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13.将铜锌合金溶解后与足量KI溶液反应(Zn2+不与I-反应),生成的I2用Na2S2O3标准溶液滴定,
根据消耗的Na2S2O3溶液体积可测算合金中铜的含量.实验过程如下图所示:

回答下列问题:
(1)H2O2的电子式为;“溶解”后铜元素的主要存在形式是Cu2+(填离子符号).
(2)“煮沸”的目的是除去过量的H2O2.298K时,液态过氧化氢分解,每生成0.01molO2放出热量1.96kJ,
该反应的热化学方程式为2H2O2(l)═O2(g)+2H2O(l)△H=-196 kJ/mol.
(3)用缓冲溶液“调PH”为了避免溶液的酸性太强,否则“滴定”时发生反应:S2O32-+2H+═S↓+SO2↑+H2O
①该缓冲溶液是浓度均为0.10mol/L的CH3COOH和CH3COONH4的混合溶液.25℃时,溶液中各种离子浓度由大到小的顺序为c(CH3COO-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-).[已知:25℃时,Ka(CH3COOH)=Kb(NH3•H2O)=1.8×10-5]
②若100mL Na2S2O3溶液发生上述反应时,20s后生成的SO2比S多3.2g,则v(Na2S2O3)=0.050mol/(L•s)(忽略溶液体积变化的影响).
(4)“沉淀”步骤中有CuI沉淀产生,反应的离子方程式为2Cu2++4I-═2CuI↓+I2
(5)“转化”步骤中,CuI转化为CuSCN,CuSCN吸附I2的倾向比CuI更小,使“滴定”误差减小.沉淀完
全转化后,溶液中c(SCN -):c(I-)≥4.0×10-3.[已知:Ksp(CuI)=1.1×10-12;Ksp(CuSCN)=4.4×10-15]
(6)下列情况可能造成测得的铜含量偏高的是A、C(填标号).
A.铜锌合金中含少量铁                           B.“沉淀”时,I2与I-结合生成I3-:I2+I-=I3-
C.“转化”后的溶液在空气中放置太久,没有及时滴定 D.“滴定”过程中,往锥形瓶内加入少量蒸馏水.

分析 铜锌合金加入过氧化氢和盐酸溶解煮沸赶出过量的过氧化氢,加入缓冲溶液“调PH”为了避免溶液的酸性太强,否则“滴定”时发生反应:S2O32-+2H+═S↓+SO2↑+H2O,加入足量KI溶液发生反应生成CuI,)“转化”步骤中,CuI转化为CuSCN,CuSCN吸附I2的倾向比CuI更小,使“滴定”误差减小,生成的I2用Na2S2O3标准溶液滴定,
根据消耗的Na2S2O3溶液体积可测算合金中铜的含量,
(1)过氧化氢为共价化合物,形成的是共价键,“溶解”后铜元素的主要存在形式是Cu2+
(2)298K时,液态过氧化氢分解,每生成0.01molO2放出热量1.96kJ,标注物质聚集状态和对应反应的焓变书写热化学方程式;
(3)①缓冲溶液是浓度均为0.10mol/L的CH3COOH和CH3COONH4的混合溶液,溶液显酸性,醋酸根离子浓度大于铵根离子浓度;
②若100mL Na2S2O3溶液发生上述反应时,20s后生成的SO2比S多3.2g,结合反应S2O32-+2H+═S↓+SO2↑+H2O可知,反应的Na2S2O3 物质的量
0.1mol,反应速率v=$\frac{△c}{△t}$;
(4)“沉淀”步骤中有CuI沉淀产生是铜离子氧化碘离子生成CuI和碘单质;
(5)“转化”步骤中,CuI转化为CuSCN,CuSCN吸附I2的倾向比CuI更小,结合沉淀转化和溶度积常数计算;
(6)A.铁元素溶解后变化为Fe2+能和 Na2S2O3溶液反应;
B.I2和I-结合生成I3-使获得CuSCN减少;
C.CuSCN在空气中久置会发生潮解;
D.“滴定”过程中,往锥形瓶内加入少量蒸馏水对滴定实验无影响;

