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14.亚硝酸钠易溶于水,有碱味,有氧化性,也有还原性.NaNO2大量用于染料工业和有机合成工业中,也可用作水泥施工的抗冻剂.然而由于NaNO2有毒性,将含该物质的废水直接排放会引起水体严重污染,所以这种废水必须处理后才能排放.处理方法之一如下:
2NaNO2+2KI+2H2SO4→2NO+1 I2+1 K2SO4+1Na2SO4+2H2O
(1)请完成该化学方程式并配平.
(2)在上述反应中,若要生成50.8g I2,则电子转移了0.4NA个.
(3)现有25.00mL的KI溶液,用酸化的10.00mL 0.0500mol/L的KIO3溶液处理(5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O).将生成的I2全部除去后,再加入过量的KI溶液,使之与剩余的KIO3反应,然后将溶液调节至中性,析出的单质碘用0.1000mol/L的Na2S2O3溶液滴定(2S2O32-+I2═S4O62-+2I-),用去该溶液的体积为21.00mL.求剩余的KIO3为3.5×10-4 mol,原KI溶液的物质的量浓度是0.03mol/L.

分析 (1)该反应中元素的化合价变化如下:2KI→I2,I元素的化合价由-1价→0价,I失去2e-;NaNO2→NO,N元素的化合价由+3价→+2价,得到e-,依据氧化还原反应中:化合价升高数=化合价降低数,结合原子个数守恒规律书写方程式;
(2)根据反应2NaNO2+2KI+2H2SO4═2NO↑+I2+K2SO4+Na2SO4+2H2O,2KI→I2,生成1mol碘,转移2mole-,据此计算解答;
(3)根据反应方程式5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O和2S2O32-+I2=S4O62-+2I-,找出关系式IO3-~3I2~6S2O32-,计算出过量的IO3-,再利用5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O结合滴定数据计算出原KI溶液的物质的量浓度.

解答 解:(1)该反应中元素的化合价变化如下:2KI→I2,I元素的化合价由-1价→0价,I失去2e-;NaNO2→NO,N元素的化合价由+3价→+2价,得到e-,依据氧化还原反应中:化合价升高数=化合价降低数,得失电子的最小公倍数为2,所以NaNO2前的系数是2,I2前的系数是1,根据钠、钾原子守恒,K2SO4前是1,Na2SO4前是1,依据原子个数守恒可知反应的化学方程式:2NaNO2+2KI+2H2SO4═2NO↑+I2+K2SO4+Na2SO4+2H2O
故答案为:2;2;2H2SO4;2;1;1;1;2H2O;
(2)根据反应2NaNO2+2KI+2H2SO4═2NO↑+I2+K2SO4+Na2SO4+2H2O,2KI→I2,生成1mol碘,转移2mole-,则生成50.8g I2,物质的量为$\frac{50.8g}{254g/mol}$=0.2mol,转移电子数为0.2mol×2×NA=0.4NA
故答案为:0.4NA
(3)根据反应IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O,以及2S2O32-+I2=S4O62-+2I-
得出反应的关系式IO3-~3I2~6S2O32-
又n(Na2S2O3)=0.10mol/L×0.0210L=0.00210mol,
n(KIO3)=0.05000mol/L×0.01L=0.0005mol,
依据IO3-~3I2~6S2O32-
    1         6
   n          0.00210mol
解得n=0.00035mol;所以剩余KIO3为0.00035mol=3.5×10-4mol;
依据5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2
     5    1
     n′(0.0005-0.00035)mol
n′=5×(0.0005-0.00035)mol=0.00075mol;
所以25.00mL的KI溶液浓度,C(KI)=$\frac{n}{V}$=$\frac{0.00075mol}{0.025L}$=0.03mol/L;
故答案为:3.5×10-4;0.03.

点评 本题考查了氧化还原反应、有关方程式的计算,明确氧化还原反应规律,准确找出相关物质之间量的关系是解题关键,题目难度中等.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.下列离子方程式改写为化学方程式,正确的是(  )
A.Ag++Cl-═AgCl↓,AgNO3+NaCl═AgCl↓+NaNO3
B.Cu+2Ag+═Cu2++2Ag,Cu+2AgCl═CuCl2+2Ag
C.Ba2++SO${\;}_{4}^{2-}$═BaSO4↓,Ba(OH)2+H2SO4═BaSO4+2H2O
D.CO${\;}_{3}^{2-}$+2H+═CO2↑+H2O,NaHCO+HCl═NaCl+CO2↑+H2O

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列叙述错误的是(  )
A.在1.8g18O2中含有NA个质子
B.28gC2H4中含有4NA个C-H键
C.常温下,2.7g铝片投入足量的稀硫酸中,铝失去的电子数为0.3NA
D.4.6gNa完全转化成Na2O和Na2O2的混合物,生成物中阴离子总数为0.1NA

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.一定条件下,可逆反应X(g)+3Y(g)?2Z(g),若X、Y、Z起始浓度分别为c1、c2、c3,当达平衡时X、Y、Z的浓度分别为0.1mol/L,0.3mol/L,0.08mol/L,则下列判断不合理的是(  )
A.c1:c2=1:3(若c1大于0)
B.当4v(X)=v(Y)时,该反应还在向正反应方向建立平衡
C.c1=0.04
D.0≤c2≤0.42

