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    根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是
    D
    A项编号有误，应该为2-甲基-1,3-丁二烯；B项，叫2-丁醇，C项主链选错了应该为3?甲基己烷，D正确。
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    相关习题

    科目：高中化学 来源：不详 题型：单选题

    有机物M的结构简式为，有关M的下列叙述中正确的是（　　）
    A．可与H2反应，1molM最多消耗5molH2
    B．可与浓溴水反应，1molM最多消耗4molBr2
    C．可与NaOH溶液反应，1molM最多消耗3molNaOH
    D．常温下，M在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：单选题

    某有机物的结构简式如图所示，其名称正确的是
    A．5-乙基-2-己烯B．3-甲基庚烯
    C．3-甲基-5-庚烯D．5-甲基-2-庚烯

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：单选题

    下列说法正确的是                                  （  ）
    A．按系统命名法，名称：4，7－二甲基－3－乙基壬烷
    B．元素分析仪可以同时对碳、氢、氧、硫等多种元素进行分析
    C．用相同浓度的乙醇和苯酚水溶液，分别与相同质量的金属钠反应，来比较两者羟基上氢的活性
    D．有机高分子化合物糖类、油脂和蛋白质都是人体必需的营养物质

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：单选题

    下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是
    A．甲烷和氯气的反应与乙酸乙酯水解的反应属于同一类型的反应
    B．蛋白质和油脂虽然都属于高分子化合物，但水解生成的产物不同
    C．石油化工得到的产品均为液体，煤化工得到的产品有液体，也有固体
    D．相同物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧，乙醇消耗氧气的物质的量多于乙烯的

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

    药物普仑司特对预防和治疗中耳炎、银屑病等均有良好疗效。在普仑司特的合成中需要用到关键中间体M(1﹣溴﹣4﹣苯丁烷)。中间体M的合成路线如下：

    已知：
    回答下列问题：
    （1）D中的官能团为             ：反应④属于             反应(填反应类型)；
    B的结构简式为                                                。
    （2）写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式：                    。
    A．能发生银镜反应和水解反应：  B．不存在顺反异构体
    (3)利用溴代烃E (含溴质量分数为66.1％)为起始原料也可制得中间体M：

    则E的结构简式为                           
    F→M的化学方程式为                                                。
    （4）C6H5MgBr与化合物G在一定条件下直接反应可制得M。①用系统命名法给化合物G命名：             ；②写出加热条件下G在足量NaOH醇溶液中反应的化学方程式：                 。

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：单选题

    下列关于有机化合物的说法正确的是
    A．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别
    B．汽油、乙烯均为石油分馏产品
    C．可以用分液的方法分离硝基苯和苯
    D．有机化合物都能燃烧

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

    Ⅰ、请分析下列各组物质，用序号填写出它们的对应关系：
    ①碳架异构、②官能团位置异构、③官能团类别异构、④顺反异构、⑤对映异构、⑥同一物质（填序号）
    （1）C2H5OH和CH3OCH3               
    （2）和       
    （3）和         
    （4）  和         
    （5）和        
    （6）和        
    Ⅱ、请按系统命名法命名下列有机物：
    （1）                       （2）                   
    Ⅲ、请按以下要求进行填空：
    （1）下列属于苯的同系物的是           （填字母符号，下同）
    A．    B．     C．     D．
    （2）下列属于稠环芳烃的是           
    A．    B．    C．     D．

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：单选题

    某烯烃与H2加成后得到2,2­二甲基丁烷，该烯烃的名称是(　　)
    A．2,2­二甲基­3­丁烯
    B．2,2­二甲基­2­丁烯
    C．2,2­二甲基­1­丁烯
    D．3,3­二甲基­1­丁烯

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