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14.工业上目前使用两种方法制取乙醛:(1)乙炔水化法;(2)乙烯氧化法.下列两表提供生产过程中原料、反应条件、原料平衡转化率、产量等有关的信息情况:
表一:原料、反应条件、平衡转化率、日产量
乙炔水化法乙烯氧化法
原料乙炔、水乙烯、空气
反应条件HgSO4、100~125℃PdCl2-CuCl2、100~125℃
平衡转化率乙炔平衡转化率90%左右乙烯平衡转化率80%左右
日产量2.5吨(某设备条件下)3.6吨(相同设备条件下)
表二:原料来源生产工艺   
原料生产工艺过程
乙炔CaCO3$\stackrel{①850-1100℃}{→}$CaO$→_{1100℃}^{②+C、电炉}$CaC2$\stackrel{③饱和食盐水}{→}$C2H2
乙烯来源于石油裂解气
根据上述两表,回答下列问题:
(1)写出下列化学方程式:
a.乙炔水化法制乙醛CH≡CH+H2O$→_{△}^{催化剂}$CH3CHO.
b.乙烯氧化法制乙醛2CH2=CH2+O2$→_{△}^{催化剂}$2CH3CHO.
(2)从两表中分析,现代工业上乙烯氧化法逐步取代乙炔水化法,分析可能的原因(从环境、原料来源、能耗等角度分析,任写一点):两者反应条件温度相当,但乙炔水化法制乙醛使用的是汞盐催化剂,汞盐的毒性大,虽然乙烯氧化法的转化率略小于乙炔水化法,但反应快、日产量比其高得多,乙炔的制取要经过多步反应制得,且消耗大量的热能、电能,但是乙烯来源于石油裂解气,消耗的总能量比乙炔少,且较容易获得等.
(3)从化学反应速率角度分析,在相同条件下,两种制取乙醛的方法哪种快?乙烯氧化法快.
(4)若将上述两种方法的反应条件,均增加“100个标准大气压”,原料转化率会再增大一些,但在实际生产中却不采用这样的方法,理由是因为两种方法在相同反应条件下,转化率已经很高,增大压强将消耗能量和增加设备预算,不经济.
(5)如果某工厂以乙烯为原料,通过3步可以制得聚氯乙烯,请写出合理的反应方程式(无机试剂和溶剂等任选,改过程中不发生取代反应)

分析 (1)乙炔水化法是乙炔和水加成反应得到制乙醛,乙烯氧化法是乙烯被催化氧化生成制乙醛;
(2)对比“乙烯氧化法”、“乙炔水化法”两种方法,从化学反应速率、日产量、消耗的催化剂的性质以及能源的消耗角度来回答;
(3)从表一来看,两者反应条件温度相当,虽然乙烯氧化法的转化率略小于乙炔水化法,但反应快、日产量比其高得多;
从表二来看,乙炔的制取要经过多步反应制得,且消耗大量的热能、电能,较难获得;乙烯来源于石油裂解气,消耗的总能量比乙炔少,且较容易获得;
(4)依据转化率,增大压强消耗能源,增大投入等因素分析;
(5)以乙烯为原料,通过3步可以制得聚氯乙烯,方案为乙烯和氯气发生加成反应生成1,2-二氯乙烷,1,2-二氯乙烷在氢氧化钠溶液中发生消去反应得到氯乙烯,在引发剂作用下发生聚合反应生成聚乙烯.

解答 解:(1)乙炔水化法是乙炔和水加成反应得到制乙醛,反应的化学方程式为:CH≡CH+H2O$→_{△}^{催化剂}$CH3CHO,
乙烯氧化法是乙烯被催化氧化生成制乙醛,反应的化学方程式为:2CH2=CH2+O2$→_{△}^{催化剂}$2CH3CHO,
故答案为:CH≡CH+H2O$→_{△}^{催化剂}$CH3CHO,2CH2=CH2+O2$→_{△}^{催化剂}$2CH3CHO;
(2)对比“乙烯氧化法”、“乙炔水化法”两种方法,从环境保护和能耗角度可以知道,两者反应条件温度相当,但乙炔水化法制乙醛使用的是汞盐催化剂,汞盐的毒性大,从产率和产量角度可以看出:虽然乙烯氧化法的转化率略小于乙炔水化法,但反应快、日产量比其高得多,
对比“乙烯氧化法”、“乙炔水化法”两种方法,乙炔的制取要经过多步反应制得,且消耗大量的热能、电能,但是乙烯来源于石油裂解气,消耗的总能量比乙炔少,且较容易获得等,
故答案为:两者反应条件温度相当,但乙炔水化法制乙醛使用的是汞盐催化剂,汞盐的毒性大,虽然乙烯氧化法的转化率略小于乙炔水化法,但反应快、日产量比其高得多,乙炔的制取要经过多步反应制得,且消耗大量的热能、电能,但是乙烯来源于石油裂解气,消耗的总能量比乙炔少,且较容易获得等;
(3)从表一来看,两者反应条件温度相当,虽然乙烯氧化法的转化率略小于乙炔水化法,但反应快、日产量比其高得多;
从表二来看,乙炔的制取要经过多步反应制得,且消耗大量的热能、电能,较难获得;乙烯来源于石油裂解气,消耗的总能量比乙炔少,且较容易获得,所以从化学反应速率角度分析,在相同条件下,两种制取乙醛的方法中乙烯氧化法快,
故答案为:乙烯氧化法快;
(4)若将上述两种方法的反应条件,均增加“100个标准大气压”,原料转化率会再增大一些,但在实际生产中却不采用这样的方法是因为两种方法在相同反应条件下,转化率已经很高,增大压强将消耗能量和增加设备预算,不经济,
故答案为:因为两种方法在相同反应条件下,转化率已经很高,增大压强将消耗能量和增加设备预算,不经济;
(5)以乙烯为原料,通过3步可以制得聚氯乙烯,方案为乙烯和氯气发生加成反应生成1,2-二氯乙烷,1,2-二氯乙烷在氢氧化钠溶液中发生消去反应得到氯乙烯,在引发剂作用下发生聚合反应生成聚乙烯,反应的化学方程式为:
故答案为:

