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15.三硫化四磷是黄绿色针状结晶,其结构如图所示,不溶于冷水,溶于叠氮酸、二硫化碳、苯等有机溶剂.在沸腾的NaOH稀溶液中会迅速水解.回答下列问题:
(1)Se是S的下一周期同主族元素,其核外电子排布式为[Ar]3d104s24p4
(2)第一电离能:S<(填“>”“<”或“=”,下同)P;电负性:S>P.
(3)三硫化四磷分子中P原子采取sp3杂化,与PO3-互为等电子体的化合物分子的化学式为SO3
(4)二硫化碳属于非极性 (填“极性”或“非极性”)分子.
(5)用NA表示阿伏加德罗常数的数值,0.1mol三硫化四磷分子中含有的孤电子对数为NA
(6)纯叠氮酸(HN3)在常温下是一种液体,沸点较高,为308.8K,主要原因是HN3分子间存在氢键.
(7)氢氧化钠具有NaCl型结构,其晶饱中Na+与OH-之间的距离为acm,晶胞中Na+的配位数为6,用NA表示阿伏加德罗常数的数值,NaOH的密度为$\frac{20}{{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3

分析 (1)Se是S的下一周期同主族元素,其核外电子排布式为[Ar]3d104s24p4
(2)同一周期中,元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈增大趋势,但第IIA族元素大于相邻元素;同一主族元素中,元素的第一电离能随着原子序数的增大而减小;同一周期中,元素的电负性随着原子序数的增大而增大,同一主族中,元素的电负性随着原子序数的增大而减小;
(3)P4S3中P原子成3个P-S键、含有一对孤对电子,杂化轨道数为4,P原子采取sp3杂化;与PO3-互为等电子体的化合物分子的化学式为SO3
故答案为:sp3;SO3
(4)二硫化碳与二氧化碳的结构相似,正负电荷中心重合,属于非极性分子;
(5)根据图知,每个P上1对孤对电子对,每个S有2对孤对电子对;
(6)HN3分子间存在氢键,使沸点反常的升高;
(7)以体心Na+研究,与之相邻的Cl-位于面心,晶胞中Na+的配位数为6,晶胞中Na+与Cl-之间的距离为a cm,则晶胞棱长为2a cm,晶胞体积为(2a cm)3,晶胞中Na+离子数目为1+12×$\frac{1}{4}$=4、Cl-离子数目为8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,则晶胞质量为4×$\frac{40}{{N}_{A}}$g,则晶胞密度为4×$\frac{40}{{N}_{A}}$g÷(2a cm)3=$\frac{20}{{a}^{3}{N}_{A}}$g.cm-3

解答 解:(1)Se是S的下一周期同主族元素,其核外电子排布式为[Ar]3d104s24p4,故答案为:[Ar]3d104s24p4
(2)同一周期中,元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈增大趋势,但第IIA族元素大于相邻元素;同一主族元素中,元素的第一电离能随着原子序数的增大而减小;同一周期中,元素的电负性随着原子序数的增大而增大,同一主族中,元素的电负性随着原子序数的增大而减小,第一电离能:S<P;电负性:S>P,故答案为:<;>;
(3)P4S3中P原子成3个P-S键、含有一对孤对电子,杂化轨道数为4,P原子采取sp3杂化;与PO3-互为等电子体的化合物分子的化学式为SO3
故答案为:sp3;SO3
(4)二硫化碳与二氧化碳的结构相似,正负电荷中心重合,属于非极性分子,故答案为:非极性;
(5)根据图知,每个P上1对孤对电子对,每个S有2对孤对电子对,1mol共10对孤对电子对,0.1mol含有NA孤对电子对数,故答案为:NA
(6)纯叠氮酸(HN3)在常温下是一种液体,沸点较高,为308.8K,主要原因是HN3分子间存在氢键,使沸点反常的升高,故答案为:HN3分子间存在氢键;
(7)以体心Na+研究,与之相邻的Cl-位于面心,晶胞中Na+的配位数为6,晶胞中Na+与Cl-之间的距离为a cm,则晶胞棱长为2a cm,晶胞体积为(2a cm)3,晶胞中Na+离子数目为1+12×$\frac{1}{4}$=4、Cl-离子数目为8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,则晶胞质量为4×$\frac{40}{{N}_{A}}$g,则晶胞密度为4×$\frac{40}{{N}_{A}}$g÷(2a cm)3=$\frac{20}{{a}^{3}{N}_{A}}$g.cm-3
故答案为:6;$\frac{20}{{a}^{3}{N}_{A}}$.

