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17.镍及其化合物具有优良的物理和化学特性,是许多领域尤其是高技术产业的重要原料.回答下列问题:
(1)镍及其化合物能发生下列反应:
①Ni+2HCl═NiCl2+H2↑;
②NiO2+4HCl═NiCl2+Cl2↑+2H2O
当两个反应转移相同电子数时,消耗HCl的物质的量比为1:2,生成气体的物质的量比为1:1.
(2)工业上为从4J29合金(铁钴镍合金)废料中提取钴和镍,首先先进行“酸浸”,镍浸出率随时间变化如图所示
①“酸浸”的适宜温度与时间分别为70℃、120min.镍的浸出率并没有随温度的升高而呈明显提高的原因是70℃时,Ni的进出率已达90%,故升高温度进出率变化不大.
②除去铁元素的过程中有下列反应发生,请配平上述反应方程式.
2Fe(OH)3+5-nClO-+2nOH-=2FeO4n-+5-nCl-+n+3H2O
(3)近年来镍氢电池发展很快,它可由NiO(OH)与LaNi5H6(La为镧元素,LaNi5H6中各元素化合价均可看作是零)组成,反应方程式为NiO(OH)+LaNi5H6$?_{充电}^{放电}$LaNi5+6Ni(OH)2.LaNi5H6中H元素的化合价为0,该电池充电时,阴极反应是LaNi5+6H2O-6e-=LaNi5H6+6OH-
(4)向NiSO4溶液中加入氢氧化钠溶液搅拌,有Ni(OH)2沉淀生成.
①当Ni2+完全沉淀 (Ni2+浓度小于1×10-5mol/L) 时,则溶液的pH约为9.7{已知Ksp[Ni(OH)2]=1.6×10-14(mol/L)3; lg2≈0.3}.
②将生成的Ni(OH)2在空气中加热可制取碱式氧化镍[NiO(OH)],若加热不充分,制得的NiO(OH)中会混有Ni(OH)2,其组成可表示为xNiO(OH)•yNi(OH)2.现称取1.013g样品溶于稀硫酸,加入指示剂,用1.0mol/LFe2+标准溶液滴定,其离子方程式为NiO(OH)+Fe2++3H+=Ni2++Fe3++2H2O,滴定终点时消耗10.00mL标准液,则x:y的值10:1(列出计算过程).

分析 (1)分析反应中元素化合价变化,依据方程式判断当两个反应转移相同电子,消耗的氯化氢和生成气体的物质的量;
(2)①根据镍浸出率随时间变化图可知,70℃时,镍浸出率很大,从时间看,120min镍浸出率已经很高,再延长时间对浸出率提高幅度很小;根据温度的升高对进出率的影响来分析;
②反应中铁元素化合价从+3升高为8-n价,化合价升高5-n价,氯元素从+1价降为-1价,化合价降了2价,依据氧化还原反应化合价升降数目相等结合原子个数守恒配平方程式;
(3)依据题意:La为镧元素,LaNi5H6中各元素化合价均可看作是零判断氢元素化合价;此电池放电时的反应为LaNi5H6+6NiOH=LaNi5+6Ni(OH)2,正极反应为6NiOOH+6e-=6Ni(OH)2+6OH-,负极反应为 LaNi5H6-6e-+6OH-=LaNi5+6H2O.由此可见储氢合金是还原剂,作原电池的负极
,充电时电解池阴极对应原电池负极,发生还原反应,据此书写充电时阴极电极反应式;
(4)①依据溶度积规则计算解答;
②根据消耗Fe2+的物质的量求出样品中含有的NiO(OH)的物质的量和质量,然后用样品的质量减去NiO(OH)的质量即得Ni(OH)2的质量和物质的量,即可求出x:y的值.

