池,其正极的电极反应式为4H++O2+4e-=2H2O.

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14.己二酸是合成尼龙-66的主要原料之一.实验室合成己二酸的原理、有关数据及装置示意图如图表:

物质密度熔点沸点溶解性
环己醇0.962g/cm325.9℃160.8℃20℃时水中溶解度为3.6g,可混溶于乙醇、苯
己二酸1.360g/cm3152℃337.5℃在水中的溶解度:15℃时1.44g,25℃时2.3g,易溶于乙醇、不溶于苯
实验步骤如下:
Ⅰ.在三口烧瓶中加入16mL 50%的硝酸,再加入1~2粒沸石,滴液漏斗中盛放有5.4mL环己醇.
Ⅱ.水浴加热三口烧瓶至50℃左右,移去水浴,缓慢滴加5~6滴环己醇,摇动三口烧瓶,观察到有红棕色气体放出时再慢慢滴加剩下的环己醇,维持反应温度在60℃~65℃之间.
Ⅲ.当环己醇全部加入后,将混合物用80℃一90℃水浴加热约10min,直至无红棕色气体生成为止.
Ⅳ.趁热将反应液倒入烧杯中,放入冰水浴中冷却,析出晶体后过滤、洗涤、干燥、称重.
请回答下列问题:
(1)本实验所用50%的硝酸物质的量浓度为10.4mol/L.滴液漏斗的细支管a的作用是平衡滴液漏斗与三口烧瓶内的气压,使环己醇能够顺利流下.
(2)仪器b的名称为球形冷凝管,使用时要从下口通入冷水.
(3)NaOH溶液的作用是吸收NO2,防止污染空气,溶液上方倒扣的漏斗作用是防止液体倒吸.
(4)向三口烧瓶中滴加环己醇时,反应温度迅速上升,为使反应温度不致过高,必要时可采取的措施是将三口烧瓶置于冷水浴中.
(5)进行该实验时要控制好环己醇的滴入速率,防止反应过于剧烈,否则可能造成较严重的后果,试列举两条可能的后果:反应液暴沸冲出冷凝管;放热过多可能引起爆炸;产生的二氧化氮气体来不及被碱液吸收而外逸到空气中.
(6)为了除去可能的杂质和减少产品损失,可分别用冰水和苯洗涤晶体.

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11.某同学为探究元素周期表中元素性质的递变规律,设计了如下系列实验.
(1)将钠、钾、镁、铝各1mol分别投入到足量的同浓度的盐酸中,
试预测实验结果:K与盐酸反应最剧烈;Al与盐酸反应产生的气体最多.
(2)利用如图装置可验证同主族元素非金属性的变化规律.
①仪器A的名称为分液漏斗,干燥管D的作用为防倒吸.
②若要证明非金属性:Cl>I,则A中加浓盐酸,B中加KMnO4(KMnO4与浓盐酸常温下反应生成氯气),C中加淀粉碘化钾混合溶液,观察到C中蓝色的现象,即可证明.从环境保护的观点考虑,此装置缺少尾气处理装置,可用NaOH溶液吸收尾气.
③若要证明非金属性:N>C>Si,则在A中加硝酸、B中加碳酸钙、C中加硅酸钠溶液,溶液观察到C中溶液有白色沉淀生成的现象,即可证明.但有的同学认为该装置有缺陷,应在两装置间添加装有饱和碳酸氢钠溶液的洗气瓶除去硝酸.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.铝灰的回收利用方法很多,现用含有Al2O3、SiO2和少量FeO•xFe2O3的铝灰制备Al2(SO43•18H2O,工艺流程如图:

请回答下列问题:
(1)加入过量稀H2SO4溶解Al2O3的离子方程式是6H++Al2O3=2Al3++3H2O.
(2)流程中加入的KMnO4也可用H2O2代替,若用H2O2发生反应的化学方程式为H2O2+2FeSO4+H2SO4=Fe2(SO43+2H2O.
(3)已知:浓度均为0.1mol/L的金属阳离子,生成氢氧化物沉淀的pH如表:
Al(OH)3Fe(OH)2Fe(OH)3
开始沉淀时3.46.31.5
完全沉淀时4.78.32.8
步骤③的目的是亚铁离子氧化为铁离子,并将铁离子转化为氢氧化铁沉淀除去;若在该浓度下除去铁的化合物,调节pH的最大范围是2.8≤PH<3.4.
(4)已知Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)•c3(OH-)=4.0×10-38,常温下,当pH=2时,Fe3+开始沉淀的浓度为4.0×10-2mol/L.
(5)操作④发生反应的离子方程式为2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+.
(6)操作⑤“一系列操作”,下列仪器中用不到的是B(填序号).
A.蒸发皿     B.坩埚      C.玻璃棒     D.酒精灯   E.漏斗.

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