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1.(1)在同温同压下,等质量的CO和CO2,其物质的量之比为11:7,体积之比为11:7,密度之比为7:11.
(2)9.5gMgCl2固体溶于水配成500mL溶液,其浓度为0.2mol•L-1,配制过程中所用玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管和500mL容量瓶.如配制过程中未洗涤烧杯和玻璃棒,其所配浓度偏小(填“偏大”、“偏小”或“无影响”).从中取出100mL溶液,再加水稀释成500mL,则此时MgCl2溶液的浓度为0.04 mol•L-1

分析 (1)根据n=$\frac{m}{M}$判断二者物质的量之比;同温同压下,气体的体积之比等于物质的量之比;同温同压下,气体密度之比等于摩尔质量的之比;
(2)根据n=$\frac{m}{M}$计算氯化镁物质的量,再根据c=$\frac{n}{V}$计算溶液物质的量浓度,根据配制一定物质的量浓度的溶液的步骤选择使用的仪器;溶液是均一的,取出溶液中溶质浓度等于原溶液中溶质浓度,溶液稀释前后溶质的物质的量不变.

解答 解:(1)根据n=$\frac{m}{M}$可知,等质量的CO和CO2的物质的量之比为44g/mol:28g/mol=11:7,同温同压下,气体的体积之比等于物质的量之比,故等质量的CO和CO2的体积之比为11:7,同温同压下,气体密度之比等于摩尔质量的之比,即CO和CO2的密度之比为28:44=7:11,
故答案为:11:7;11:7;7:11;
(2)9.5gMgCl2的物质的量为$\frac{9.5g}{95g/mol}$=0.1mol,溶于水配成500mL溶液,其浓度为C=$\frac{n}{v}$=$\frac{0.1mol}{0.5L}$=0.2mol/L,配制一定物质的量浓度的溶液步骤为:计算→称量→溶解、冷却→移液→洗涤→定容→摇匀→装瓶→贴签,用托盘天平称取9.5g的氯化镁,在烧杯中溶解,冷却后转移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,转移完毕,用少量蒸馏水洗涤烧杯及玻璃棒2~3次并将洗涤液全部转移到容量瓶中,再加适量蒸馏水,当加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,使溶液的凹液面的最低点与刻线相平,塞好瓶塞,反复上下颠倒摇匀;所以需要的仪器为:托盘天平、烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管,还缺少的玻璃仪器为:500mL容量瓶,没有洗涤烧杯和玻璃捧,会导致溶质的损失,则浓度偏低,从中取出100mL溶液,再加水稀释成500mL,则此时MgCl2溶液的浓度为0.2mol/L×$\frac{100}{500}$=0.04mol/L,
故答案为:0.2;500mL容量瓶;偏小;0.04.

点评 本题考查物质的量有关计算、阿伏加德罗定律的推论等,题目难度不大,注意对基础知识的理解掌握,关键清楚溶液配制的原理,通过c=$\frac{n}{v}$可以加深理解.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

17.若发现116号元素X,其不完整的原子结构示意图为则下列预测正确的是(  )
A.该单质很难与其他物质发生反应B.其最高价氧化物的化学式为XO3
C.第三层的电子数为8个D.元素X是一种非金属元素

