【题目】据媒体报道,法国一家公司 Tiamat 日前研发出比当前广泛使用的锂电池成本更低、寿命更长、充电速度更快的钠离子电池,预计从 2020 年开始实现工业生产。该电池的负极材料为 Na2Co2TeO6(制备原料为 Na2CO3、Co3O4和TeO2),电解液为 NaClO4 的碳酸丙烯酯溶液。 回答下列问题:
(1)Te 属于元素周期表中______区元素,其基态原子的价电子排布式为______。
(2)基态 Na 原子中,核外电子占据的原子轨道总数为______,最高能层电子云轮廓图形状为______。
(3)结合题中信息判断:C、O、Cl 的电负性由大到小的顺序为______ (用元素符号表示)。
(4)CO32-的几何构型为______;碳酸丙烯酯的结构简式如图所示,则其中碳原子的杂化轨道类型为______,1mol 碳酸丙烯酯中σ键的数目为______。
(5)[Co(H2O)6]3+的几何构型为正八面体形,配体是______,该配离子包含的作用力为______ (填选项字母)。
A.离子键 B.极性键 C.配位键 D.氢键 E.金属键
(6)Na 和 O 形成的离子化合物的晶胞结构如图所示,晶胞中 O 的配位数为______,该晶胞的密度为ρg/cm3,阿伏加德罗常数的值为 NA,则Na与O之间的最短距离为______cm(用 ρ、NA 的代数式表示)。
【答案】p 5s25p4 6 球形 O>Cl>C 平面三角形 sp2、sp3 13NA H2O BC 8
【解析】
(1) 碲(Te)与氧同族,是第VIA族元素,根据推算位置是第五周期第VIA族,属于p区元素;
(2)基态钠原子的核外电子排布式是: ,共有4个能级6个轨道,最高能层是3s能级,电子云轮廓图为球形;
(3)根据元素周期律,同周期从左到右,同族从下至上电负性均增大,氧与氯在形成化合物时氧元素显负价,吸引电子能力更强,故电负性:O>Cl>C;
(4)CO32-中中心原子的价层电子对数是,不含有孤对电子,采取sp2杂化,是平面三角形构型;根据结构简式可知,碳形成单键、双键两种化学键,故碳原子采取sp2、sp3杂化;根据碳原子的成键结构,周围满足四键,故1mol 碳酸丙烯酯中σ键的数目为13NA;
(5)根据配位化合物的结构可知,该物质的配体是:H2O,该配离子包含的作用力有氢氧极性键、配位键;答案选BC。
(6)根据原子半径大小,可判断出氧离子半径大于钠离子半径,钠位于内部,氧位于顶点和面心,以面心的氧为例,可以直接和8个钠相连,故氧的配位数是8;该物质的化学式为:Na2O,晶胞的体积为: cm3,则晶胞边长是: cm,则Na与O之间的最短距离为cm。
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【题目】(1)将Cl2通入水中,Cl2部分与水反应:Cl2+H2OH++Cl-+HClO。若要减少Cl2的溶解,可在氯水中加入少量___。
A.AgNO3晶体 B.CaCO3粉末 C.NaCl晶体 D.蒸馏水 E.浓盐酸
(2)在一定条件下,同时加入CO、H2O(g)、CO2、H2于一密闭容器中发生如下反应:CO+H2O(g)CO2+H2,反应开始时向右进行。下列说法中不正确的是___。
A.反应开始时,正反应速率大于逆反应速率
B.反应开始时,正反应速率最大,逆反应速率为零
C.随着反应的进行,正反应速率逐渐减小,最后为零
D.随着反应的进行,逆反应速率增大,正反应速率减小,最后相等
(3)一定条件下(温度恒定),SO2与O2反应的浓度随时间的变化如下表。
时间/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 | 70 |
c(SO2)/(mol·L-1) | 1.0 | |||||||
c(O2)/(mol·L-1) | 0.5 | 0.35 | 0.25 | 0.18 | 0.1 | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
c(SO3)/(mol·L-1) | 0 | 0.3 | 0.5 | 0.65 | 0.8 | 0.9 | 0.9 | 0.9 |
由上表数据计算:
A.30~40min时间段,以SO2表示的反应速率为___;
B.该温度下,正反应的平衡常数的值为___;
C.平衡时,SO2的转化率为___。
(4)电解尿素的碱性溶液制氢气的装置示意图见如图(电解池中隔膜仅阻止气体通过,阴、阳极均为惰性电极)。电解时,阳极的电极反应式为___。
(5)3.04g铜镁合金完全溶解于100mL密度为1.40g·cm-3、质量分数为63%的硝酸中,得到NO2气体2688mL(标准状况),向反应后的溶液中加入1.0mol·L-1NaOH溶液,当金属离子全部沉淀时,得到5.08g沉淀。则加入NaOH溶液的体积是___mL。
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【题目】下列说法不正确的是
A.可直接根据Ksp的数值大小比较难溶物在水中的溶解度
B.AgCl易转化为AgI沉淀且K(AgX)=c(Ag+)·c(X-),故K(AgI)<K(AgCl)
