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1.某液态烃的化学式为CxHy,在同温同压下其蒸气密度是氢气的46倍.它能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能使溴水褪色.在催化剂和一定的温度条件下,18.4g此烃能跟0.6mol H2发生加成反应,生成相应的饱和烃CxHz
①则x,y,z的值分别为7、8、14
②CxHy能跟浓硫酸和浓硝酸的混合酸反应,其化学方程式为,此反应属于取代反应,其生成物的名称是2.4.6-三硝基甲苯
③此反应与苯和浓硫酸和浓硝酸的混合酸反应相比较,你得出的结论是有机物中基团之间相互影响,甲苯中苯环上的氢原子变得活泼.

分析 该烃的相对分子质量=46×2=92,由于该烃不能使溴水褪色,可使高锰酸钾酸性溶液褪色,所以它应当是苯的同系物而不是烯烃,根据苯同系物通式CaH2a-6得12a+2a-6=92,解得a=7,即x=7,y=8,则分子式为C7H8,应为甲苯,可与浓硝酸在浓硫酸作用下生成三硝基甲苯.

解答 解:该烃的相对分子质量=46×2=92,由于该烃不能使溴水褪色,可使高锰酸钾酸性溶液褪色,所以它应当是苯的同系物而不是烯烃,根据苯同系物通式CaH2a-6得12a+2a-6=92,解得a=7,即x=7,y=8,则分子式为C7H8,应为甲苯,
①由以上分析可知x=7,y=8,18.4g此烃能跟0.6mol H2发生加成反应,n(C7H8)=$\frac{18.4g}{92g/mol}$=0.2mol,即1mol有机物与3mol氢气发生加成反应,生成相应的饱和烃CxHz.应生成环烷烃,为C7H14
故答案为:7、8、14;
②甲苯可与浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应生成2.4.6-三硝基甲苯,反应的方程式为
故答案为:;取代反应;2.4.6-三硝基甲苯;
③苯与硝酸反应生成硝基苯,而甲苯与硝酸反应生成2.4.6-三硝基甲苯,说明有机物中基团之间相互影响,甲苯中苯环上的氢原子变得活泼,
故答案为:有机物中基团之间相互影响,甲苯中苯环上的氢原子变得活泼.

点评 本题考查有机物的推断,题目难度不大,注意首先用相对密度求出该烃的相对分子质量,然后依据它的性质判断它所属的类别,最后确定分子式.

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11.已知:①RNH2+R′CH2Cl$\stackrel{一定条件}{→}$RNHCH2R′+HCl(R和R′代表烃基)
②苯的同系物能被高锰酸钾氧化,如:$→_{△}^{KMnO_{4}/H+}$
$\stackrel{一定条件下}{→}$(苯胺,弱碱性,易被氧化)化合物C是制取消炎灵(祛炎痛)的中间产物,其合成路线如图所示:

请回答下列问题:
(1)B物质的结构简式是
(2)写出反应①、②的化学方程式:


(3)反应①~⑤中,属于取代反应的是①②⑤(填反应序号).

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12.下列叙述正确的是(  )
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9.实验课上配制500mL 0.5mol/L的NaOH溶液,试回答下列问题.
(1)计算:需要NaOH固体的质量为10.0g.
(2)某学生用托盘天平称量小烧杯的质量(烧杯中盛NaOH),称量前把游码放在标尺的零刻度,天平静止时发现指针在分度盘的偏右位置,此时左边的托盘将高于(填“高于”或“低于”)右边的托盘,欲使天平平衡,所进行的操作为将左边的横梁螺丝往外调以调节平衡.假定最终称量小烧杯的质量为32.6g(填“32.6g”或“32.61g”).
(3)在标尺(图)上画出游码位置(画“△”表示).
(4)配制方法:设计五个操作步骤
①向盛有NaOH的烧杯中加入200mL蒸馏水使其溶解,并冷却至室温;
②继续向容量瓶中加入蒸馏水至离液面刻度1~2cm;
③将NaOH溶液沿玻璃棒注入500mL容量瓶中;
④在烧杯中加入少量蒸馏水,小心洗涤2~3次后移入容量瓶中;
⑤改用胶头滴管加入蒸馏水至刻度线,加盖摇匀.
试用以上编号写出正确顺序①③④②⑤.
(5)某学生实际配制NaOH溶液的浓度为0.48mol/L,原因可能是ACD
A.使用滤纸称量NaOH固体
B.容量瓶中原来存有少量水
C.溶解后的烧杯未经多次洗涤
D.用胶头滴管加水定容时仰视刻度.

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16.下列说法正确的是(  )
A.制HF用烧瓶作反应容器B.用KI与浓硫酸反应制HI
C.制乙炔时不能用启普发生器D.用CuS与硫酸反应制H2S

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6.向氯化铁溶液中加入过量氢氧化钠溶液,振荡后静置一段时间,下列关于该体系的说法中,不正确的是(  )
A.生成了氢氧化铁沉淀
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C.溶液中不再存在Fe3+
D.加入少量盐酸,则溶液中Fe3+浓度会上升

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13.下表是周期表中的一部分,根据A~I在周期表中的位置,用元素符号或化学式回答下列问题:
族周期ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0
1A
2DEG
3BCJFHI
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(7)B、H两种元素形成的化合物所含的化学键类型为离子键
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11.以下粉尘,不具有爆炸危险的是(  )
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