点评 本题考查了核外电子排布式、杂化轨道类型、第一电离能、电负性、分子的极性与非极性、晶胞计算等知识,综合性较强,难度较大.

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17.如图是碳的正常循环,但由于过度燃烧化石燃料,造成二氧化碳浓度不断上升.研究和解决二氧化碳捕集、存储和转化问题成为当前化学工作者的重要使命.

(1)有关碳循环的说法中正确的是ac
a.光合作用是光能转化成化学能b.化石燃料是可再生的
c.循环过程有氧化还原反应d.石油中含乙烯、丙烯,通过加聚反应得到高分子化合物
(2)用钌的配合物作催化剂,一定条件下可直接光催化分解CO2发生反应:2CO2(g)=2CO(g)+O2(g),该反应的△H0>,(选填:>、<、=).
(3)CO2转化途径之一是:利用太阳能或生物质能分解水制H2,然后将H2与CO2转化为甲醇或其它的物质.
2H2O(1)=2H2(g)+O2(g)△H=+571.5kJ•mol-1
3H2(g)+CO2(g)=CH3OH(l)+H2O(1)△H=-137.8kJ•mol-1
则反应:4H2O (1)+2CO2(g)=2CH3OH(l)+3O2(g)△H=kJ•mol-1
你认为该方法需要解决的技术问题有:.
a.开发高效光催化剂
b.将光催化制取的氢气从反应体系中有效分离,并与CO2催化转化.
c.二氧化碳及水资源的来源供应
(4)用稀氨水喷雾捕集CO2最终可得产品NH4HCO3.在捕集时,气相中有中间体NH2COONH4(氨基甲酸铵)生成.现将一定量纯净的氨基甲酸铵置于恒容的密闭真空容器中,分别在不同温度下进行反应:NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g).实验测得的有关数据见下表.( t1<t2<t3
温度(℃)
气体总浓度
(mol/L)
时间(min)
152535
0000
t19×10-32.7×10-28.1×10-2
t23×10-24.8×10-29.4×10-2
t33×10-24.8×10-29.4×10-2
氨基甲酸铵分解反应是吸热反应(“放热”、“吸热”).在15℃,此反应的化学平衡常数为:4×10-6
(5)用一种钾盐水溶液作电解质,CO2电催化还原为碳氢化合物(其原理见图).在阴极上产生乙烯的电极反应方程式为:2CO2+12H++12e-=CH2=CH2+4H2O.

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18.下列实验装置或操作设计合理的是(  )
A. B. C. D.
    
 证明碳的非金属性比硅强 探究SO2的漂白性 配制一定物质的量浓度的稀硫酸制取少量Fe(OH)3胶体
A.AB.BC.CD.D

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3.制备:目前,我国采用“接触法”制硫酸,设备如图所示:

(1)图中设备A的名称是沸腾炉,B设备气流a、b温度较高的是b(填“a”或“b”).
(2)CuFeS2是黄铁矿的另一部分,煅烧时,CuFeS2转化为CuO、Fe2O3和SO2,该反应的化学方程式为:4CuFeS2+13O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$4CuO+2Fe2O3+8SO2