解答 解:(1)H2O2的电子式为,“溶解”后铜元素的主要存在形式是Cu2+
故答案为:;Cu2+
(2)298K时,液态过氧化氢分解,每生成0.01molO2放出热量1.96kJ,生成1mol氧气放热196KJ,标注物质聚集状态和对应反应的焓变书写热化学方程式为:2H2O2(l)═O2(g)+2H2O(l)△H=-196 kJ/mol,
故答案为:2H2O2(l)═O2(g)+2H2O(l)△H=-196 kJ/mol;
(3)①缓冲溶液是浓度均为0.10mol/L的CH3COOH和CH3COONH4的混合溶液,溶液显酸性,醋酸根离子浓度大于铵根离子浓度,溶液中离子浓度大小为:c(CH3COO-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),
故答案为:c(CH3COO-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);
②若100mL Na2S2O3溶液发生上述反应时,20s后生成的SO2比S多3.2g,结合反应S2O32-+2H+═S↓+SO2↑+H2O可知,反应的Na2S2O3 物质的量
0.1mol,反应速率v=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{0.1mol}{0.1L}}{20s}$=0.050mol/(L•s)
故答案为:0.050;
(4)“沉淀”步骤中有CuI沉淀产生是铜离子氧化碘离子生成CuI和碘单质,反应的离子方程式为:2Cu2++4I-═2CuI↓+I2
故答案为:2Cu2++4I-═2CuI↓+I2
(5)“转化”步骤中,CuI转化为CuSCN,CuSCN吸附I2的倾向比CuI更小,CuI+SCN-?CuSCN+I-,c(SCN -):c(I-)=$\frac{c(SC{N}^{-})c(C{u}^{2+})}{c({I}^{-})c(C{u}^{2+})}$=$\frac{Ksp(CuSCN)}{Ksp(CuI)}$=$\frac{4.4×1{0}^{-15}}{1.1×1{0}^{-12}}$=4.0×10-3
故答案为:4.0×10-3
(6)A.铁元素溶解后变化为Fe2+能和 Na2S2O3溶液反应使测定结果偏高,故A正确;
B.I2和I-结合生成I3-使获得CuSCN减少,测定铜含量偏低,故B错误;
C.CuSCN在空气中久置会发生潮解,使测定铜含量偏高,故C正确;
D.“滴定”过程中,往锥形瓶内加入少量蒸馏水对滴定实验无影响,故D错误;
故答案为:A、C;

点评 本题考查了弱酸弱碱盐的酸碱性判断方法、滴定实验过程和误差分析、离子反应和离子浓度大小比较、氧化还原反应等知识点,掌握基础是解题关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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4.天然有机高分子化合物A是绿色植物光合作用的产物,主要存在于植物的种子或块根里,能发生如图变化(A~F均代表一种物质,框图中的部分产物已略去,如:B生成C的同时还有CO2生成).

(1)由A生成B的化学方程式为(C6H10O5)n+nH2O$\stackrel{催化剂}{→}$nC6H12O6
(2)B、D均含有的官能团是醛基,设计实验,用弱氧化剂检验B分子结构中存在该官能团(要求:简要描述检验过程)①取一支洁净的试管,向其中加入B的溶液,②滴入3滴硫酸铜溶液,加入过量氢氧化钠溶液,中和至出现蓝色沉淀,③加热煮沸,可以看到有红色沉淀出现
(3)从A到F发生的反应类型有ABD.
A.氧化反应B.酯化反应       C.加成反应D.水解反应
(4)写出C到D所发生反应的化学方程式为2C2H5OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O.

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1.甲苯的苯环上有5个氢原子,其中若有两个氢原子分別被羟基(-OH)和氯原子(-Cl)取代,则可形成的有机物同分异构体有(  )
A.10种B.11种C.12种D.15种

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8.已知25℃时有关弱酸的电离平衡常数见下表:
弱酸化学式HAH2B
电离平衡常数(25℃)Ka=1.7×10-6K1=1.3×10-3 K2=5.6×10-8
则下列有关说法正确的是(  )
A.等物质的量浓度的各溶液pH关系为:PH(Na2B)>pH(NaHB)>pH(NaA)
B.将a mol•L-1的HA溶液与a mol•L-1 的NaA溶液等体积混合,混合液中:c(Na+)>c(A-
C.向Na2B溶液中加入足量的HA溶液发生反应的离子方程式为:B2-+2HA═2A-+H2B
D.NaHB溶液中部分微粒浓度的大小为:c(Na+)>c(HB-)>c(B2- )>c(H2B)

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18.某实验小组同学欲探究SO2的性质,并测定空气中SO2的含量.他们设计如下实验装置(如图1),请你参与探究,并回答问题:

