【题目】为验证氯元素的非金属性比硫元素的非金属性强,某化学实验小组设计了如下实验,请回答下列问题:
(1)盛装MnO2的仪器名称:_____
(2)实验室制氯气的反应原理为:__HCl(浓)+__MnO2 =加热=__MnCl2+__Cl2↑+__H2O(请将方程式中反应系数补充完整)
(3)盛有饱和食盐水的洗气瓶的作用是______.
(4)装置B中盛放的试剂是______(填选项),实验现象为______.
a.Na2S溶液b.Na2SO3溶液c.Na2SO4溶液
(5)装置C中盛放烧碱稀溶液,目的是______.
(6)能证明氯元素比硫元素非金属性强的依据为______.(填序号)
①氯原子比硫原子更容易获得电子形成离子;
②次氯酸的氧化性比稀硫酸强;
③S2-比Cl-还原性强;
④HCl比H2S稳定.
【答案】圆底烧瓶 4 1 1 1 2 除掉HCl杂质 a 溶液变浑浊 处理尾气,防止污染环境 ①③④
【解析】
浓盐酸与二氧化锰反应生成氯气,浓盐酸易挥发,氯气中含有HCl杂质,先用饱和食盐水除掉HCl杂质,再利用氧化还原反应验证氯的非金属性比硫强,再用氢氧化钠溶液处理多余的氯气。
⑴盛装MnO2的仪器名称:圆底烧瓶;故答案为:圆底烧瓶。
⑵根据氧化还原反应,氯升高变为氯气,得到1mol氯气失去2mol电子,锰降低,1mol MnO2得到2mol电子,根据得失电子守恒配平,实验室制氯气的反应原理为:4HCl(浓)+1MnO2 1MnCl2+1Cl2↑+2H2O;故答案为:4;1;1;1;2。
⑶浓盐酸易挥发,氯气中含有HCl杂质,因此盛有饱和食盐水的洗气瓶的作用是除掉HCl杂质;故答案为:除掉HCl杂质。
⑷为验证氯非金属性强于硫,因此通过氧化还原反应来进行验证,利用Cl2+S2=S↓+2Cl-,装置B中盛放的试剂是a,实验现象为溶液变浑浊;故答案为:a;溶液变浑浊。
⑸验证氯非金属性强于硫后,由于氯气过量会污染环境,因此装置C中盛放烧碱稀溶液,目的是处理尾气,防止污染环境;故答案为:处理尾气,防止污染环境。
⑹①根据得电子难易程度来比较,由于氯原子比硫原子更容易获得电子形成离子,则氯元素比硫元素非金属性强,故①符合题意;②次氯酸的氧化性比稀硫酸强,不能得出氯元素比硫元素非金属性强,故②不符合题意;③还原性越强,非金属性越弱,S2比Cl-还原性强,则氯元素比硫元素非金属性强,故③符合题意;④氢化物越稳定,则非金属性越强,HCl比H2S稳定,则氯元素比硫元素非金属性强,故④符合题意;故答案为:①③④。
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【题目】短周期元素X、Y、Z的原子序数依次增大。由这些元素组成的四种常见10电子微粒A、B、C、D的转化关系如图所示(条件已省略),其中B、D的组成元素相同,D为常见无色液体。下列有关说法一定错误的是( )
A.若A为氢化物,则热稳定性:A>D
B.若A为氢化物,则简单离子半径:Z>Y
C.若C为氢化物,则熔沸点:C<D
D.若C为氢化物,则X、Z形成的化合物中可能存在非极性键
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【题目】甲基丙烯酸甲酯的结构简式为,是有机玻璃的单体,其一种实验室制备方法如下:实验装置如图1所示(夹持装置及微波加热装置已略去):
实验步骤如下:
Ⅰ量取86ml甲基丙烯酸置于烧杯中,在搅拌的同时加入5ml浓硫酸,冷却至室温,再加入50ml甲醇,搅拌,混合均匀;
Ⅱ将混合溶液注入图1装置的反应器中,加入磁力搅拌子,微波加热温度为105℃,持续加热,充分反应;
Ⅲ纯化产品,流程如图2所示:
已知:
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溶解性 | 可溶于有机物、水 | 可溶于热水、酯 | 难溶于水、可溶于有机物 |
密度/gcm-3 | 0.79 | 1.01 | 0.94 |
沸点/℃ | 64.7 | 161 | 100~101 |
相对分子质量 | 32 | 86 | 100 |
回答下列问题:
(1)制备甲基丙烯酸甲酯的化学方程式为______________________________。
(2)图1中仪器X的名称为________________,其进水口应为________________(填“a”或“b”)口。
(3)采用微波加热可准确控制反应温度和时间,若反应温度控制不好,可能有副产物产生,写出一种有机副产物的结构简式:_________。
(4)从分水器中及时分离出水的目的是_____________________,如果分水器中的水层不再增厚,则表明__________________________。
(5)纯化过程中,用“饱和碳酸钠溶液洗涤”的目的是_______________________________;完成操作C应选____________(填选项字母,下同)装置,完成操作D应选____________装置。
(6)本实验中甲基丙烯酸甲酯的产率为_________________保留三位有效数字。
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【题目】在体积均为1.0 L的恒容密闭容器中加入足量的相同的碳粉,再分别加入0.1 mol CO2和0.2 mol CO2,在不同温度下反应CO2(g)+C(s)2CO(g)达到平衡,平衡时CO2的物质的量浓度c(CO2)随温度的变化如图所示(图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ点均处于曲线上)。下列说法正确的是
