[题目]某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有重要的应用.其合成路线如下;①A的相对分子质量为58,含氧的质量分数为0.552,已知核磁共振氢谱显示为一组峰,可发生银镜反应其化回答下列问题:(1)A的名称为 ,C中含有官能团名称为 (2)F的结构简式为 (3)B→C的反应类型为 ,G→H的反应类型为 (4)F+H→M的化学方程式为 (5)芳香族� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

【题目】某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有重要的应用，其合成路线如下;

①A的相对分子质量为58,含氧的质量分数为0.552,已知核磁共振氢谱显示为一组峰,可发生银镜反应

其化回答下列问题:

(1)A的名称为_____________,C中含有官能团名称为__________________________

(2)F的结构简式为________________________________________

(3)B→C的反应类型为_________________,G→H的反应类型为____________

(4)F+H→M的化学方程式为_________________________________________________

(5)芳香族化合物W有三个取代基,是C的同分异构体,能与FeCl3溶液发生显色反应,0.5molW可与足量的Na反应生成1克H2,W共有______种同分异构体,其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_______________________

(6)参照上述合成路线,以C2H4和HOCH2CH2OH为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_________________________________________________________________

【答案】乙二醛碳碳双键、醛基加成反应还原反应 16

【解析】①A的相对分子质量为58,含氧的质量分数为0.552,已知核磁共振氢谱显示为一组峰,可发生银镜反应，58×0.552/16=2,分子中C、H相对分子质量为58-16×2=26，则分子中最大碳原子数目为26/12=2......2，故A的分子式为C2H2O2，其核磁共振氢谱显示为单峰，A为乙二醛；A与乙醛发生加成反应和消去反应后生成B，B与乙烯发生1，4-加成生成C，与氢气加成生成D，D氧化后生成E，E在SOCl2作用下生成F；硝化生成G，G还原成H，F和H缩聚生成M。(1)A的名称为乙二醛,C中含有官能团名称为碳碳双键、醛基；(2)F的结构简式为；(3)B→C的反应类型为加成反应 ,G→H的反应类型为还原反应；(4)F+H→M的化学方程式为；(5)芳香族化合物W有三个取代基,是C的同分异构体,能与FeCl3溶液发生显色反应,0.5molW可与足量的Na反应生成1克H2,当三个取代基是一个乙基和两个羟基时，乙基和一个羟基有邻、间、对三种，另一个羟基有6种连法，如图；当三个取代基是一个甲基、一个羟基、一个-CH2OH时，甲基和羟基有邻、间、对三种，-CH2OH有10种连法，如图，W共有16种同分异构体,其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为；(6)参照上述合成路线,以C2H4和HOCH2CH2OH为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线：

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A. 曲线I和曲线Ⅱ分别代表的是CH3COOH和HCN

B. 点③和点⑤所示溶液中：c(CN-)=c(CH3COO-)

C. 点①和点②所示溶液中：c（CH3COO-）-c（CN-）=c（HCN）-c（CH3COOH）

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实验编号	实验操作	实验现象
①	滴入KSCN溶液	溶液变红色
②	滴入AgNO3溶液	有黄色沉淀生成
③	滴入K3[Fe(CN)6]溶液	有蓝色沉淀生成
④	滴入淀粉溶液	溶液变蓝色