(1)图1装置E中的氨水可吸收多余的SO2,发生反应的离子方程式是2NH3•H2O+SO2=2NH4++SO32-+H2O.
(2)图1装置B用于检验SO2的漂白性,其中所盛试剂为品红溶液,装置D用于检验SO2的氧化性性质;
(3)图1装置C中发生的现象是溴水的橙色褪去;
(4)如果用硫酸和亚硫酸钠反应制取二氧化硫,装置如图2所示.其中a导管的作用是平衡分液漏斗和蒸馏烧瓶间的压强,使液体顺利流下,所用硫酸为70%浓硫酸,不用稀硫酸原因是二氧化硫在水中的溶解度比较大,浓硫酸具有吸水性,能促使二氧化硫的生成.
(5)他们拟用图3的实验方法测定空气中SO2含量(假设空气中无其他还原性气体).
方案Ⅰ:
①洗气瓶C中溶液蓝色消失后,若没有及时关闭活塞A,则测得的SO2含量偏低(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).
方案Ⅱ:空气$→_{①}^{过量H_{2}O_{2}溶液}$溶液$→_{②}^{过量Ba(OH_{02}溶液}$$→_{干燥、称量③}^{过滤、洗涤}$固体mg
②实验中若通过的空气的体积为33.6L(已换算成标准状况),最终所得固体质量为0.233g,通过计算确定该空气中二氧化硫的含量是0.067%(保留两位有效数字),是否合格不合格(填“合格”或“不合格”).(空气中二氧化硫的体积分数小于0.05%表示合格)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.Ⅰ几种短周期元素的原子半径及主要化合价如下表:已知X是短周期中最活泼的金属,且与R同周期.(请用化学用语答题)
元素代号XYZMR
原子半径/nm0.1860.1020.0750.0740.143
主要化合价+1+6-2+5-3-2+3
(1)R的元素符号为Al; M在元素周期表中的位置为第二周期ⅥA族.
(2)X与Y按原子个数比1:1构成的物质的电子式为;所含化学键类型离子键、非极性共价键.
(3)X+,Y2?,M2?离子半径由大到小的顺序为(用离子符号表示)S2->O2->Na+
(4)用Cu单质作阳极,石墨作阴极,X的最高价氧化物对应的水化物溶液作电解液进行电解,写出
     阳极的电极反应式Cu-2e-=Cu2+
Ⅱ如图转化关系A$\stackrel{+X}{→}$B$\stackrel{+X}{→}$C,若B为白色胶状不溶物,则A与C反应的离子方程式为Al3++3AlO2-+6H2O=4Al(OH)3↓.

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

12.已知X、Y、Z、M、G、Q是六种短周期元素,原子序数依次增大.X、Z、Q的单质在常温下呈气态;Y的原子最外层电子数是其电子层数的2倍;X与M同主族;Z、G分别是地壳中含量最高的非金属元素和金属元素.
请回答下列问题:
(1)Z、M、G、Q四种元素形成的单核离子半径由大到小的顺序是(写离子符号)Cl->O2->Na+>Al3+
(2)上述元素的最高价氧化物对应的水化物中酸性最强和碱性最强反应的离子方程式H++OH-=H2O.
(3)X与Y能形成多种化合物,其中既含极性键又含非极性键,且相对分子质量最小的物质是(写名称)乙炔,在实验室中,制取该物质的反应原理是(写化学方程式)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑.
(4)M2Z的电子式为
(5)常温下,不能与G的单质发生反应的是(填序号)be.
a.CuSO4溶液  b.Fe2O3   c.浓硫酸  d.NaOH溶液    e.Na2CO3固体
工业上用电解法制G的单质的化学方程式是2Al2O3(熔融)$\frac{\underline{\;\;\;水解\;\;\;}}{冰晶石}$4Al+3O2↑,若以石墨为电极,阳极产生的混合气体的成分是(写化学式)O2、CO2等.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.过氧化氢是重要的氧化剂、还原剂,它的水溶液又称为双氧水,常用作消毒、杀菌、漂白等.某化学兴趣小组取一定量的过氧化氢溶液,准确测定了过氧化氢的含量.请填写下列空白:
移取10.00mL密度为ρg/mL的过氧化氢原溶液稀释成250mL.量取稀过氧化氢溶液25,00mL至锥形瓶中,加入稀硫酸酸化,用蒸馏水稀释,作被测试样.
(1)用高锰酸钾法(一种氧化还原滴定法)可测定待测液中的H2O2的含量.若需配制浓度为0.10mol•L-1的KMnO4标准溶液500mL,应准确称取7.9g KMnO4(已知M(KMnO4)=158.0g•mol-1).
a.配制该标准溶液时,下列仪器中不必要用到的有①③.(用编号表示).
①托盘天平   ②烧杯   ③量筒   ④玻璃棒   ⑤容量瓶   ⑥胶头滴管   ⑦移液管
b.定容时仰视读数,导致最终结果偏小;(填“偏大”“偏小”或“不变”)
(2)完成并配平离子方程式:
2MnO4-+x5H2O2+6H+=2Mn2++x2O2↑+8H2O
(3)滴定时,将高锰酸钾标准溶液注入酸式(填“酸式”或“碱式”)滴定管中.滴定到达终点的现象是滴入最后一滴高锰酸钾溶液,溶液由无色变为浅红色(或紫色),且30秒内不褪色.
(4)重复滴定三次,平均耗用 KMnO4标准溶液V mL,则原过氧化氢溶液中过氧化氢的质量分数为$\frac{0.0085V}{p}$×100%.
(5)若滴定前滴定管尖嘴中有气泡,滴定后气泡消失,则测定结果偏高_(填“偏高”或“偏低”或“不变”).

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