A.化学平衡常数K:K(状态I)<K(状态II)<K(状态III)
B.CO2的平衡转化率α:α(状态I)<α(状态Ⅱ)=α(状态III)
C.体系中c(CO):c (CO,状态Ⅱ)<2c (CO,状态Ⅲ)
D.逆反应速率υ逆:υ逆(状态Ⅰ)>υ逆(状态Ⅲ)
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【题目】(1)将一定量的N2(g)和H2(g)放入2L的密闭容器中,在500℃、2×107Pa下发生如下反应:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)
①在反应体系中加入催化剂,该反应的反应热_____(填“增大”、“减小”或“不变”)。
②5分钟后达到平衡,测得N2为0.2 mol,H2为0.6 mol,NH3为0.2 mol。氮气的平均反应速率υ(N2)=___________,H2的转化率为_____________(保留小数点后一位)。
③欲提高②容器中H2的转化率,下列措施可行的是____________。
a.把气体的体积压缩至1L b.向容器中再充入惰性气体
c.改变反应的催化剂 d.液化生成物分离出氨
(2)根据最新“人工固氮”的研究报道,在常温、常压、光照条件下,N2在催化剂(掺有少量Fe2O3和TiO2)表面与水发生下列反应:2N2(g)+6H2O(l) 4NH3(g)+3O2(g) ΔH=akJ/mol,进一步研究NH3生成量与温度关系,常压下达到平衡时测得部分实验数据如下:
T/K | 303 | 313 | 323 |
NH3生成量/(10-6mol) | 4.8 | 5.9 | 6.0 |
此合成反应的a_________0。(填“大于”、“小于”或“等于”)
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【题目】下列说法正确的是( )
A. 准确量取25.00mL的液体可选用移液管、量筒或滴定管等量具
B. 实验过程中若皮肤不慎沾上少量酸液,应先用大量水冲洗,再用饱和碳酸氢钠溶液洗,最后再用水冲洗
C. 用分液漏斗分液时要经过振荡、放气、静置后,从上口倒出上层液体,再打开旋塞,将下层液体从下口放出
D. 在中和热测定实验中,盐酸和NaOH溶液的总质量mg,反应前后体系温度变化为t,反应液的比热容为,则生成1mol水放出的热量为
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【题目】以硅藻土为载体的五氧化二钒是接触法生成硫酸的催化剂。从废钒催化剂中回收既避免污染环境又有利于资源综合利用。废钒催化剂的主要成分为:
物质 | ||||||
质量分数 |
如图1是一种废钒催化剂回收工艺路线:
回答下列问题:
(1)“酸浸”时转化为,反应的离子方程式为______,同时转成为提高浸出速率,除适当增加硫酸浓度浓度外,还可采取的措施有______写出两条。“废渣1”的主要成分是______。
(2)“酸浸”实验中,钒的浸出率结果如图2所示。由图可知,当钒的浸出率为时,所采用的实验条件为______。
(3)“氧化”中欲使3mol的变为,则需要氧化剂至少为______mol。
(4)“中和”作用之一是使钒以形式存在于溶液中。“废渣2”中含有______。
(5)“离子交换”和“洗脱”可简单表示为:为强碱性阴离子交换树脂。为了提高洗脱效率,淋洗液应该呈______性填“酸”、“碱”或“中”。
(6)“流出液”中阳离子最多的是______。
(7)“沉钒”得到偏钒酸铵沉淀,写出“煅烧”中发生反应的化学方程式______。
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【题目】如图所示为实验室制取少量乙酸乙酯的装置。下列关于该实验的叙述不正确的是( )
A.向a试管中先加入浓硫酸,然后边摇动试管边慢慢加入乙醇,再加入冰醋酸
B.试管b中导气管下端管口不能浸入液面下的原因是防止实验过程中发生倒吸
C.实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出,使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动
D.试管b中饱和溶液的作用之一是吸收乙酸乙酯
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【题目】现有下列八种有机物:
现有下列八种有机物:①CH4,②CH3CH2OH,③,④癸烷,⑤CH3COOH,⑥,⑦,⑧丙烷
根据上述物质,回答下列问题:
(1)相对分子质量为44的烷烃的结构简式为___________________。
(2)与③互为同分异构体的是__________填序号。
(3)具有特殊气味,常作萃取剂的某有机物在FeBr3作催化剂的条件下可与液溴发生取代反应,该反应的化学方程式为________________。
(4)有机物②在加热条件下和CuO反应的化学方程式为______________________。
(5)在120℃,1.01×105Pa条件下,某种气态烃与足量的O2完全反应后,测得反应前后气体的体积没有发生改变,则该烃是__________填序号。
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