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6.下列操作不能达到实验目的是(  )
选项实 验 目 的实 验 操作
A在溶液中将MnO4+完全转化为Mn2+向酸性KMnO4溶液中滴加H2O2溶液至紫色消失
B验证Br2的氧化性强于I2将少量溴水加入KI溶液中,再加入CCl4,振荡,静置,可观察到下层液体呈紫色
C检验Fe(NO32晶体是否已氧化变质将Fe(NO32样品溶于稀H2SO4后,滴加KSCN溶液,观察溶液是否变红
D验证Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2将FeCl3溶液加入Mg(OH)2悬浊液中,振荡,可观察到沉淀由白色变为红褐色
A.AB.BC.CD.D

分析 A.酸性KMnO4溶液中滴加H2O2溶液,发生氧化还原反应;
B.少量溴水加入KI溶液中,发生氧化还原反应生成碘,再加入CCl4,发生萃取;
B.溶于稀H2SO4后,亚铁离子与硝酸根离子发生氧化还原反应生成铁离子;
D.FeCl3溶液加入Mg(OH)2悬浊液中,发生沉淀的转化.

解答 解:A.酸性KMnO4溶液中滴加H2O2溶液,发生氧化还原反应,Mn元素的化合价降低,紫色消失可知将MnO4-完全转化为Mn2+,故A正确;
B.少量溴水加入KI溶液中,发生氧化还原反应生成碘,再加入CCl4,发生萃取,则验证Br2的氧化性强于I2,故B正确;
C.溶于稀H2SO4后,亚铁离子与硝酸根离子发生氧化还原反应生成铁离子,则不能验证Fe(NO32晶体是否已氧化变质,所以不能溶于酸,可溶于水中,故C错误;
D.FeCl3溶液加入Mg(OH)2悬浊液中,发生沉淀的转化,观察到沉淀由白色变为红褐色,可验证Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2,故D正确;
故选C.

点评 本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,涉及氧化还原反应、沉淀的转化等,把握物质的性质、反应原理为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.A是一种利胆药物的中间体,其结构简式如图所示:
A经水解生成E和F,F中有苯环,其合成路线如下:

其中P、Q、T分别代表一种有机物,合成路线中部分产物及反应条件已略去.已知:

请回答下列问题:
(1)根据A的结构推断,A能ab(填字母编号).
a.使溴的四氯化碳溶液褪色    b.与碳酸氢钠溶液反应放出气体    c.与银氨溶液发生银镜反应
(2)M中的官能团名称是羟基、醛基;N的核磁共振氢谱有3种峰.
(3)E发生消去反应,可生成抗禽流感药物的原料G(C7H10O5),G的结构中,碳碳双键上连有三个碳原子.G的结构简式是
(4)第②步反应的化学方程式是
(5)第④步反应的化学方程式是

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17.水处理技术在生产、生活中应用广泛.
(1)根据水中Ca2+、Mg2+的多少,把天然水分为硬水和软水,硬水必须经过软化才能使用.
①硬水软化的方法通常有热煮沸法、药剂法和离子交换法.离子交换树脂使用了一段时间后,逐渐由NaR型变为CaR2(或MgR2)型,而失去交换能力.把CaR2(或MgR2)型树脂置于5%-8%的食盐水中浸泡一段时间,便可再生.
②当洗涤用水硬度较大时,洗衣粉与肥皂相比,洗衣粉洗涤效果较好,原因是肥皂易与Ca2+,Mg2+生成沉淀.
(2)工业上常用绿矾做混凝剂除去天然水中含有的悬浮物和胶体,为了达到更好的效果,要将待处理的水pH调到9左右,再加入绿矾.请解释这一做法的原因:Fe2+在碱性条件下易被氧化成Fe3+,进而水解生成Fe(OH)胶体,起到较好的混凝作用,4Fe2++O2+2H2O+8OH-=4Fe(OH)3(胶体).(用必要的离子方程式和文字描述).
(3)最近我国某地苯胺大量泄漏于生活饮用水的河道中,当地采取的应急措施之一是向河水中撒入大量的活性炭,活性炭的作用是吸附泄漏在河水中的有机物.

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14.如图是部分短周期元素原子(用字母表示)最外层电子数与原子序数的关系图.下列说法正确的是(  )
A.该图体现出原子核外电子层呈现周期性变化
B.简单离子半径:W->R2->Z+>S3+
C.R、Z形成的化合物中可能含有共价键
D.由酸性:HWO4>H2RO3可证明非金属性:W>R

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1.化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药.可以通过如图所示的路线合成:

已知:RCOOH$\stackrel{PCl_{3}}{→}$RCOCl
请回答下列问题:
(1)B→C的转化所加的试剂可能是银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液,C+E→F的反应类型是取代反应
(2)有关G的下列说法正确的是bd
a、属于芳香烃      
b、可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应
c.能与FeCl溶液发生显色反应
d.1molG最多可以跟4molH2反应
(3)E的结构简式为
(4)F与足量NaOH浴液充分反应的化学方程式为+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O.
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(6)已知:氯苯用10%-15%的氢氧化钠溶液在360-3900C、28-30MPa条件水解再酸化可制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化,苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体,试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:CH3CHO$→_{催化剂}^{O_{2}}$CH3COOH$→_{浓硫酸}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH3COOCH2CH3

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11.己知某环烷烃是平面结构,其结构如红十字办会的会徽,因此有人将它称为“红十字烷”,如“”,当
它发生一氯取代时,能生成2种沸点不同的产物.该红十字烷与乙烯(CH2=CH2)的关系为D.
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18.HF、NH3分子晶体与冰的结构极为相似,在HF分子晶体中,与HF分子距离最近的HF分子有(  )
A.3B.4C.5D.6

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16.根据下面的有机物合成路线,回答下列问题:
(1)写出A、B、C的结构简式:
A:,B:,C:
(2)各步反应类型:①加成反应,②消去反应,③加成反应,④消去反应,⑤加成反应.
(3)A→B的反应试剂及条件:氢氧化钠醇溶液、加热.
(4)反应④和⑤的化学方程式:+2NaOH$→_{△}^{醇}$+2NaCl+2H2O、+2Cl2

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