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.如图为实验室某浓盐酸试剂瓶标签上的有关数据,试根据标签上的有关数据回答下列问题:
(1)该浓盐酸的物质的量浓度为12mol•L-1
(2)下列容量瓶的使用方法中,不正确的是BCD
A.使用容量瓶前检验是否漏水
B.容量瓶用水洗净后,再用待配溶液洗涤
C.配制溶液时,如果试样是固体,把称好的固体用纸条小心倒入容量瓶中,缓慢加水至接近刻度线1~2cm处,用胶头滴管加蒸馏水至刻度线.
D.配制溶液时,若试样是液体,用量筒取样后用玻璃棒引流倒入容量瓶中,缓慢加水至刻度线1~2cm处,用胶头滴管加蒸馏水至刻度线.
E.盖好瓶塞,用食指顶住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反复倒转多次,摇匀.
(3)某学生欲用上述浓盐酸和蒸馏水配制480mL物质的量浓度为0.200mol•L-1的稀盐酸.
①该学生需要用量筒量取8.3mL上述浓盐酸进行配制.
②在配制过程中,下列实验操作会使所配制的稀盐酸的物质的量浓度偏大的有C
A.转移溶液后未洗涤烧杯和玻璃棒就直接定容.
B.用量筒量取浓盐酸时俯视观察凹液面.
C.在容量瓶中定容时俯视刻度线.
D.定容后把容量瓶倒置摇匀,发现液面低于刻度线,又加水至刻度线.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.已知:在氨水中存在着如下平衡:NH3+H2O?NH3•H2O?NH4++OH-
①向氨水中加入少量AlCl3固体时,上述平衡向正反应方向(向正反应方向、向逆反应方向、不)移动,OH-的浓度减小(填“变大、减小、不变”,下同),NH3•H2O的浓度减小,NH4+的浓度变大.
②向氨水中通入HCl气体,上述平衡向正反应方向(向正反应方向、向逆反应方向、不)移动,此时溶液中浓度增大的离子有(Cl-除外)NH4+、H+
③某温度下的纯水中,c(H+)=2×10-7 mol/L,则c(OH-)=2×10-7mol/L,若温度不变,若氨水中c(OH-)=5×10-6 mol/L,则此时溶液中的c(H+)=8×10-9mol/L.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.氨水是实验室中的常用试剂.某课外活动小组欲通过实验测定NH3•H2O的电离常数.
【讨论】选用以下试剂和仪器:浓度大约为0.1mol/L的氨水、0.1000mol/L盐酸、甲基橙、蒸馏水、酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶、胶头滴管、烧杯、pH计、铁架台
在组装仪器是发现缺少了一种仪器,缺少的仪器是滴定管夹.添加这种仪器后进行实验.
【实验过程】
实验步骤实验目的
(滴定前的所有操作正确,已略去)
步骤1:
①用碱式滴定管量取20.00mL的氨水放入锥形瓶中,滴入2滴甲基橙.
②用酸式滴定管取0.1000mol/L盐酸滴定氨水.
③当锥形瓶中的溶液由黄色变成橙色时,停止滴定,纪录数据.
④重复滴定操作2~3次.
测定氨水的准确浓度
步骤2:用pH计测定氨水的pH.测定氨水中c(OH-)浓度
步骤3:通过实验数据计算氨水的电离常数K
【反思】:该小组在实验条件下测得氨水的电离常数K=1.60×10-5.查阅资料得知:25℃时氨水的电离常数K=1.75×10-5.检查滴定过程操作、计算均没有错误,该小组讨论后认为实验测得氨水的电离常数是准确的,但是应该补充一项实验内容,补充的实验内容是测定氨水的温度.
【拓展应用】25℃时,pH=5的氯化铵溶液中$\frac{c({H}^{+})×c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=0.175.(写出推导过程并计算出结果)

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.化学反应终点的判断是化学定量实验的重要环节.下列对化学反应终点的判断不正确的是(  )
A.向BaCl2溶液中加入足量Na2CO3溶液后,静置,向上层清澈中继续滴加Na2CO3溶液,若无沉淀,说明Ba2+已经完全沉淀
B.淀粉在稀硫酸的作用下水解后,加NaOH溶液使溶液呈碱性,加入新制Cu(OH)2,加热,若有砖红色沉淀生成,说明淀粉已经完全水解
C.将NaSO4•10H2O晶体置于坩埚内加热,称量,并重复上述操作,若相邻两次称量的结果相同,说明硫酸钠已全部失去结晶水
D.用酸式滴定管向滴有酚酞的NaOH溶液中滴加HCl溶液,若滴入最后一滴HCl溶液后红色刚好褪去,且30s内颜色不复原,说明NaOH已完全中和

