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下列做法中正确的是(  )
A、除去乙烷中少量的乙烯:与适量的氢气混合加热,把乙烯转化为乙烷
B、除去苯中的少量己烯:加入浓溴水振荡、静置后过滤,除去己烯
C、乙炔加氢后可以制得乙烯
D、提取碘水中的碘:加入CCl4,振荡、静置分层后,取出有机层再分离
考点:物质的分离、提纯和除杂
专题:
分析:A、乙烯与氢气的加成反应在实验室难以完成;
B、溴极易溶于苯;
C、乙炔可以和氢气不完全加成;
D、碘不易溶于水,易溶于有机溶剂.
解答: 解:A.乙烯与氢气的加成反应应在催化剂条件下进行,在实验室难以完成,且易引入新杂质,应用溴水除杂,故A错误;
B、溴极易溶于苯,故当将苯、己烯加入溴水后,己烯和溴加成生成二溴己烷,二溴己烷、苯和溴会溶为一体,不能将苯分离出,故B错误;
C、当乙炔和氢气按物质的量之比为1:1反应时,乙炔发生不完全加成,生成乙烯,故C正确;
D、碘不易溶于水,易溶于有机溶剂,则提取溶解在水中的少量碘,可加入CCl4振荡、静置、分层后取出有机层再分离,故D正确;
故选CD.
点评:本题考查了有机物的除杂和分离,根据杂质和主体物质的性质的不同来进行分离,难度不大.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

下列化学用语中正确的是(  )
A、CO2的电子式是:
B、次氯酸的结构式为H--Cl--O
C、N原子的轨道表示式为:
D、硫离子的结构示意图为:

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科目:高中化学 来源: 题型:

BAD是一种紫外线吸收剂,其合成方法如下:
已知:Ⅰ、B分子中所有H原子的化学环境相同;
Ⅱ、BAD的结构为:
请回答下列问题:
(1)A的名称为
 

(2)F的结构简式为
 
.F的一些同分异构体能使氯化铁溶液变色,能发生银镜反应,且 苯环上的一硝基取代产物有两种.符合上述条件的同分异构体有
 
种.
(3)反应②的化学方程式为
 
;反应③在一定条件下能直接进行,其反应类型为
 

(4)1mol BAD与足量NaOH溶液作用,最多能消耗
 
mol NaOH.
(5)G是一种氨基酸,且羧基和氨基处于苯环的对位.写出G缩聚产物可能的结构简式两种
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列说法错误的是(  )
A、Cl2与碱的反应,属于Cl2的自身氧化还原反应
B、利用Cl2与碱的反应,可以消除Cl2污染
C、用湿润的淀粉KI试纸可以检验Cl2
D、Cl2与盐的反应不一定都是氧化还原反应

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列离子方程式表达正确的是(  )
A、向硫酸铵溶液中滴加氢氧化钡溶液:Ba2++SO42-=BaSO4
B、钠跟水反应:Na+2H2O=Na++2OH-+H2
C、AlCl3溶液中通入过量氨气:Al3++3H2O+3NH3=Al(OH)3↓+3NH4+
D、用NaOH溶液吸收少量Cl2:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O

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科目:高中化学 来源: 题型:

布洛芬、非诺洛芬、酮洛芬是一类芳基丙酸类非甾体抗炎药,具有抗炎作用强、毒副作用低的药效特点.

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A经以下路线合成得到:

请根据合成酮洛芬的路线回答下列问题.
(1)已知有机物A可以与NaHCO3反应,则A的结构简式为
 

(2)上述合成酮洛芬的路线中共有5步反应,其中属于取代反应的共有几步?
 
.其中有一步反应中用到有机物,请写出实验室保存该有机物方法:
 

(3)布洛芬、非诺洛芬、酮洛芬都可视作2-苯基丙酸的衍生物,请写出满足下列条件的2-苯基丙酸的一种同分异构体的结构简式
 

①苯的衍生物,且苯环上的一硝基取代物只有两种;②能与银氨溶液反应产生光亮的银境;③能与FeCl3溶液发生显色反应.

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科目:高中化学 来源: 题型:

是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成.

(1)A 与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是
 

(2)B→C的反应类型是
 
,F中含有的官能团名称为
 

(3)写出反应的化学方程式.
F和过量NaOH溶液共热:
 

D→E:
 

(4)D的一种同分异构体,符合:a.苯环上仅对位有2个侧链;b.能发生水解反应;c.能发生银镜反应.写出该同分异构体的结构简式
 

(5)下列关于G的说法不正确的是
 

A.G能与溴单质反应                B.G能与金属钠反应
C.1molG最多能和3molH2反应        D.G的分子式是C9H6O3

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科目:高中化学 来源: 题型:

1912年Victor Grignard因其对格氏试剂的研究而获诺贝尔化学奖.格氏试剂是有机合成化学中最有价值的化学试剂之一.格氏试剂应用相当广泛,可以制备许多类型的有机化合物.
格氏试剂的制备:R-X+Mg
无水乙醚
 R-MgX(格氏试剂,R代表烃基,X代表Cl、Br等卤素)
格氏试剂的应用之一:副产物已略去)
化合物C的结构如图所示()是著名的香料,其合成路线如下:

(1)化合物C的分子式为
 
,1mol该物质完全燃烧最少需要消耗
 
molO2
(2)指出合成路线中反应Ⅰ的反应类型:
 

(3)化合物能在Cu催化下与O2发生反应,写出其反应方程式
 

(4)化合物C与NaOH乙醇溶液共热生成化合物之一D,D的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰,峰面积之比为为1:2:6,D的结构简式为
 

(5)根据合成线路确定化合物B的结构简式为
 

(6)2mol CH3CH2MgBr与 1mol 反应后,在 H2O/H+酸性条件下水解得到有机物E,写出有机物E的结构简式为
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

采用下列装置和操作,不能达到实验目的是(  )
A、甲装置:在乙醇与乙酸的混合液中加入足量生石灰,可蒸馏出乙醇
B、乙装置:用CCl4萃取溴水中的溴,并把溴的CCl4溶液从下口放出
C、丙装置:广口瓶中盛酸性高锰酸钾溶液,除去CH4中的少量SO2
D、丁装置:A中为乙醇、醋酸,B为饱和碳酸钠溶液,制取乙酸乙酯

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