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10.用0.1000mol/L NaOH溶液滴定待测H2SO4溶液:
(1)盛放待测硫酸的锥形瓶下方垫一张白纸的作用是便于观察溶液颜色变化,准确判断滴定终点.
(2)用酚酞作指示剂,滴定到达终点时,溶液颜色变化是锥形瓶中溶液的颜色由无色变浅红且保持30秒内不褪色.
(3)有下列操作:
①碱式滴定管用蒸馏水洗净后,未经标准液润洗就注入标准NaOH溶液
②用酸式滴定管取用待测液前,尖嘴部位有气泡,取用过程中气泡消失
③滴定前,读碱式滴定管内碱液体积时仰视液面,滴定后读碱液体积时,俯视液面
④锥形瓶未用待测液润洗
哪些操作会使硫酸浓度的测定值偏低?②③(填写编号,下同).
哪些操作会使硫酸浓度的测定值偏高?①.
(4)室温下,若滴定到终点时不慎多滴了一滴NaOH溶液(假定20滴为1mL),此时溶液体积为50mL,则此时溶液的pH为10.
(5)若实验取待测液体积为20.00mL,碱式滴定管初读数为0.00mL,达到终点时读数如图所示,则待测液物质的量浓度为0.051mol/L.

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20.Ⅰ.某同学为探究元素周期表中同周期元素性质的递变规律,设计了如下系列实验.
(1)将钠、镁、铝各1mol分别投入到足量的同浓度的盐酸中,试预测实验结果:钠与盐酸反应最剧烈,铝与盐酸反应产生的气体最多.
(2)向Na2S溶液中通入氯气出现黄色浑浊,可证明Cl的非金属性比S强,反应的离子方程式为S2-+Cl2═S↓+2Cl-
Ⅱ.利用如图装置可验证同主族元素非金属性的变化规律
(3)干燥管D的作用是防止溶液倒吸.
(4)若要证明非金属性:Cl>I,则A中加浓盐酸,B中加KMnO4,(KMnO4与浓盐酸常温下反应生成氯气),C中加淀粉碘化钾混合溶液,观察到C中溶液变蓝的现象,即可证明.从环境保护的观点考虑,此装置缺少尾气处理装置,可用NaOH溶液吸收尾气.
(5)若要证明非金属性:C>Si,则在A中加盐酸、B中加CaCO3、C中加Na2SiO3溶液,观察到C中溶液有白色沉淀生成的现象,即可证明.但有的同学认为盐酸具有挥发性,可进入C中干扰实验,应在两装置间添加装有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶.

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7.一定温度下,在容积为V L的密闭容器中进行反应:aN(g)?bM(g),M、N的物质的量随时间的变化曲线如图所示:
(1)此反应的化学方程式中$\frac{a}{b}$=2
(2)t 1到t 2时刻,以M的浓度变化表示的平均反应速率为:$\frac{1}{(t1-t2)×v}$mol/(L•min)
(3)在a、b、c点中,表示正反应速率大于逆反应速率的点有:ab.
(4)下列叙述中能说明上述反应达到平衡状态的是C (填符号)
A.反应中M与N的物质的量之比为1:1
B.混合气体的总质量不随时间的变化而变化
C.混合气体的总物质的量不随时间的变化而变化
D.单位时间内每消耗a mol N,同时生成b mol M.

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4.已知X、Y是主族元素,I为电离能,单位是kJ/mol.请根据下表所列数据判断,错误的是(  )
元素I1I2I3I4
X5004 6006 9009 500
Y5801 8002 70011 600
A.元素X的常见化合价是+1
B.元素Y是ⅢA族元素
C.元素X与氧形成化合物时,化学式可能是X2O或X2O2
D.若元素Y处于第三周期,它可与冷水剧烈反应

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5.回答下列问题:
(1)烃()的系统命名法的名称是2,3-二甲基戊烷;
(2)某烃类化合物A的相对分子质量为84,分子中含有一个碳碳双键,其核磁共振氢谱中只有一个吸收峰.则A的结构简式为CH3C(CH3)=C(CH3)CH3
(3)下列四种有机物分子式都是C4H10O,其中不能被氧化为同碳原子数的醛的是D.

A.①和②B.②和③C.③和④D.①和④

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