点评 本题考查有机物的合成及计算,注意表格数据的分析和物质的合成的关系,能利用数据和流程分析判断是解题关键,对学生能力的考查较高,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.下列反应中,氧化剂与还原剂物质的量的关系为1:2的是(  )
A.2HCl+2Na═2NaCl+H2
B.2CH3COOH+Ca(ClO)2═2HClO+Ca(CH3COO)3
C.I2+2NaClO3═2NaIO3+Cl2
D.4HCl(浓)+MnO2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.羧基硫(COS)可作为一种食熏蒸剂,能防止某些昆虫、线虫和真菌的危害,T℃时,在体积为2L的恒容密闭容器中,将10molCO和一定量的H2S混合加热并进行下列反应;CO(g)+H2S(g)?COS(g)+H2(g)  K=0.1,经过2min达到平衡,此时CO的物质的量为8mol,下列说法正确的是(  )
A.0~1min,CO的平均反应速率为o.5mol/(L•min)
B.增大压强,化学反应速率加快,K增大
C.H2S的平衡转化率为71.4%
D.平衡后,又加入CO、H2各1mol,平衡逆动

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.碘酸钾是一种白色结晶粉末,无臭无味,酸性条件下碘酸钾是一种较强的氧化剂,与氢碘酸、二氧化硫等还原性物质作用,被还原为单质碘,在碱性介质中,碘酸钾能被氯气、次氯酸盐等氧化为高碘酸钾.碘酸钾在常温下稳定,加热至560℃开始分解.工业生产碘酸钾的流程如下,试回答下列问题:
(1)配平反应器中发生的反应方程式:6I2+11KIO3+3H2O═6KH(IO32+5KCl+3Cl2
(2)步骤②中,用硝酸而不用HI,其原因可能是HI具有还原性能将已生成的碘酸氢钾还原
(3)步骤③要保持溶液微沸1小时,以完全排出氯气,排出氯气的原因为反应产生氯气跟KOH反应生成KClO,KClO能将KIO3氧化成KIO4,从而不能得到KIO3
(4)合成实验中涉及两次过滤,在实验室进行过滤实验时,用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯
(5)用氢氧化钾调节溶液的PH值,发生的反应方程式为:KH(IO32+KOH=KIO3+H2O
(6)参照碘酸钾溶解度曲线,步骤得到碘酸钾晶体,你建议的方法是蒸发结晶
温度01020406080
KIO3g/100g水4.606.278.0812.618.324.8

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.某化学小组采用下图装置,以环己醇制备环己烯:
已知
 密度(g/cm3熔点(℃)沸点(℃)溶解性
环己醇0.9625161能溶于水
环己烯0.81-10383难溶于水
已知:温度高于100℃时,原料环己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反应体系.
(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品.
①如图1导管B除了导气外还具有的作用是冷凝.
②加热试管A采用热水浴,而非直接加热.目的是控制温度85℃左右,防止环己醇挥发,使受热均匀,试管C置于冰水浴中的目的是防止环己烯挥发.
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等.
加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在上层 层(填“上”或“下”),分液后用c(填入编号)洗涤.
A.KMnO4溶液    B.稀H2SO4    C.Na2CO3溶液
②再将环己烯按图2装置蒸馏,冷却水从g口进入(填字母).
③收集产品时,控制的温度应在83℃左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是c.
A.蒸馏时从70℃开始收集产品
B.环己醇实际用量多了
C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)制环己烯时,由于浓硫酸的强氧化性,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验、SO2、CO2及水蒸气,混合气体通过试剂的顺序是
④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)(填序号)①%2和Na2SO3溶液   ②酸性KMnO4溶液   ③石灰水④无水CuSO4       ⑤品红溶液.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

19.硫代硫酸钠俗称“海波”,又名“大苏打”,具有较强的还原性和配位能力,是冲洗照相底片的定影剂,棉织物漂白后的脱氯剂,定量分析中的还原剂.硫代硫酸钠(Na2S2O3)可由亚硫酸钠和硫粉通过化合反应制得,装置如图(a)所示.

