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1.实验室里迅速制备少量氯气可利用以下反应:
2KMnO4+16HCl(浓)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
此反应常温下就可以迅速进行,而且对盐酸的浓度要求不高.
(1)标出上述氧化还原反应中电子转移的方向和数目:
(2)该反应中,氧化剂是KMnO4还原剂是HCl.当有1mol氧化剂参加反应时,被氧化的还原剂的物质的量是5mol,产生氯气在标准状况下的体积为56L.
(3)HCl在此反应过程中表现出的化学性质有AB.
A.酸性   B.还原性   C.氧化性   D.挥发性
(4)结合此反应原理,联系实际思考,实验室处理含MnO${\;}_{4}^{-}$废液时,要铁别注意什么问题?防止与含有Cl-的溶液混合.

分析 (1)氧化还原反应中失电子的元素化合价升高,得电子的元素化合价降低,化合价降低数目=化合价升高数目=转移的电子数目;
(2)根据反应中Mn元素的化合价降低、Cl元素的化合价升高来分析氧化剂、还原剂;根据反应及Cl原子守恒来分析计算;
(3)反应中HCl化合价升高,表现还原性,生成氯化锰表现酸性;
(4)因为MnO4-具有强氧化性,会与Cl-发生氧化还原反应生成有毒的Cl2

解答 解:(1)根据反应2KMnO4+16HCl(浓)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O中元素化合价的变化,可得该反应电子转移的方向和数目如下所示:

故答案为:
(2)反应2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O中,Mn元素的化合价由+7降低为+2,KMnO4为氧化剂;由方程式可知,2molKMnO4反应时有16molHCl反应,其中10molHCl被氧化,则当有1mol氧化剂参加反应时,被氧化的还原剂的物质的量是5mol,产生氯气为2.5mol,即在标准状况下的体积为56L;
故答案为:KMnO4;HCl;5mol;56L;
(3)反应中HCl化合价升高,表现还原性,生成氯化锰表现酸性;
故答案为:AB;
(4)MnO4-具有强氧化性,会与Cl-发生氧化还原反应生成有毒的Cl2,造成空气污染,所以实验室处理含MnO${\;}_{4}^{-}$废液时,要防止与含有Cl-的废液混合;
故答案为:防止与含有Cl-的溶液混合.

点评 本题考查氧化还原反应,明确元素的化合价变化是解答的关键,并注意HCl在反应中的作用及利用原子守恒的方法来解答即可,难度不大.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

11.已知,H2和I2反应的历程为:①I2+M?2I•+M慢    ②H2+2I•→2HI快式中M是指反应器壁或其他惰性分子,不参与反应,只具有传递能量的作用.下列关于该反应的说法正确的是(  )
A.反应速率与I•的浓度有关B.M是该反应的催化剂
C.反应①与②的活化能相等D.v(H2)=v(I2)=v(HI)

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

12.P2O5是非氧化性干燥剂,下列气体不能用浓硫酸干燥,可用P2O5干燥的是b.
a.NH3      b.HI       c.SO2       d.CO2

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.工业合成氨是利用氮气和氢气在一定条件下反应生成的.氨是重要的工业原料.请回答下列问题:
(1)氮元素在周期表中的位置是第2周期ⅤA族;氮原子结构示意图为
(2)写出氨分子的电子式;指出分子中化学键是共价键(填‘离子键’或‘共价键’).
(3)写成合成氨的化学方程式:N2+3H2$?_{高温高压}^{催化剂}$2NH3;该反应是放热反应,则相同条件下“1molN2和3molH2”的能量与“2molNH3”的能量较高的是1molN2和3molH2

