口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子电器等领域的高分子化合物I的合成路线如下:
(1)A的结构简式是______,A→B的反应类型是________,D中官能团的名称__________。
(2)写出E→F的反应方程式_______________。
(3)H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯代物只有一种,写出E+H→I的反应方程式__________________________________________________。
(4)H的同分异构体有多种,写出其中能满足①能发生银镜反应,②能与碳酸氢钠溶液反应,③核磁共振氢谱有四种峰三个条件的芳香类同分异构体的结构简式__________________。
(5)关于G的说法中正确的是_____________(填序号)
a.1molG可与2molNaHCO3溶液反应
b.G可发生消去反应
c.lmolG可与2mol H2发生加成反应
d.G在一定条件下可与Cl2发生取代反应
(1)CH2=CH-CH3 (2分) 取代反应 (1分) 羟基、醛基 (2分)
(2)HOCH2-CH2-CH2-CH2OH+O2O=CH-CH2-CH2-CHO+2H2O (2分)
(3)n+nHO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH+2nH2O (3分)
(4) (3分)
(5)ad (2分)
解析试题分析:(1)由E物质的分子式及发生的反应可推知E为二元醇,C到D发生加碳反应,A中有3个碳原子,由已知①知A发生取代反应,A的结构简式是CH2=CH-CH3,A→B的反应类型是取代反应,B到C发生水解反应,C中有羟基,由已知②知D中还有醛基,所以D中含有羟基、醛基
(2)由A的结构简式推知E为1,4-丁二醇,与氧气发生催化氧化,生成1,4-丁二醛,化学方程式为
HOCH2-CH2-CH2-CH2OH+O2O=CH-CH2-CH2-CHO+2H2O
(3)H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯代物只有一种,根据H的分子的不饱和性推知H中含苯环,且有2个羧基,处于对位位置,所以H为对苯二甲酸,E与H发生缩聚反应,化学方程式为n+nHO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH+2nH2O
(4)能发生银镜反应,说明分子中有醛基,能与碳酸氢钠溶液反应,说明分子中有羧基,核磁共振氢谱有四种峰,说明有4种等效氢,因此该分子中有2个对位取代基,其结构简式为
(5)G为HOOC-CH2-CH2-COOH,所以a1molG可与2molNaHCO3溶液反应,正确;b、不可发生消去反应,错误;c、羧基不与氢气发生加成反应,错误;d、由已知①得G在一定条件下与氯气发生取代反应,正确,答案选ad。
考点:考查有机物的结构简式、化学方程式的书写,官能团的判断及性质,反应类型的判断,同分异构体的书写
科目:高中化学 来源: 题型:填空题
水杨酸酯E为紫外线吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)A是分子式为C4H10O的一元醇,分子中只有一个甲基。F与A互为同分异构体,F的核磁共振氢谱图有2组峰,且峰面积比为9:1。则F与浓HBr溶液共热生成有机物的结构简式为 。
(2)B能与新制的Cu(OH)2悬浊液发生反应,该反应的化学方程式为 。
(3)C中所含官能团的名称为 ,若要检验C中所含官能团,一次取样检验,按使用试剂的先后顺序,下列选项中组 (填字母编号)更为合理。
a.银氨溶液、溴水 b.溴水、银氨溶液
c.银氨溶液、稀盐酸、溴水 d.溴水、氢氧化钠溶液、银氨溶液
(4)第③步的反应类型为 。
(5)同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体有 种。
a.分子中含有6个碳原子在同一条直线上
b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的含氧官能团
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
有机物A可作为植物生长调节剂,为便于使用,通常将其制成化合物D(),D在弱酸性条件下会缓慢释放出A。合成D的一种方法及各物质间的转化关系如下图所示:
请回答下列问题:
(1)A的名称是 ,A与氯气反应可生成C,C的名称是 ;
(2)经测定E中含有氯元素,且E可以与乙酸发生酯化反应,则E的结构简式为 ,由A直接生成E的反应类型是 ;
(3)在弱酸性条件下,D与水反应生成A的化学方程式为 ;
(4)写出E的两种同分异构体的结构简式: 。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
5—氨基酮戊酸盐是一种抗肿瘤药,其合成路线如下:
(一)已知:
(1)5—氨基酮戊酸盐中有____种官能团。A分子结构中有一个环,不能使溴水褪色,且只有一种环境的氢原子,则A的结构简式为_____。
(2)G是B的一种同分异构体,能与NaHCO3溶液反应,能发生银镜反应,1molG与足量金属Na反应能生成1molH2,且G分子中不含甲基,符合上述条件的G可能的结构简式有 种。
(3)D→E的反应方程式___________;反应类型为__________________。
(二)已知:
(4)请结合题中所给信息,写出由、CH3CH2COOH为原料合成
的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例:
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
A~F六种有机物的相互转化关系如图所示:
已知 :
据此回答下列问题:
(1)A是合成天然橡胶的单体,用系统命名法命名,A的名称为 ,天然橡胶的结构简式为 _。
(2)A生成时,A发生的反应类型为 。
(3)E→F的化学方程式为 。
(4)A与Br2按物质的量比1∶1发生加成反应,生成的产物有 _种(考虑顺反异构)。
(5)现有另一种有机物G,已知G与E无论按何种比例混合,只要总质量一定,完全燃烧时生成的CO2、H2O以及消耗的O2均为定值。请写出两种符合下列要求的G的结构简式 _、 。
①M(G)<M(E);
②G的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1∶3。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
某含氧有机物X,其相对分子质量为46,其中碳的质量分数为52.2%,氢的质量分数为13.0%,其余为氧。
(1)X的分子式是________。
(2)X能与金属钠反应放出氢气,则X结构中含有的官能团的名称为________。
(3)X与空气中的氧气在催化剂作用下反应生成了Y,该反应的化学方程式是______________________,反应类型为________。
(4)X与高锰酸钾酸性溶液反应可生成Z,在加热和浓硫酸作用下,X与Z反应可生成一种有香味的物质W,若184 g X和120 g Z反应生成132 g W,该反应的化学方程式为____________________________,其中X的转化率为________。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤,某生物碱合成路线如下:
(1)化合物Ⅲ的化学式为 。
(2)化合物A的结构简式为 。
(3)反应①的化学方程式为 。
(4)下列说法错误的是 。
A.化合物Ⅱ能发生银镜反应 | B.化合物Ⅰ~Ⅴ均属于芳香烃 |
C.反应③属于酯化反应 | D.化合物Ⅱ能与4 molH2发生加成反应 |
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
化合物A是合成天然橡胶的单体,分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去):
回答下列问题:
(1)A的结构简式为________,化学名称是________;
(2)B的分子式为________;
(3)②的反应方程式为________;
(4)①和③的反应类型分别是________,________;
(5)C为单溴代物,分子中有两个亚甲基,④的化学方程式为________;
(6)A的同分异构体中不含聚集双烯(CCC)结构单元的链状烃还有________种,写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式:________。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
已知某烷烃分子中电子数为42。
(1)该烷烃的分子式为_______________________。
(2)写出该烷烃分子的所有同分异构体的结构简式_____________。
(3)上述同分异构体中,在相同条件下沸点最低的是_____________。(写结构简式)
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