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【题目】已知:lg C(s)燃烧生成一氧化碳放出9.2kJ的热量;氧化亚铜与氧气反应的能量变化如图所示。下列叙述不正确的是 (  )

A. [C(s)]的燃烧热△H< -110.4kJ·mol-1

B. 1mol CuO分解生成Cu2O吸收73kJ的热量

C. 2Cu2O(s)+O2(g)=4CuO(s) H=-292 kJ·mol-1

D. 足量炭粉与CuO反应生成Cu2O的热化学方程式为:C(s)+2CuO(s)=Cu2O(s) +CO(g) H= -35.6kJ·mol-1

【答案】D

【解析】碳的燃烧热是指1molC燃烧生成二氧化碳的放热,题目已知:lg C(s)燃烧生成一氧化碳放出9.2kJ的热量,所以1mol C(s)燃烧生成CO放热为12×9.2=110.4kJ,所以燃烧生成二氧化碳的放热一定大于110.4kJ,即碳[C(s)]的燃烧热H< -110.4kJ·mol-1选项A正确。根据图示得到如下方程式:2Cu2O(s)+O2(g)=4CuO(s) H=(348-640) kJ·mol-1=-292 kJ·mol-1所以有:4CuO(s)= 2Cu2O(s)+O2(g) H=+292 kJ·mol-1,所以1mol CuO分解生成Cu2O吸收292÷4=73kJ的热量,选项B正确。由上图得到:2Cu2O(s)+O2(g)=4CuO(s) H=(348-640) kJ·mol-1=-292 kJ·mol-1,所以选项C正确。根据上述结论得到如下方程式:①2Cu2O(s)+O2(g)=4CuO(s) H=-292 kJ·mol-12C(s) + O2(g) = 2CO(g) H=-220.8 kJ·mol-1,所以①×(-)+×得到:C(s)+2CuO(s)=Cu2O(s) +CO(g) H= +35.6kJ·mol-1选项D错误

练习册系列答案
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【题目】工业上采用氯化铵焙烧菱锰矿制备高纯度碳酸锰,工艺流程如下

己知相关信息如下

①菱猛矿的主要成分是MnCO3还含少量FeAlCaMg等元素

氢氧化物沉淀的条件:Al3+Fe3+完全沉淀的pH分别为4.73 2Mn2+Mg2+开始沉淀的pH分别为8.19.1

③“焙烧”过程的主要反应MnCO3+2NH4Cl=MnCl2+2NH3↑+CO2↑+H2O

常温下,几种难溶物的Ksp如下表所示:

难溶物

Mn(OH)2

MnCO3

CaF2

MgF2

Ksp

2.0×10-13

2.0×10-11

2.0×10-10

7.0×10-11

1分析图1、图23最佳的焙烧温度、焙烧时间m(NH4Cl)/m(美锰矿粉)分别为____________

2除杂过程如下:

已知几种氧化剂氧化能力的强弱顺序为(NH4)2S2O3>H2O2 >Cl 2>MnO2 >Fe2+,则氧化剂X宜选择_________(填字母)

A. (NH4)2S2O3 B. MnO2 C. H2O2 D. Cl 2

调节pHpH 可取的最低值为_____________

CaF2MgF2两种沉淀共存时,若溶液中c(Ca2+)=1.0×10-3mol/Lc(Mg2+)=____mol/L

3沉锰过程中,不用碳酸纳溶液替代NH4HCO3溶液,可能的原因是__________

4测定碳酸锰粗产品的纯度。实验步骤:

称取0.5000g碳酸锰粗产品于300mL锥形瓶中,加少量水湿润,再加25mL磷酸移到通风橱内加热至240℃,停止加热立即加入2 g硝酸铵,保温,充分反应后,粗产品中的碳酸锰全部转化为[Mn(PO4)2]3-多余的硝酸铵全部分解。用氮气赶尽锥形瓶内的氮氧化物,冷却至室温。