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.下列有关热化学方程式的叙述正确的是(  )
A.已知C(石墨,s)═C(金刚石,s)△H>0.则金刚石比石墨稳定
B.已知2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6 kJ/mol.则H2的燃烧热为285.8 kJ/mol
C.已知2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221.0 kJ/mol.则C(碳)的燃烧热为110.5 kJ/mol
D.已知2NaOH(aq)+H2SO4(aq)═Na2SO4(aq)+2H2O(l)△H=-114.6 kJ/mol.则该反应的中和热为114.6 kJ/mol

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

19.如表所示是某些物质的燃烧热数据:
物质C(s)H2(g)C2H4(g)C2H6(g)C3H8(g)C12H26(l)
△H/
kJ•mol-1
-393.5-285.8-1 411.0-1 559.8-2 219.9-8 571.4
①煤油的组成可看作C12H26,煤油燃烧生成液态水时的热化学方程式为2C12H26(l)+37O2(g)═24CO2(g)+26H2O(l)△H=-17142.8kJ•mol-1
②由上表中的数据能(填“能”或“不能”)计算出反应:C2H4(g)+H2(g)→C2H6(g)的反应热.若能,该反应△H=-137.0kJ•mol-1(若不能,此空不填);若不能,原因是不填(若能,此空不填).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.发生在天津港“8•12”特大火灾爆炸事故,再一次引发了人们对环境问题的关注.
(1)为了减少空气中SO2的排放,常采取的措施是将煤转化为清洁气体燃料.
已知:
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H1=-241.8kJ•mol-1
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H2=-110.5kJ•mol-1
则焦炭与水蒸气反应生成CO的热化学方程式为:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g);△H=+13l.30kJ•mol-1
(2)由于CaC2、金属钠、金属钾等物质能够跟水反应给灾后救援工作带来了很多困难.如果在实验室,你处理金属钠着火的方法是用沙土扑灭.
(3)事故发生后,爆炸中心区、爆炸区居民楼周边以及海河等处都受 到了严重的氰化物污染.处理NaCN的方法是:用NaClO在碱性条件下跟NaCN反应生成无毒害的物质,试写出该反应的离子反应方程式2OH-+2CN-+5ClO-=2CO32-+5Cl-+H2O+N2↑.
(4)电化学降解法可用于治理水中硝酸盐的污染.电化学降解NO${\;}_{3}^{-}$的原理如图所示,电源正极为a(填“a”或“b”);若总反应为4NO3-+4H+═5O2↑+2N2↑+2H2O,则阴极反应式为2NO3-+12H++10e-=N2↑+6H2O.
(5)欲降低废水中重金属元素铬的毒性,可将Cr2O72-转化为Cr(OH)3沉淀除去.
已知在常温下:Ksp[Fe(OH)2]=1×10-15、Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38、Ksp[Cr(OH)3]=1×10-23,当离子浓度在1×10-5mol/L以下时认为该离子已经完全沉淀,请回答:
①相同温度下Fe(OH)3的溶解度<Cr(OH)3的溶解度(填“>”、“<”或“=”)
②浓度为0.1mol/L的Fe2+与10.0mol/L Cr3+同时生成沉淀的pH范围是7.0~8.0.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.甲醇既是重要的化工原料,又可称为燃料.利用合成气(主要成分为CO、CO2和H2)在催化剂的作用下合成甲醇,发生的主反应如下:
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-99kJ•mol-1
②CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H2=-58kJ•mol-1
③CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H3=+41kJ•mol-1
回答下列问题:
(1)反应①的化学平衡常数K的表达式为$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$.图中能正确反映该反应平衡常数K随温度变化关系的曲线为a(填“a”或“b”),其判断理由是反应①为放热反应,平衡常数应随温度升高变小.
(2)合成气的组成$\frac{n({H}_{2})}{n(CO+C{O}_{2})}$=2.60时,体系中的CO平衡转化率(a)随温度升高而减小,分析其主要原因有:反应①为放热反应,平衡向左移动,使得体系中CO的量增大;还有反应③为吸热反应,平衡向右移动,产生CO的量增大.
(3)若在一定条件下,容积恒定为VL的反应室中充入amolCO与2amolH2,在催化剂作用下仅发生反应①,下列措施一定使$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)}$增大的是CD(填字母).
A.升高温度               B.充入Ar(g)使体系的总压增大
C.恒温恒容再充入H2        D.恒温恒容再充入a mol CO和2a mol H2

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

4.硝基苯甲酸乙酯在OH-存在下发生水解反应:O2NC6H4COOC2H5+OH-═O2NC6H4COO-+C2H5OH,两种反应物的初始浓度均为0.050mol•L-1,15℃时测得O2NC6H4COOC2H5的浓度c随时间变化的数据如表所示.回答下列问题:
t/s0120180240330530600700800
c/mol•L-100.0360.0300.0260.0220.0170.0160.0150.015
(1)计算该反应在120~180s间的平均反应速率7.3×10-5mol/(L•s);比较120~180s与180~240s 区间的平均反应速率的大小,前者>后者(填>,<或=),理由是随着反应进行,反应物浓度降低,反应速率减慢.
(2)计算15℃时该反应的平衡常数5.4.
(3)为提高O2NC6H4COOC2H5的平衡转化率,除可适当控制反应温度外,还可采取的措施有BC.
A.加入O2NC6H4COOC2H5
B.增加OH-的浓度
C.移去产物                           
D.加入适当的催化剂.

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