已知:Na2S2O3在酸性溶液中不能稳定存在,有关物质的溶解度曲线如图(b)所示,
(1)Na2S2O3•5H2O的制备:
步骤1:如图连接好装置后,检查A、C装置气密性的操作是关闭分液漏斗活塞,往D广口瓶中加水至浸没长导管;打开K1、关闭K2,用酒精灯微热圆底烧瓶,若D长导管口有气泡产生,停止加热后长导管内形成一段水柱,说明气密性良好
步骤2:加入药品,打开K1、关闭K2,加热,装置B、D中的药品可选用下列物质中的ACD.(填编号)
A.NaOH溶液    B.浓H2SO4     C.酸性KMnO4溶液  D.饱和NaHCO3溶液
步骤3:C中混合液被气流搅动,反应一段时间后,硫粉的量逐渐减少.当C中溶液的pH接近或不小于7时,打开K2、关闭K1并停止加热;C中溶液要控制pH的理由是Na2S2O3在酸性溶液中不能稳定存在.
步骤4:过滤C中的混合液,将滤液经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、烘干,得到产品.
(2)Na2S2O3性质的检验:向足量的新制氯水中滴加Na2S2O3溶液,氯水颜色变浅,写出该反应的化学方程式Na2S2O3+4Cl2+5H2O=Na2SO4+H2SO4+8HCl,再向溶液中滴加硝酸银溶液,观察到有白色沉淀产生,据此认为Na2S2O3具有还原性.该方案是否正确并说明理由不正确,因为氯水中含有氯离子.
(3)常用Na2S2O3溶液测定废水中Ba2+浓度,步骤如下:取废水25.00mL,控制适当的酸度加入足量K2Cr2O7溶液,得BaCrO4沉淀;过滤、洗涤后,用适量稀盐酸溶解.此时CrO42-全部转化为Cr2O72-;再加过量KI溶液,充分反应后,加入淀粉溶液作指示剂,用0.010mol•L-1的Na2S2O3溶液进行滴定,反应完全时,消耗Na2S2O3溶液18.00mL.部分反应的离子方程式为:①Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O; ②I2+2S2O32-=2I-+S4O62-则该废水中Ba2+的物质的量浓度为2.4×10-3mol•L-1

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

6.某化学兴趣小组用甲、乙两套装置(如图1所示)进行甲酸(HCOOH)与甲醇(CH318OH)酯化反应的实验.已知,甲醇有毒,沸点65℃,甲酸甲酯无毒,沸点32℃.回答以下问题:

(1)甲酸和(CH318OH)进行酯化反应的化学方程式是:HCOOH+CH318OH$?_{△}^{浓硫酸}$HCO18OCH3+H2O
(2)乙装置中长玻璃导管c的作用是平衡气压,冷凝回流,冷凝水应该从b进入.(填“a”或“b”)
(3)甲、乙两套装置中效果比较好的装置是乙,原因:乙的冷凝效果好,减少了甲醇等有毒物质对大气的污染.
(4)现拟分离含甲酸与甲醇和水的甲酸甲酯粗产品,图2是分离操作步骤流程图.在图中圆括号表示加入适当的试剂,编号表示适当的分离方法.

 1)写出加入的试剂:试剂(a)是饱和碳酸钠溶液;试剂(b)是稀硫酸.
 2)写出有关的操作分离方法:①是分液,②是蒸馏,③是蒸馏.
 3)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是除去甲酸甲酯中混有的少量水.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

3.溴苯是一种常用的化工原料,通常以苯和溴为原料制取,查资料知:
溴苯
密度/g•cm-30.883.101.50
沸点/℃8059156
在水中的溶解度微溶微溶微溶
实验室制备溴苯的实验步骤如下:
步骤1:在a中加入15mL苯和少量铁屑,再将b中4.0mL液溴慢慢加入到a中.
步骤2:充分反应后,向a中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑.
步骤3:滤液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL 水洗涤,分液得粗溴苯.
步骤4:向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤即得粗产品.

(1)步骤1仪器a中发生的主要化学反应方程式为:C6H6+Br2$\stackrel{FeBr_{3}}{→}$C6H5Br+HBr.
(2)仪器c的作用是冷凝回流,回流的主要物质有:C6H6、Br2
(3)步骤3中NaOH所发生的主要反应是:Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O.
(4)若将图1虚线框部分改为图2装置,则 D、E可以检验出来的物质是HBr,其中试管C中苯的作用是吸收溴蒸气,能否据此判断发生了取代反应?是(填“是”或“否”).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.有关甲苯的实验事实中,能说明苯环对侧链性质的影响的是(  )
A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.甲苯与浓硫酸和浓硝酸混酸反应生成2,4,6-三硝基甲苯
C.1mol甲苯能与3mol氢气发生加成反应
D.甲苯可以燃烧并产生浓烈的黑烟

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