解答 解:(1)①Ni+2HCl═NiCl2+H2↑,Ni由0价升高到NiCl2中+2价,转移2mol电子消耗2mol氯化氢,生成1mol氢气;
②NiO2+4HCl═NiCl2+Cl2↑+2H2O,NiO2由+4价降为NiCl2中+2价,转移2mol电子消耗4mol氯化氢,生成1mol氯气;
所以两个反应转移相同电子数时,消耗HCl的物质的量比为:1:2;生成气体的物质的量比为1:1;
故答案为:1:2;1:1;
(2)①根据镍浸出率随时间变化图可知,70℃时,镍浸出率很大,从时间看,120min时镍浸出率已经很高,再延长时间对镍浸出率没有实质性提高,选择70℃和120min为宜;在70℃时,Ni的进出率已经达到90%,再升高温度进出率的升高空间不大;
故答案为:70;120;70℃时,Ni的进出率已达90%,故升高温度进出率变化不大;
②反应中铁元素化合价从+3升高为8-n价,化合价升高5-n价,氯元素从+1价降为-1价,化合价降了2价,要使化合价升降数目相等则:氢氧化铁系数为2,次氯酸根离子系数为5-n,依据原子个数守恒得:2Fe(OH)3+(5-n)ClO-+2nOH-=2FeO4n-+(5-n)Cl-+(n+3)H2O;
故答案为:2;(5-n);2n;2;(5-n);(n+3);
(3)依据题意:La为镧元素,LaNi5H6中各元素化合价均可看作是零,所以氢元素化合价为0;此电池放电时的反应为LaNi5H6+6NiOH=LaNi5+6Ni(OH)2,正极反应为6NiOOH+6e-=6Ni(OH)2+6OH-,负极反应为 LaNi5H6-6e-+6OH-=LaNi5+6H2O.由此可见储氢合金是还原剂,作原电池的负极,充电时电解池阴极对应原电池负极,发生还原反应,阴极反应为LaNi5+6H2O-6e-=LaNi5H6+6OH-
故答案为:0;LaNi5+6H2O-6e-=LaNi5H6+6OH-
(4)①当Ni2+完全沉淀 (Ni2+浓度小于1×10-5mol/L) 时,则满足c(Ni2+)×c2(OH-)=Ksp[Ni(OH)2],即1×10-5×c2(OH-)=1.6×10-14,解得c(OH-)=4×10-5,c(H+)=$\frac{10{\;}^{-14}}{4×10{\;}^{-5}}$=2.5×10-10mo/L,则pH=-lg2.5×10-10=9.7,故答案为:9.7;
②反应消耗Fe2+的物质的量n=0.01L×1mol/L=0.01mol,设样品中含有的NiO(OH)的物质的量为amol,则有:
NiO(OH)~Fe2+
 1                     1
amol                0.01mol
故有:$\frac{1}{amol}=\frac{1}{0.01mol}$
解得a=0.01mol
则样品中含有的NiO(OH) 的质量m=0.01mol×92g/mol=0.92g
则样品中含有的Ni(OH)2的质量m=1.013g-0.92g=0.093g
物质的量n=$\frac{0.093g}{93g/mol}$=0.001mol
则NiO(OH) 和Ni(OH)2的物质的量之比为0.01mol:0.001mol=10:1=x:y
故答案为:10:1.

点评 本题考查了物质分离方法和实验过程分析判断,溶度积常数和离子积常数的计算应用以及滴定过程的计算,注意流程的理解应用,掌握实验基础和物质性质是关键,题目难度中等.

