Question

(16分)、据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：

 已知： 一定条件（Ⅰ）RNH₂+CH₂Cl  → RNHCH₂+HCl（R和代表烃基）；

（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：

（Ⅲ）（苯胺，弱碱性，易氧化）

（Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物

回答下列问题：

（1）C的结构简式是                     。

（2）请写出D+E→F的化学方程式：                                  。

（3）E在一定条件下，可聚合成很好的功能高分子材料，写出合成此高聚物的化学方程式              。

（4）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）          

(5)符合下列条件的E的同分异构体的数目是（     ）。

①与FeCl₃溶液有显色反应   ②能发生银镜反应   ③苯环上的一溴取代物只有3种。

A、3种   B、8种   C、10种    D、12种

 (6) 已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸（产率45~50%），反应方程式如下：

      C₆H₅CHO + (CH₃CO)₂O → C₆H₅CH=CHCOOH +CH₃COOH

      苯甲醛                   肉桂酸

若苯甲醛的苯环上有取代基，也能发生Perkin反应，相应产物的产率如下：

反应物
产率（%）	15	23	33	0
反应物
产率（%）	71	63	52	82

  请根据上表回答：取代基对Perkin反应的影响有（写出3条即可）：

①                                                         

②                                                         

③                                                          [来

 

Answer 1

【答案】

（15分）、（1）C的结构简式是：               （2分）

（2）D+E→F的化学方程式（3分）：

   

                                                                         。

（3）E在一定条件下，可聚合成很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程式（3分）

   

                                                      。

（4）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）①②⑤（2分）  。

（答对1或2个得1分，3个全对得2分，出现错误选项不得分）    (5)   C（2分）

（6）（3分）（答对1得1分，答对2得2分，答对3个得3分）

①苯环上有氯原子取代对反应有利   ②苯环上有甲基对反应不利

③氯原子离醛基越远，对反应越不利（或氯原子取代时，邻位最有利，对位最不利）

④甲基离醛基越远，对反应越有利（或甲基取代时，邻位最不利，对位最有利）

⑤苯环上氯原子越多，对反应越有利  ⑥苯环上甲基越多，对反应越不利

【解析】