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10.下列叙述正确的是(  )
A.同一主族的元素,原子半径越大,其单质的熔点一定越高
B.只要含有金属阴离子的晶体就一定是离子晶体
C.第三周期元素的离子半径从左到右逐渐减小
D.同周期非金属氧化物对应的水化物的酸性从左到右依次增强

分析 A.同主族金属性从上到下逐渐增强,金属键减弱;
B.离子晶体由阳离子和阴离子构成;
C.第三周期中,阴离子半径大于阳离子半径,具有相同排布的离子原子序数大的离子半径小;
D.非金属性越强,最高价氧化物对应的水化物的酸性越强.

解答 解:A.同主族金属性从上到下逐渐增强,金属键减弱,故同主族金属元素的原子半径越大熔点越低,故A错误;
B.离子晶体由阳离子和阴离子构成,所以在晶体中只要有阴离子就一定有阳离子,属于离子晶体,故B正确;
C.第三周期中,阴离子半径大于阳离子半径,具有相同排布的离子原子序数大的离子半径小,如第三周期中铝离子半径最小,故C错误;
D.非金属性越强,最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,则同周期非金属最高价氧化物对应的水化物的酸性从左到右依次增强,而HClO、亚硫酸等为弱酸,但不是最高价含氧酸,故D错误.
故选B.

点评 本题考查元素周期律、晶体的构成微粒,把握元素的位置及性质变化规律为解答的关键,把握元素金属性、非金属性比较即可解答,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

15.已知A、B、C、D、E、F、G七种元素,它们的原子序数依次增大.A在所有元素中原子半径最小;B原子核外电子有6种不同运动状态;D与C、E均相邻;A、D、E三种元素的原子序数之和为25;E2-和F+有相同的核外电子排布;G的质子数是25.请回答下列问题:
(1)写出元素G的基态原子外围电子排布式3d54s2;B、C、D三种元素分别形成的最简单氢化物的沸点最高的是H2O(用化学式表示).
(2)由上述元素中的两种元素组成的一种阴离子与D的一种同素异形体分子互为等电子体,该阴离子化学式为NO2-
(3)由上述元素组成的属于非极性分子且VSEPR为直线形的微粒的电子式(任写一种).
(4)M是由4个C原子组成的一种不稳定的多原子单质分子,M分子中C原子杂化方式为sp3杂化,M分子的立体构型为正四面体.
(5)某一次性电池的比能量和可储存时间均比普通干电池优良,适用于大电流和连续放电,是民用电池的升级换代产品之一,它的负极材料是Zn,正极材料是G的一种常见氧化物,电解质是KOH.该电池的正极反应式为MnO2+e-+H2O═MnOOH+OH-
(6)由上述元素中电负性最大的元素和第一电离能最小的元素形成的某化合物N的晶胞如图所示.化合物N与氧化钙相比,晶格能较小的是K2O(填化学式).已知该化合物的晶胞边长为a pm,则该化合物的密度为$\frac{94×4}{{N}_{A}×(a×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3(只要求列出算式,不必计算出数值,阿伏加德罗常数的数值为NA,1pm=10-10cm).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.关工业上以软锰矿(主要成分是MnO2)和黄铁矿(主要成分是FeS2)为主要原料制备高性能磁性材料碳酸锰(MnCO3)的工艺流程如图1所示.

已知:MnCO3难溶于水、乙醇、潮湿时易被空气氧化,100℃时开始分解,回答下列问题:
(1)净化工序的目的是除去溶液中的Cu2+、Ca2+等杂质.若测得滤液中c(F-)=0.01mol•L-1,则滤液中残留的c(Ca2+)=1.46×10-6mol•L-1mol•L-1 [已知:Ksp(CaF2)=1.46×10-10]
(2)沉锰工序中,298K、c(Mn2+)=1.05mol•L-1时,实验测得MnCO3的产率与溶液pH、反应时间的关系如图2所示.根据图2中信息得出的结论是pH等于7.0时反应速率最快,且MnCO3的产率最高.
(3)从沉锰工序中得到纯净MnCO3的操作方法是过滤、先水洗2~3次,再用乙醇洗涤,低温干燥(或低于100℃干燥).
(4)MnCO3高温煅烧可得到软磁体Mn3O4,但分解生成的CO需要回收利用.到目前为止,CO吸附剂的开发大多数以铜(+1)为活性组分负载在各种载体上,然后采用变压器吸附(PSA)的方式在含N2体系中脱出CO.图3是变压吸附回收炉气中CO的流程.
①PSA-Ⅰ吸附CO2的时间对PSA-Ⅱ中CO回收率的影响如图4所示,由此可见,为了保证载铜吸附剂对CO的吸附和提纯要求,应采取的措施是尽量在PSA-I中将CO2脱除(保证PSA-I吸附CO2的时间).
②从PSA-Ⅱ中富集得到的CO有广泛的用途,除生产甲醇外,其用途还有作燃料(任写一种).
③检验放空气体中是否含有CO的实验操作是将该气体通入氯化钯(PdCl2)溶液中,观察是否有黑色的单质钯生成,写出对应的化学方程式:CO+PdCl2+H2O═Pd↓+2HCl+CO2
(5)为测定某软锰矿中二氧化锰的质量分数,准确称量1.00g软锰矿样品,加入2.68g草酸钠固体,再加入足量的稀硫酸并加热(杂质不参加反应),充分反应后冷却,将所得溶液转移到250mL容量瓶中用蒸馏水稀释至刻度线,从中取出25.0mL,用0.0200mol•L-1高锰酸钾溶液进行滴定,当滴入20.0mL溶液时恰好完全反应.
已知高锰酸钾、二氧化锰在酸性条件下均能将草酸钠(Na2C2O4)氧化,反应原理如下:
2MnO4-+5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
MnO2+C2O42-+4H+═Mn2++2CO2↑+2H2O
求该软锰矿中二氧化锰的质量分数87%.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.下列判断正确的是(  )
A.Ca(OH)2微溶于水,所以Ca(OH)2是弱电解质
B.强电解质溶液的导电能力可能比弱电解质溶液导电能力弱
C.Cu、NaCl溶液不是电解质,所以是非电解质
D.SO3溶于水后导电,所以SO3是电解质