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相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.如图所示装置可构成原电池.试回答下列问题:
(1)电解质溶液为浓硝酸时,灯泡亮(填“亮”或“不亮”,填“亮”做a题,填“不亮”做b题).
a.若灯泡亮,则Mg电极上发生的反应为:Mg-2e-=Mg2+
b.若灯泡不亮,其理由为:此空不填
(2)电解质溶液为NaOH溶液时,灯泡亮(填“亮”或“不亮”,填“亮”做a题,填“不亮”做b题).
a.若灯泡亮,则Mg电极反应式为:6H2O+6e-=3H2+6OH-;Al电极反应式为:Al-3e-+4OH-=AlO2-+H2O.
b.若灯泡不亮,其理由为:此空不填.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.下列有关实验操作正确的是(  )
 实验 操作
 A 配制0.1mol•L-1氯化铝溶液先将氯化铝晶体溶于浓盐酸中,后加蒸馏水稀释至指定体积
 B 在加热条先下氢气还原氧化铜 反应完成后,先停止通入氢气,后停止加热
 C 浓盐酸与碳酸钙反应制备CO2 气体产物先通过浓硫酸,后通过饱和碳酸氢钠溶液
 D 检验某溶液是否含SO42-先加入BaCl2溶液,后加入盐酸
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.已知2A2(g)+B2(g)?2C3(g);△H=-a kJ/mol(a>0),在一个有催化剂的固定容积的容器中加入2molA2和1molB2,在500℃时充分反应达平衡后C3的浓度为wmol/L,放出热量bkJ.
(1)比较a>b(填>、=、<)
(2)下表为不同温度下该反应的平衡常数.
T/KT1T2T3
K1.00×1072.54×1051.88×103
若在原来的容器中,只加入2molC3,500℃时充分反应达平衡后,吸收热量ckJ,C3的浓度=(填>、=、<)wmol/L,a、b、c之间满足何种关系a=b+c(用代数式表示).
(3)为使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的是C.
A.及时分离出C3气体       B.适当升高温度
C.增大B2的浓度          D.选择高效的催化剂
(4)若将上述容器改为恒压容器(反应前体积相同),起始时加入2molA2和1molB2,500℃时充分反应达平衡后,放出热量dkJ,则d>b(填>、=、<).
(5)在一定温度下,向一个容积不变的容器中,通入3molA2 和2molB2及固体催化剂,使之反应,平衡时容器内气体压强为起始时的90%.保持同一反应温度,在相同容器中,将起始物质的量改为4molA2、3molB2、2molC3,则平衡时A2的转化率变大(填“不变”、“变大”、“变小”或“不能确定”)
(6)碳酸锶广泛应用于电子工业.以天青石(主要成分为SrSO4)为基本原料制备碳酸锶.(已知:Ksp(SrSO4)=3.2×10-7,Ksp(SrCO3)=1.1×10-10.)
①将天青石矿粉与Na2CO3溶液搅拌混匀、加热,发生的离子反应方程式为:SrSO4+CO32-═SrCO3+SO42-
②当转化完成时,混合液中c(CO32-)=1.0×10-3mol/L,c(SO42-)=2.91mol/L.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.H2是重要的化工原料,在工业生产和科学研究中具有重要地位,回答下列问题:
(1)如何获得廉价的氢气是合成氨工业中的重要课题.目前常用戊烷跟水蒸气反应的方法获得氨气:
  C5H12(g)+5H2O(g)$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{高温}$5CO(g)+11H2(g)
已知几个反应的能量变化如图所示,则上述反应的△H=c-5a-11bkJ•mol-1

(2)利用氢气合成氨的反应原理为:3H2(g)+N2(g)$\frac{\underline{\;高温、高压\;}}{催化剂}$2NH3(g)现有甲、乙、丙3个固定容积为2L的密闭容器,在相同温度和催化剂条件下,按不同的反应物投入量进行合成氨反应,相关数据如下表示:
容器
反应物投入量2molH2、2molN24molH2、4molN22molNH3
平衡时N2的浓度(mol•L-1c11.5C3
N2的体积分数123
混合气体的密度(g•L-1123?
①下列描述不能说明该反应已达到平衡状态的是a(填序号)
a.容器内混合气体的密度保持不变   
b.3v (N2)=v (H2
c.容器内混合气体的平均相对分子质量保持不变
②乙容器中的反应在20min后达到平衡,这段时间内NH3的平均反应速率v(NH3)=0.05mol•L-1•min-1,该温度下,反应的平衡常数K=5.33L2•mol-2(结果保留3位有效数字);
③分析上表中的数据,下列关系正确的是ac(填序号).
a.c1>c3                 b.w 1<w 2            c.ρ2>ρ1>ρ3???????
④在合成氨工业中,为了提高反应物的利用率,除了要提供适宜的温度、压强和使用催化剂外,还要采取的措施是将产物混合气中的氨冷却分离后,剩余气体循环使用.
(3)一定条件下存在反应:H2(g)+I2(g)?2HI(g)△H<0,现有甲、乙两个完全相同的恒容绝热密闭容器,在甲中充入1molH2和1molI2(g),在乙中充入2molHI(g).同时在700℃条件下开始反应,达到平衡时有关说法正确的是
①容器甲中气体的正反应速率比容器乙中的快(填“快”、“慢”或“相同”)
②容器甲中气体的平衡常数比容器乙中的小(填“大”、“小”或“相等”)
③容器甲中气体的颜色比容器乙中的深(填“深”、“浅”或“相同”)