C.向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不变
D.常温下,向Mg(OH)2饱和溶液中加入NaOH固体,Mg(OH)2的Ksp不变
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【题目】在含有Ag+的酸性溶液中,以铁铵矾NH4Fe(SO4)2作指示剂,用KSCN的标准溶液滴定Ag+.已知:AgSCN(白色s)Ag++SCN-,Ksp=1.0×10-12;Fe3++SCN-[Fe(SCN)] 2+(红色),K=138。下列说法不正确的是( )
A. 边滴定,边摇动溶液,溶液中首先析出AgSCN白色沉淀
B. 当Ag+定量沉淀后,少许过量的SCN-与Fe3+生成红色配合物,即为终点
C. 上述实验可用KCl标准溶液代替KSCN的标准溶液滴定Ag+
D. 滴定时,必须控制溶液一定的酸性,防止Fe3+水解,影响终点的观察
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【题目】用煤油作溶剂,二(2-乙基己基)磷酸酯作流动载体,H2SO4 作内相酸处理含铜废水。 在其他条件相同时,Cu2+萃取率[萃取率=×100% ]与初始 Cu2+浓度关系如图 1 所示;在其他条件相同时,处理前初始 Cu2+浓度为 200 mg·L-1,Cu2+萃取率与废水 pH 的关系如图 2 所示。下列说法错误的是
A.根据图 1 可知,废水中初始 Cu2+浓度越大,Cu2+的萃取效果越好
B.根据图 2 可知,废水初始 pH>2 时,去除 Cu2+的效果较好
C.根据图 1 可知,Cu2+初始浓度为 200 mg·L-1 时,Cu2+的萃取率为 97.0%
D.根据图 2 可知,若取 800 mL 初始 Cu2+浓度为 200 mg·L-1 的废水,在 pH=1.5 时处理废水,则处理后的废水中剩余 Cu2+的物质的量为 1.5×10-3mol(假设体积不变)
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【题目】将NaCl溶液滴在一块光亮清洁的铁板表面上,一段时间后发现液滴覆盖的圆圈中心区(a)已被腐蚀而变暗,在液滴外沿形成棕色铁锈环(b),如图所示。导致现象的主要原因是液滴之下氧气含量比边缘处少。下列说法正确的是( )
A.液滴中的Cl–由a区向b区迁移
B.液滴边缘是正极区,发生的电极反应为:O2+2H2O+4e-=4OH-
C.液滴下的Fe因发生还原反应而被腐蚀,生成的Fe2+由a区向b区迁移,与b区的OH形成Fe(OH)2,进一步氧化、脱水形成铁锈
D.若改用嵌有一铜螺丝钉的铁板,在铜铁接触处滴加NaCl溶液,则负极发生的电极反应为:Cu-2e-=Cu2+
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【题目】镍及其化合物在工业生产和科研领域有重要的用途。请回答下列问题:
(1)基态 Ni 原子中,电子填充的能量最高的能级符号为_________,价层电子的轨道表达式为_________。
(2)Ni的两种配合物结构如图所示:
A B
①A 的熔、沸点高于B的原因为_________。
②A晶体含有化学键的类型为___________(填选项字母)。
A.σ键 B.π键 C.配位键 D.金属键
③A晶体中N原子的杂化形式是_________。
(3) 人工合成的砷化镍常存在各种缺陷,某缺陷砷化镍的组成为Ni1.2As, 其中 Ni 元素只有+2 和+3 两种价态, 两种价态的镍离子数目之比为_________。
(4) NiAs的晶胞结构如图所示:
①镍离子的配位数为_________。
②若阿伏加德罗常数的值为NA,晶体密度为 ρ g·cm-3,则该晶胞中最近的砷离子之间的距离为_________pm。
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【题目】常温下,HNO2的电离常数Ka=7.1×10-4,NH3·H2O的电离常数Kb=1.7×10-5。0.1 mol·L-1 NH4NO2溶液中,离子浓度由大到小的顺序是__________,常温下NO2-水解反应的平衡常数Kh=_______(保留两位有效数字)。
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【题目】一定温度下,探究铜与稀HNO3的反应过程如图:
下列说法不正确的是( )
A.过程I中生成无色气体的离子方程式是3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O
B.步骤III反应速率比I快的原因是NO2溶于水,使c(HNO3)增大
C.由实验可知,NO2对该反应具有催化作用
D.当活塞不再移动时,打开止水夹,滴加稀硫酸,铜可以继续溶解
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