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.用1mol•L-1NaOH溶液中和某浓度的硫酸溶液时,其pH和所加NaOH溶液的体积关系如图所示,原硫酸溶液的物质的量浓度和反应后溶液的总体积(体积变化忽略不计)分别是(  )
A.0.5 mol•L-1 100 mLB.0.5 mol•L-180 mL
C.1 mol•L-160 mLD.1 mol•L-180 mL

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.某同学组装了如图所示的电化学装置,电极Ⅰ为Al,其他电极均为Cu,则下列叙述中正确的是(  )
A.电极Ⅰ发生还原反应B.电流方向:电极Ⅳ→→电极Ⅰ
C.电极Ⅱ逐渐溶解D.电极Ⅲ的电极反应:Cu2++2e-═Cu

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.下列关于NA的说法正确的是(  )
A.含H2SO40.2mol的浓硫酸与足量的Cu反应可产生SO2分子数为0.1NA
B.足量Fe与1 mol氯气反应,转移的电子数为3NA
C.标准状况下,22.4LSO3含有分子的数目为NA
D.1molNa2O2所含离子总数为3NA

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.有机物与足量NaOH水溶液在加热条件下反应的化学方程式为

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

20.(NH42Fe(SO42•6H2O(M=392g•mol-1)又称莫尔盐,简称FAS,其俗名来源于德国化学家莫尔(Karl Friedrich Mohr).它是浅蓝绿色结晶或粉末,对光敏感,在空气中会逐渐风化及氧化,可溶于水,几乎不溶于乙醇.某实验小组利用工业废铁屑制取莫尔盐,并测定其纯度.
Ⅰ.莫尔盐的制取

回答下列问题:
(1)步骤②必须在剩余少量铁屑时进行过滤,其原因是Fe+2Fe3+=3Fe2+.(用离子方程式表示)
(2)制取的莫尔盐最后要用b洗涤(填字母编号),其目的是:除去晶体表面水分,加速晶体的干燥,防止其氧化变质.
a.蒸馏水             b.乙醇                 c.滤液
(3)从图中选取必须用的仪器连接成实验室制取(NH42SO4溶液的装置,连接的顺序(用接口字母表示)是a、d、e、f.

Ⅱ.FAS纯度测定
为测定FAS纯度,取m g样品配制成500mL溶液,根据物质组成,甲、乙两位同学设计了如下两个实验方案.
(1)甲方案:取20.00mLFAS溶液,用0.1000mol•L-1的酸性K2Cr2O7溶液进行滴定.
i)写出此反应的离子方程式:6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O.
ii) 滴定时必须选用的仪器是①④⑤⑥.

(2)乙方案:取20.00mLFAS溶液进行如下实验.[待测液]$\stackrel{足量的BaCl_{2}溶液}{→}$ $\stackrel{过滤}{→}$ $\stackrel{洗涤}{→}$ $\stackrel{干燥}{→}$ $\stackrel{称量}{→}$[wg固体]
列出计算FAS晶体纯度的代数式$\frac{392×25W}{2×233m}$×100%(不用计算出结果).
(3)已知实验操作都正确,却发现甲方案的测定结果总是小于乙方案,其可能的原因是Fe2+被空气部分氧化,设计简单的化学实验验证上述推测取少量FAS溶液,加入少量KSCN溶液,若溶液变为红色,说明Fe2+已被空气部分氧化.

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