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2.运用化学反应原理分析解答以下问题
(1)已知:①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△Hl=-91kJ•mol-l
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24kJ•mol-l
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41kJ•mol-l
且三个反应的平衡常数依次为K1、K2、K3则反应 3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-247kJ•mol-1.化学平衡常数K=K12•K2•K3(用含K1、K2、K3的代数式表示).
(2)一定条件下,若将体积比为1:2的CO和H2气体通入体积一定的密闭容器中发生反应 3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),下列能说明反应达到平衡状态是ac.
a.体系压强保持不变    B.混合气体密度保持不变
c. CO和H2的物质的量保持不变       d.CO的消耗速度等于CO2的生成速率
(3)氨气溶于水得到氨水.在25℃下,将x mol•L-l的氨水与y mol•L-1的盐酸等体积混合,反应后溶液显中性,则c(NH4+)=c(Cl-)(填“>”、“<”、“=”);用含x和y的代数式表示出氨水的电离平衡常数$\frac{1{0}^{-7}y}{x-y}$.
(4)科学家发明了使NH3直接用于燃料电池的方法,其装置用铂黑作电极、加入电解质溶液中,一个电极通入空气,另一电极通入NH3.其电池反应式为:4NH3+3O2=2N2+6H2O,电解质溶液应显碱性(填“酸性”、“中性”、“碱性”),写出正极的电极反应方程式O2+2H2O+4e-=4OH-

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.磷化氢气体(PH3)是一种强烈的储粮害虫杀剂,其制取原理类似于实验室制氨气,空气中磷化氢气体达到2PPM以上是就会造成人畜中毒,请回答:
(1)用碘化磷(PH4I)和烧碱反应制取PH3的化学方程式PH4I+NaOH═PH3↑+NaI+H2O.
(2)实验室用吸收硫酸铜溶液吸PH3时的化学方程式24CuSO4+11PH3+12H2O=8Cu3P↓+3H3PO4+24H2SO4 中氧化剂是CuSO4,当吸收2.2molPH3转移电子0.48mol
(3)氧硫化碳(COS)可替代磷化氢而被用作熏蒸剂.粉末状的KSCN与浓硫酸在一定条件下可得到COS和两种硫酸氢盐,生成物的物质的量之比为1:1:1,写出相应的化学方程式KSCN+2H2SO4(浓)+H2O=KHSO4+NH4HSO4+COS↑.
(4)氧硫化碳水解及部分应用流程如下(部分产物已略去):
COS$→_{I}^{H_{2}O}$H2S$→_{Ⅱ}^{NaOH}$Na2S$→_{Ⅲ}^{△}$M溶液+H2
①组成氧硫化碳和磷化氢的各原子中,原子半径最大的元素在周期表中的位置是第三周期第VA族.
②已知M溶液中硫元素的主要存在形式为S2O32-,则反应Ⅲ中生成S2O32-的离子方程式为2S2-+5H${\;}_{{\;}_{2}}$O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$S2O32-+4H2↑+2OH-
③如图是反应Ⅲ中,在不同反应温度下,反应时间与H2产量的关系(Na2S初始含量为3mmol).由图象分析可知,a点时M溶液中除S2O32-外,还有SO42-(填含硫微粒的离子符号).

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

6.将固体NH4I置于密闭容器中,在一定温度下发生下列反应:
①NH4I(s)?NH3(g)+HI(g)    
②2HI(g)?H2(g)+I2(g)
达到平衡时,c(H2)=1mol•L-1,c(HI)=5mol•L-1,则此温度下反应①的平衡常数为35.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

7.常温下,用0.1000mol/LCH3COOH溶液滴定NaOH溶液,当达到滴定终点时溶液的pH>7(填“>”、“<”或“=”),溶液中各离子浓度从大到小的顺序为c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+);为了减小滴定误差在滴定实验中使用的酸碱指示剂最好是C(填序号)
A、石蕊    B、甲基橙   C、酚酞    D、甲基橙或酚酞.

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