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

16.(10分,每空2分)、已知下列热化学方程式:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ/mol,H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ/mol,C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO (g)△H=-110.5KJ/moL,C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5KJ/moL.回答下列各问题:
(1)H2的燃烧热为285.8kJ/moL,C的燃烧热为393.5kJ/moL.
(2)燃烧10gH2生成液态水,放出的热量为1429kJ.
(3)盖斯定律在生产和科学研究中有很重要的意义,有些反应的反应热虽然无法直接测得,但可通过间接的方法测定,则由已知条件得CO的燃烧热为283kJ/moL,其燃烧热的热化学方程式为CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283KJ/moL.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.某课外活动小组用如图所示装置制取氯水,并向盛有饱和氯水的烧杯中加入碳酸钙,以提高次氯酸的浓度(图中分液漏斗A中盛浓盐酸,B是二氧化锰).
试回答:
(1)烧杯内发生反应的离子方程式Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;
(2)向盛有饱和氯水的烧杯中加入碳酸钙,会产生碳酸钙溶解,有气泡冒出现象;
(3)本方法可提高次氯酸的浓度的理由氯水中存在Cl2+H2O?HCl+HClO,HCl与碳酸钙反应,促进平衡正向移动;
(4)取加入碳酸钙后烧杯中清液,进行如下实验:
①该清液滴在有色布条上有极强的漂白作用;
②该清液中滴加碳酸钠溶液产生白色沉淀;
③该清液中滴加盐酸可产生大量气体;
④该清液加热后变浑浊并产生大量气体.
现通过上述实验,写出氯水和碳酸钙反应的化学方程式为2CaCO3+2Cl2+H2O=CaCl2+Ca(HCO32+2HClO;
(5)已知:K1(H2CO3)>Ka(HClO)>K2(H2CO3),向NaClO溶液中通入少量CO2的化学方程式为:CO2+NaClO+H2O=NaHCO3+HClO.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.某研究小组模拟工业上以黄铁矿为原料制备硫酸的第一步反应如下:
4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2 进行以下实验,并测定该样品中FeS2样品的纯度(假设其它杂质不参与反应).
实验步骤:称取研细的样品4.000g放入上图b装置中,然后在空气中进行煅烧.为测定未反应高锰酸钾的量(假设其溶液体积保持不变),实验完成后取出d中溶液10mL置于锥形瓶里,用0.1000mol/L草酸(H2C2O4)标准溶液进行滴定.
(已知:5SO2+2KMnO4+2H2O═K2SO4+2MnSO4+2H2SO4
请回答下列问题:
(1)称量样品质量能否用托盘天平不能(填“能”或“不能”),取出d中溶液10mL需要用D准确量取(填序号)
A.容量瓶     B.量筒    C.碱式滴定管    D.酸式滴定管
(2)上述反应结束后,仍需通一段时间的空气,其目的是促进装置中的二氧化硫气体全部吸收
(3)已知草酸与高锰酸钾酸性溶液作用有CO2和Mn2+等物质生成,则滴定时发生反应的离子方程式为2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O﹔判断滴定到达终点的方法是滴入最后一滴草酸溶液,溶液由紫红色变为无色,且半分钟内不恢复.
(4)已知滴定管初读数为0.10mL,末读数如图1所示,消耗草酸溶液的体积为15.00mL,
下列操作会导致该样品中FeS2的纯度测定结果偏高的是C(填序号).
A.盛标准溶液的滴定管用蒸馏水洗涤后未用标准液润洗就装液滴定
B.锥形瓶用蒸馏水洗涤后未用待测液润洗
C.读取标准液读数时,滴定前平视,滴定到终点后俯视
D.滴定前滴定管尖嘴处有气泡未排除,滴定后气泡消失
(5)该样品中FeS2的纯度为90%.
(6)若用图2装置替代上述实验装置d,同样可以达到实验目的是②(填编号).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.用如图示装置制取PCl3,在E中放入足量白磷,将氯气不间断地通入E,氯气与白磷就会发生反应,并放出热量(温度高于75℃).已知:PCl3和PCl5遇水强烈反应,它们熔沸点数据如下:
熔点沸点
PCl3-112℃75℃
PCl5148℃200℃
(1)检查该装置气密性的方法是H接一导管放入水槽,然后微热圆底烧瓶B,若导管口产生气泡,撤灯后导管中形成水柱,说明装置气密性良好.
(2)若发现C中气泡产生过猛,需要进行的操作的关键是用分液漏斗控制滴加液体的量或滴加速率.
(3)前期P过量生成三氯化磷,后期氯气过量生成五氯化磷,从PCl3和PCl5的混合物中分离出PCl3的最佳方法是a(选填序号).
a.蒸馏  b.分液   c.升华
(4)生成的PCl3在G中收集,则F中盛有冷水,作用是使得三氯化磷液化.
(5)C、D、H所盛的试剂分别是:C饱和食盐水;D浓硫酸;H碱石灰.
(6)如果E中反应放热较多,G处的导管可能发生堵塞,其原因是五氯化磷蒸汽冷却后变成固体.

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19.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}(浓)}$CH2=CH2,CH2=CH2+Br2→BrCH2CHBr
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示,有关数据列表如下:
    乙醇1,2-二溴乙烷    乙醚
    状态  无色液体   无色液体  无色液体
密度/g•cm-3    0.79    2.2    0.71
  沸点/℃    78.5    132    34.6
  熔点/℃    一l30    9-1l6
回答下列问题:
(1)实验中制得的1,2-二溴乙烷的产量比理论值低的原因可能是A中反应温度没有迅速升高到170℃,部分乙醇生成了乙醚;A中反应温度过高,乙醇被浓硫酸氧化,生成乙烯的物质的量偏少;A中反应反应速率过快,导致乙烯通入的流速过快反应不充分.(至少写出两种)
(2)判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去;
(3)若产物中有少量未反应的Br2,最好用d洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.水    b.氢氧化钠溶液    c.碘化钠溶液    d.饱和碳酸钠溶液
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在下层(填“上”、“下”);依据是1,2-二溴乙烷的密度大于水
(5)若产物中有少量副产物乙醚.可用蒸馏的方法除去,理由是1,2-二溴乙烷的沸点132℃大于乙醚的沸点34.6℃,乙醚以气态被分离出去
(6)装置D若使用冰水冷却,则B中的主要现象是玻璃导管中的液面会升高,甚至溢出.
(7)请指出该实验装置的一处不足的地方缺乏尾气处理装置.

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