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.某汽车安全气囊的产气药剂主要含有NaN3、Fe2O3、KClO4、NaHCO3等物质.当汽车发生碰撞时,产气药剂产生大量气体使气囊迅速膨胀,从而起到保护作用.
(1)NaN3是气体发生剂,受热分解产生N2和Na,NaN3中N3-中心原子采用sp 杂化.
(2)Fe2O3是主氧化剂,与Na反应生成的还原产物为Fe(已知该反应为置换反应).
(3)KClO4是助氧化剂,反应过程中与Na作用生成KCl和Na2O,KClO4含有化学键的类型为离子键、共价键,K的原子结构示意图为
(4)NaHCO3是冷却剂,吸收产气过程中释放的热量而发生分解,其化学方程式为2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+CO2↑+H2O.
(5)100g上述产气药剂产生的气体通过碱石灰后得到N2 33.6L(标准状况).
①用碱石灰除去的物质为CO2、H2O;
②该产气药剂中NaN3的质量分数为65%.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.有X、Y、Z、W四种短周期元素,已知:
①Z+与W的气态氢化物分子具有相同的电子数;X2-、Y-与Y的气态氢化物分子具有相同的电子数;②X单质在空气中燃烧产生气体R;③Y的气态氢化物与W的气态氢化物相遇时有白烟生成.请回答:
(1)画出X2-的原子结构示意图
(2)Z的单质在空气中燃烧产物的电子式为:
(3)实验室制取W的气态氢化物的反应方程式为:2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.
(4)向Y单质的水溶液中通入过量气体R的离子反应方程式为Cl2+SO2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.氮的重要化合物如氨(NH3)、肼(N2H4)、三氟化氮(NF3)等,在生产、生活中具有重要作用.
(1)利用NH3的还原性可消除氮氧化物的污染,相关热化学方程式如下:
H2O(l)═H2O(g)△H1=44.0kJ•mol-1
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H2=229.3kJ•mol-1
4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H3=-906.5kJ•mol-1
4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(l)△H4
则△H4=-2317kJ•mol-1
(2)使用NaBH4为诱导剂,可使Co2+与肼在碱性条件下发生反应,制得高纯度纳米钴,该过程不产生有毒气体.
①写出该反应的离子方程式:2Co2++N2H4+4OH-=2Co↓+N2↑+4H2O;
②在纳米钴的催化作用下,肼可分解生成两种气体,其中一种能使湿润的红色石蕊试纸变蓝.若反应在不同温度下达到平衡时,混合气体中各组分的体积分数如下图1所示,则N2H4发生分解反应的化学方程式为:3N2H4N2+4NH3;为抑制肼的分解,可采取的合理措施有降低反应温度(任写一种).

(3)在微电子工业中NF3常用作半导体、液晶和薄膜太阳能电池等生产过程的蚀刻剂,在对硅、氮化硅等材料进行蚀刻时具有非常优异的蚀刻速率和选择性,在被蚀刻物表明不留任何残留物,对表面物污染.工业上通过电解含NH4F等的无水熔融物生产NF3,其电解原理如上图2所示.
①a电极为电解池的阳(填“阴”或“阳”)极,写出该电极的电极反应式:NH4++3F--6e-=NF3+4H+
②以NF3对氮化硅(Si3N4)材料的蚀刻为例,用反应方程式来解释为什么在被蚀刻物表面不留任何残留物4NF3+Si3N4=4N2↑+3SiF4↑.
③气体NF3不可燃但可助燃,故气体NF3应远离火种且与还原剂、易燃或可燃物等分开存放,结构决定性质,试从结构角度加以分析NF3分子中N为+3价,有较强氧化性.
④能与水发生反应,生成两种酸及一种气态氧化物,试写出相应的化学方程式3NF3+5H2O=2NO↑+9HF+HNO3

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