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13.如图所示,将4molSO2和2molO2混合置于体积可变的等压容器中,在一定温度下发生如下反应:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g);△H<0.该反应达到平衡状态A 时,测得气体总物质的量为4.2mol.若SO2、O2、SO3的起始物质的量分别用a、b、c表示,回答下列问题:
(1)在达到平衡状态A的容器中通入少量O2,体系中SO2的体积分数减小(填“增大”或“减小”或“不变”),若要使SO2的体积分数再变到与平衡状态A相同,可采取的措施有:通入适量SO2或给体系升温.
(2)若起始时a=0.6mol,c=4.8mol,且达到平衡后各气体的体积分数与平衡状态A相同,则起始时b=0.3mol.在此情况下,反应起始时将向正方向进行.
(3)若要使反应开始时向逆反应方向进行,且达到平衡后各气体的物质的量与平衡状态A相同,则起始时c的取值范围为3.6<c≤4.

分析 (1)恒温恒压下,通入少量O2能使平衡正向移动并能提高SO2转化率,导致体系中SO2的体积分数减小,若要使SO2的体积分数再变至与原平衡状态A相同,可通入适量SO2,或给体系升温使平衡逆向移动;
(2)若起始时a=0.6mol,c=4.8mol,且达到平衡后各气体的体积分数与平衡状态A相同,为等效平衡,恒温恒压下,按化学计量数完全转化到左边满足n(SO2):n(O2)=2:1;
(3)若原平衡状态A是在恒温恒容下达到的,达到的平衡状态与A相同,按化学计量数完全转化到左边满足n(SO2)=4mol、n(O2)=2mol,要使反应开始时向逆方向进行,则c应大于原平衡时三氧化硫物质的量,若二氧化硫、氧气为0时,可以确定c的最大值.

解答 解:(1)在达到平衡状态A的容器中再通入少量O2,瞬间增大氧气的浓度,能使平衡正向移动并能提高SO2转化率,导致体系中SO2的体积分数减小,若要使SO2的体积分数再变至与原平衡状态A相同,可通入适量SO2,或给体系升温使平衡逆向移动;
故答案为:减小;通入适量SO2、给体系升温;
(2)若起始时a=0.6mol,c=4.8mol,将4.8mol的转化为:a=0.6+4.8=5.4mol,b=2.4mol,要使二者物质的量之比等于起始时加入的2mol SO2和1mol O2的物质的量之比,按化学计量数完全转化到左边满足n(SO2):n(O2)=2:1,建立的平衡一定为等效平衡,5.4:(2.4+b)=2:1,所以b=0.3mol,将4molSO2和2molO2混合置于体积可变的等压容器中,平衡时总物质的量为4.2mol,而5.4molSO2和2.7molO2混合置于体积可变的等压容器中,平衡时总物质的量为$\frac{5.4}{4}$×4.2mol=5.67mol<4.8+0.6+0.3=5.7mol,所以反应起始时将向正方向进行,
故答案为:b=0.3mol;正;
(3)设原平衡中反应的氧气为xmol,则:
           2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始(mol):4       2         0
变化(mol):2x      x         2x
平衡(mol):4-2x    2-x       2x
则(4-2x)+(2-x)+2x=4.2,解得x=1.8,故原平衡时三氧化硫为3.6mol,
若原平衡状态A是在恒温恒容下达到的,达到的平衡状态与A相同,按化学计量数完全转化到左边满足n(SO2)=4mol、n(O2)=2mol,要使反应开始时向逆方向进行,则c>3.6,SO2和O2的量均为0,c有值最大时,4molSO2、2molO2完全转化可以得到4molSO3,故3.6<c≤4,
故答案为:3.6<c≤4.

点评 本题考查化学平衡计算,涉及等效平衡问题,关键是理解掌握等效平衡规律,难度中等.