将上述锥形瓶中的溶液加水稀释至100mL滴加2-3滴指示剂,然后用浓度为0.2000mol/L的硫酸亚铁铵[(NH4)Fe(SO4)2]标准溶液滴定,发生的反应为[Mn(PO4)2]3-+Fe2+=Mn2++Fe3++2PO43-。到达滴定终点时,消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的体积为20.00mL

计算:碳酸锰粗产品的纯度=___________

误差分析:若滴定终点时发现滴定管尖嘴处产生了气泡,则测得的碳酸锰粗产品的纯度_____(偏高”“偏低 无影响”)

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【题目】以黄铜矿(主要成分二硫化亚铁铜CuFeS2)为原料,用Fe2(SO4)3溶液作浸取剂提取铜,总反应的离子方程式是CuFeS2 + 4Fe3+ Cu2+ + 5Fe2+ + 2S。

(1)该反应中,Fe3+体现________性。

(2)上述总反应的原理如图所示。

负极的电极反应式是________

(3)一定温度下,控制浸取剂pH = 1,取三份相同质量黄铜矿粉末分别进行如下实验:

实验

操作

2小时后Cu2+浸出率/%

I

加入足量0.10 mol·L-1 Fe2(SO4)3溶液

78.2

II

加入足量0.10 mol·L-1 Fe2(SO4)3溶液,通入空气

90.8

III

加入足量0.10 mol·L-1 Fe2(SO4)3溶液,再加入少量0.0005 mol·L-1 Ag2SO4溶液

98.0

①对比实验I、II,通入空气,Cu2+浸出率提高的原因是________

②由实验III推测,在浸取Cu2+过程中Ag+作催化剂,催化原理是:

ⅰ.CuFeS2+4Ag+==Fe2++Cu2++2Ag2S

ⅱ.Ag2S+2Fe3+==2Ag++2Fe2++S

为证明该催化原理,进行如下实验:

a.取少量黄铜矿粉末,加入少量0.0005 mol·L-1 Ag2SO4溶液,充分混合后静置。取上层清液,加入稀盐酸,观察到溶液中________,证明发生反应i。

b.取少量Ag2S粉末,加入________溶液,充分混合后静置。取上层清液,加入稀盐酸,有白色沉淀,证明发生反应ii。

(4)用实验II的浸取液电解提取铜的原理如图所示:

① 电解初期,阴极没有铜析出。用电极反应式解释原因是_______________

② 将阴极室的流出液送入阳极室,可使浸取剂再生,再生的原理是 _____________________

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【题目】利用水热和有机溶剂等软化学方法,可合成出含有有机杂化锌、锗以及砷等金属的硒化物,且该硒化物具有离子交换、催化、吸附、半导体等性能,显示出良好的应用前景。回答下列问题:

(1)锌基态原子核外电子排布式为:___________________

(2)元素锗与砷中,第一电离能较大的是:___________________(填元素符号)。

(3)SeO32-离子中Se原子的杂化形式为:_____________,气态SeO3分子的立体构型为:__________,与SeO3互为等电子体的一种离子为:_________________。(填离子符号)。

(4)硒化锌是一种重要的半导体材料,其晶胞结构如下图所示(a代表Zn,b代表Se),该晶胞中Se原子周围与之紧邻的其他Se原子数为:_______________________

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A.蔗糖
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C.淀粉
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(1)写出A的分子式
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(3)写出A与B在一定条件下相互反应,生成高分子化合物的化学方程式:

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(1)已知拆开1mol H﹣H键、1mol N≡N、1mol N﹣H键分别需要吸收的能量为436kJ、946kJ、391kJ。则由N2和H2反应生成1mol NH3需要放出_________的热量。

(2)若N2、H2、NH3的起始浓度依次为0.2mol/L、0.3mol/L、0.2mol/L,当反应达平衡时,浓度分别是a、b、c(mol/L),则各物质的浓度有可能的是___________

A.c=0.5mol/L B.b=0.5mol/L

C.c=0.4mol/L D.a=0.3mol/L

(3)若在2L密闭容器中,充入1 mol N2和3mol H2,2min时达到平衡。测得平衡时N2的浓度为0.3 mol/L。

①2min内v(NH3)=___________

②平衡时容器的压强与起始时压强之比___________

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