已知:①RCH2COOH+Cl2RCHClCOOH+HCl②R′-ONa+R-CHClCOOHR′-OCHRCOOH+NaCl(R.R’为烃基.可以相同也可以不同) 有机物E是重要的有机合成中间体.其合成工艺流程如下图所示:有机物A的相对分子质量为122.其中碳.氢的质量分数分别为78.7%.8.2%.A与溴水取代反应的产物只有一种,A的核磁共振氢谱有4个波峰.(1)写� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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（本题共15分）已知：①RCH2COOH＋Cl2RCHClCOOH＋HCl（R为烃基）

②R′－ONa＋R－CHClCOOHR′－OCHRCOOH＋NaCl（R，R’为烃基，可以相同也可以不同）

有机物E是重要的有机合成中间体，其合成工艺流程如下图所示：

有机物A的相对分子质量为122，其中碳、氢的质量分数分别为78.7%、8.2%。A与溴水取代反应的产物只有一种；A的核磁共振氢谱有4个波峰。

（1）写出A、C的结构简式:A________、C_________。

（2）反应①属于反应；A→B的反应中，C2H5OH的作用是________________。

（3）写出反应②的化学方程式_________________。

（4）B的系统命名是________________。

（5）有机物D的同分异构体F水解产物酸化后，能发生双分子间酯化反应形成六元环有机物M，则M的结构简式为。

(1)A：C: ClCH2COOH (2)取代（或酯化），溶剂

(3)

（4)2,6—二甲基苯酚钠（5）

【解析】

试题分析：有机物A的相对分子质量为122，其中碳、氢的质量分数分别为78.7%、8.2%，则分子中碳氢原子的个数分别是＝8、＝10，所以含有的氧原子数为＝1，即A的分子式为C8H10O。A与溴水取代反应的产物只有一种，说明含有酚羟基；A的核磁共振氢谱有4个波峰，因此符合条件的有机物结构简式为。在氢氧化钠的乙醇溶液中A与氢氧化钠反应生成B，则B的结构简式为。根据已知信息①可知乙酸与氯气发生取代反应生成C和氯化氢，则C的结构简式为ClCH2COOH。C和甲醇发生酯化反应生成D，则D的结构简式为ClCH2COOCH3。根据已知信息②可知B和D发生取代反应生成E，则E的结构简式为。

（1）根据以上分析可知A、C的结构简式分别为、ClCH2COOH。

（2）反应①属于羧基与羟基的酯化反应；有机物难溶于水，因此A→B的反应中，C2H5OH的作用是溶剂。

（3）根据已知信息可知反应②的化学方程式

。

（4）根据酚类的命名要求可知，B的系统命名是2,6—二甲基苯酚钠。

（5）有机物D的同分异构体F水解产物酸化后，能发生双分子间酯化反应形成六元环有机物M，这说明F的水解产物酸化后分子中含有羟基和羧基，则该有机物的结构简式为CH3CHOHCOOH，因此M的结构简式为。

考点：考查有机物推断、有机反应类型同分异构体判断以及方程式的书写等

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⑴装置Ⅰ中的主要离子方程式为。3

⑵含硫各微粒(H2SO3、HSO3－和SO32－)存在于SO2与NaOH溶液反应后的溶液中，它们的物质的量分数X(i)与溶液pH 的关系如图所示。

①若是0.1molNaOH反应后的溶液，测得溶液的pH=8时，溶液中个离子由大到小的顺序是。

②向pH=5的NaHSO3溶液中滴加一定浓度的CaCl2溶液，溶液中出现浑浊，pH降为2，用化学平衡移动原理解释溶液pH降低的原因：。

⑶写出装置Ⅱ中，酸性条件下的离子方程式。

⑷装置Ⅲ还可以使Ce4+再生，其原理如下图所示。

①生成Ce4+从电解槽的 (填字母序号)口流出。②写出与阴极的反应式。

⑸已知进入装置Ⅳ的溶液中，NO2－的浓度为a g·L-1，要使1 m3该溶液中的NO2－完全转化为NH4NO3，需至少向装置Ⅳ中通入标准状况下的O2 L。(用含a代数式表示，计算结果保留整数)

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下列实验能达到预期目的的是（）

编号	实验内容	实验目的
A	室温下，用pH试纸分别测定浓度为0.1mol·L－1NaClO溶液和0.1mol·L－1CH3COONa溶液的pH	比较HClO和CH3COOH的酸性强弱
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C	向10mL 0.2 mol/L NaOH溶液中滴入2滴0.1 mol/L MgCl2溶液，产生白色沉淀后，再滴加2滴0.1 mol/LFeCl3溶液，又生成红褐色沉淀	证明在相同温度下的Ksp： Mg(OH)2 ＞Fe(OH)3
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