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19.有机化合物F(C13H18O)是一种很重要的食物食料,其合成路线有多条,其中一条合成路线如图:

(1)A的分子式为C13H20O,D中含氧官能团的名称为羰基、酯基.
(2)反应a-e中,属于取代反应的是bd(填字母).
(3)F的结构简式是.(已知一个碳原子上不能连接两个碳碳双键)
(4)转化过程中,步骤b的目的是防止羟基被氧化;该步骤发生反应的化学方程式为+CH3COOH$→_{△}^{浓硫酸}$、+H2O.
(5)写出一种同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式:
A.遇FeCl3溶液会发生显色反应
B.核磁共振氢谱表明该反应中有4组峰
C.1mol该物质最多可消耗3mol NaOH
D.能发生银镜反应
(6)参照上述合成路线,设计一条以 为原料制备聚1,3-丁二烯-{CH2-CH=CH-CH2}-n的合成路线.$\stackrel{NaBH_{4}}{→}$$→_{△}^{NaOH醇溶液}$CH2=CHCH=CH2$\stackrel{一定条件}{→}$

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20.某种镍氢电池的电解质为7mol•L-1的KOH溶液,该电池的充电总反应为:M+Ni(0H)2=MH+NiOOH,其中MH为金属储氢材料.
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②该电池放电时的负极材料为MH+OH--e-═M+H2O.正极的电极反应式为NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-

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8.某混合物A中含有KAl(SO42、Al2O3和Fe2O3,在一定条件下可实现下列物质之间的变化:

据此回答下列问题:
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(3)写出①、②、③、过程中发生的三个离子反应方程式,反应④的化学方程式.
①Al2O3+2OH-+3H2O═2[Al(OH)4]-
②Al3++3NH3•H2O═Al(OH)3↓+3NH4+
③[Al(OH)4]-+H+═Al(OH)3↓+H2O
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18.工业制取硫酸是一个连续的生产过程.今测得进入接触室时混合气体(396K、40000kPa,主要成分为SO2、O2、N2)的流量为1.0m3/s,从接触室导出气体(792K、40000kPa)的流量为1.8m3/s,据此,以下说法中正确的是(  )
A.SO2的催化氧化反应是吸热反应
B.SO2的转化率一定为20%
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2.化学物质在生活、生产中扮演着非常重要的角色.现有下列五种物质:①SiO2、②HF、③NaHCO3、④Na2O2、⑤硅胶,请按要求填空(填序号):
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(3)可用来刻蚀玻璃的是②,此反应的化学方程式为SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O.
(4)可用作呼吸面具中供养剂的是④,此反应的化学方程式为2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2

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3.钛铁矿的主要成分为FeTiO3(可表示为FeO•TiO2).用浓盐酸溶解钛铁矿去渣得溶液(含有Fe2+、TiOCl42-等),调节溶液的pH并加热,过滤得TiO2和滤液.控制反应温度在95℃左右,向滤液中加入H2O2和NH4H2PO4得到FePO4.再将FePO4与Li2CO3和H2C2O4一起煅烧,可制取LiFePO4.有关数据如下表所示:
 化合物 Fe(OH)2  Fe(OH)3 FePO4 Fe3(PO42
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(1)FeTiO3中Ti的化合价为+4,盐酸与FeTiO3反应的离子方程式为FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2++TiOCl42-+2H2O.检验溶液中Fe2+的方法是先滴加KSCN溶液,不显血红色,再加入过氧化氢,溶液显血红色.
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a.不加H2O2        b.调节溶液pH至5
c.降低反应温度       d.增大NH4H2PO4的用量
(3)磷的含氧酸H3PO2与足量的NaOH溶液反应,生成NaH2PO2,则H3PO2为一元酸;在LiFePO4中的化学键有离子键、共价键,在制备LiFePO4的过程中加入H2C2O4的作用是还原FePO4
(4)LiFePO4可作锂电池的电极材料.充电时,Li+从LiFePO4晶格中迁移出来,部分LiFePO4转化为Li1-xFePO4,则阳极的电极反应式为LiFePO4-xe-═Li1-xFePO4+xLi+
(5)电化学还原TiO2是获取金属钛的常用方法.采用熔融盐作电解质,用石墨做阳极,总反应为TiO2$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$Ti+O2↑.
①电解过程中,阳极不断被消耗而需要定期更换,其原因是2O2--4e-═O2↑,C+O2=CO2(用反应式表示).
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