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6.一种有机物H的合成路线如图:

回答下列问题:
(1)B的名称是邻氯苯酚;E中的官能团是醚键、氯原子
(2)⑤的反应类型是取代反应
(3)D的结构简式为
(4)写出反应⑦的化学方程式+NaOH$→_{△}^{醇}$+NaBr+H2O
(5)F的同分异构体中,满足下列所有条件的有18种(不考虑立体异构);
a.能发生银镜反应  b.能与NaHCO3反应放出CO2
c.结构中除苯环之外不含有其他环    d.苯环上只有两个取代基
其中核磁共振氢谱为6组峰,且峰面积之比为l:1:2:2:2:2的是(写出其中一种的结构简式).
(6)参照上述路线和结合已有知识,设计一条以苯和乙醛为原料(无机试剂任选)制备的合成路线.$→_{△}^{Cl_{2}}$$→_{AlCl_{3}}^{CH_{3}CHO}$$→_{H_{2}SO_{4}}^{NaBr/FeBr_{2}}$$→_{△}^{NaOH水溶液}$

分析 (1)对比A、C的结构,结合B的分子式可知B的结构简式为;根据E的结构可知,含有的官能团为醚键、氯原子;
(2)对比E、F的结构简式,E中氯原子被-COCH2CH3取代;
(3)对比C、E的结构,结合D的分子式可知,D的结构简式为:
(4)反应⑦发生卤代烃的消去反应;
(5)F()的同分异构体满足:
a.能发生银镜反应,说明含有醛基;
b.能与NaHCO3反应放出CO2,说明含有羧基;
c.结构中除苯环之外不含有其他环,
d.苯环上只有两个取代基,
侧链为-COOH、-CH2CH2CHO,或者-COOH、-CH(CHO)CH3,或者-CHO、-CH2CH2COOH,或者-CHO、-CH(COOH)CH3,或者-CH2COOH、-CH2CHO,或者-CH3、-CH(COOH)CHO,各有邻、间、对3种;
(6)苯与氯气发生取代反应生成氯苯,氯苯与乙醛发生取代反应生成,与NaBr/FeBr2、硫酸发生取代反应生成,在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成

解答 解:(1)对比A、C的结构,结合B的分子式可知B的结构简式为,名称为邻氯苯酚;根据E的结构可知,含有的官能团为醚键、氯原子,
故答案为:邻氯苯酚;醚键、氯原子;
(2)对比E、F的结构简式,E中氯原子被-COCH2CH3取代,属于取代反应,故答案为:取代反应;
(3)对比C、E的结构,结合D的分子式可知,D的结构简式为:,故答案为:
(4)反应⑦发生卤代烃的消去反应,反应方程式为:+NaOH$→_{△}^{醇}$+NaBr+H2O,
故答案为:+NaOH$→_{△}^{醇}$+NaBr+H2O;
(5)F()的同分异构体满足:
a.能发生银镜反应,说明含有醛基;
b.能与NaHCO3反应放出CO2,说明含有羧基;
c.结构中除苯环之外不含有其他环,
d.苯环上只有两个取代基,
侧链为-COOH、-CH2CH2CHO,或者-COOH、-CH(CHO)CH3,或者-CHO、-CH2CH2COOH,或者-CHO、-CH(COOH)CH3,或者-CH2COOH、-CH2CHO,或者-CH3、-CH(COOH)CHO,各有邻、间、对3种,共有18种,
其中核磁共振氢谱为6组峰,且峰面积之比为1:1:2:2:2:2的一种同分异构体为:等,
故答案为:18;等;
(6)苯与氯气发生取代反应生成氯苯,氯苯与乙醛发生取代反应生成,与NaBr/FeBr2、硫酸发生取代反应生成,在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成,合成路线流程图为:$→_{△}^{Cl_{2}}$$→_{AlCl_{3}}^{CH_{3}CHO}$$→_{H_{2}SO_{4}}^{NaBr/FeBr_{2}}$$→_{△}^{NaOH水溶液}$
故答案为:$→_{△}^{Cl_{2}}$$→_{AlCl_{3}}^{CH_{3}CHO}$$→_{H_{2}SO_{4}}^{NaBr/FeBr_{2}}$$→_{△}^{NaOH水溶液}$

点评 本题考查有机物的推断与合成、机反应类型、限制条件同分异构体书写、有机反应方程式书写等,熟练掌握官能团的性质与转化,是对有机化学基础的综合考查.

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已知:R-CH═CH2$→_{②H_{2}O_{2}/OH-}^{①B_{2}H_{6}}$RCH2CH2OH
回答下列问题:
(1)用系统命名法命名B的名称为2-甲基-1-丙醇E中官能团的名称是碳碳双键、醛基.
(2)A的结构简式是(CH32C=CH2,若在实验中只用一种试剂及必要的反应条件鉴别B、C、D,则该试剂是新制氢氧化铜悬浊液.
(3)D与F反应的化学方程式为;该反应的反应类型为酯化反应或取代反应.
(4)满足下列条件的F的同分异构体有13种.
①能与NaOH溶液反应   ②分子中有2个一CH3
其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为
(5)以为原料也可合成F,请参考题目中的相关信息写出相应的合成路线图(反应条件中的试剂写在箭头上方,其他写在箭头下方):

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