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迷迭香酸(F)的结构简式为:

它是存在于许多植物中的一种多酚,具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效,以A为原料合成F的路线如下(已知苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应):

根据题意回答下列问题:
(1)A的结构简式为          ;反应②的反应类型是          
(2)反应③的试剂为          
(3)1molF分别与足量的溴水和NaOH溶液反应,最多可消耗Br2                  mol, NaOH           mol。
(4)E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是                               

(1)  消去反应
(2)新制氢氧化铜悬浊液 [或银氨溶液、稀盐酸(或稀硫酸)]
(3)7    6
(4)

解析试题分析:(1)根据A的分子式和产物的结构简式可知A为:,A与Br2发生苯环上的取代反应生成B;C的分子式为:C9H8O3,反应物的分子式为:C9H10O3,对比二者分子式可知反应②为消去反应。
(2)C为C9H8O3,D为C9H8O4,C到D为醛基氧化为羧基,所以反应条件为:新制氢氧化铜悬浊液 [或银氨溶液、稀盐酸(或稀硫酸)]
(3)有机物F分子中含有4个酚羟基、1个碳碳双键、1个羧基、1个酯基,所以1molF与足量的溴水反应,最多可消耗Br27mol,与NaOH溶液反应,最多消耗NaOH 6mol。
(4)E分子中含有羧基和羟基,所以E通过酯化发生缩聚反应,化学方程式为:

考点:本题考查有机合成的分析、反应类型的判断、化学方程式的书写、反应条件的判断。

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相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:填空题

已知:CH3—CH=CH2+HBr→ (主要产物),1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下面所示的一系列变化。

(1)A的结构简式:              
(2)上述反应中,①是     反应,⑦是     反应。(填反应类型)
(3)写出C,E物质的结构简式:C              ,   E              
(4)写出D→F反应的化学方程式                                                

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA,并进一步合成高分子化合物PMLA。
I.用乙炔等合成烃C。

(1)A分子中的官能团名称是         
(2)A的一种同分异构体属于乙酸酯,其结构简式是                
(3)B转化为C的化学方程式是                                ,其反应类型是            
II.用烃C或苯合成PMLA的路线如下。

(4)1 mol有机物H与足量NaHC03溶液反应生成标准状况下的C02 44.8L,H有顺反异构,其反式结构简式是                    
(5)E的结构简式是                  
(6)G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是      
(7)聚酯PMLA有多种结构,写出由H2MA制PMLA的化学方程式(任写一种)                            

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

碘海醇是一种非离子型X-CT造影剂。下面是以化合物A(分子式为C8H10的苯的同系物)为原料合成碘海醇的合成路线[R-为-CH2CH(OH)CH2OH]:

(1)写出A的结构简式:       
(2)反应①→⑤中,属于取代反应的是       (填序号)。
(3)写出C中含氧官能团的名称:硝基、       
(4)写出同时满足下列条件的D的两种同分异构体的结构简式:       
Ⅰ.含1个手性碳原子的α-氨基酸;
Ⅱ.苯环上有3个取代基,分子中有6种不同化学环境的氢;
Ⅲ.能发生银镜反应,水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
(5)已知:

呈弱碱性,易被氧化
请写出以和(CH3CO)2O为原料制备染料中间体的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

(15分)已知:化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物,其合成路线为:     

已知:(Ⅰ)RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl(R和R/代表烃基)
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:

(Ⅲ)(苯胺,弱碱性,易氧化)
(Ⅳ)与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
回答下列问题:
(1)D中含有的官能团名称为       ;E含有的官能团名称为               
(2)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号)           
(3)检验D中官能团的实验操作如下:取少量D于试管中,                   
(4)C的结构简式是      
(5)D+E→F的化学方程式:                        
(6)已知E的一种同分异构体(对位氨基)在一定条件下,可聚合成热固性很好的高分子,写出合成此高聚物的化学方程式:                
(7)已知某有机物M的分子式为C9H11Cl,符合下列条件的M的同分异构体有    种。①与D互为同系物
②M为二取代苯化合物。

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

有机酸除去羟基后余下的原子团()称为酰基。傅-克酰基化反应、脱氢反应在合成稠环芳烃时起着很大的作用。萘、蒽、菲等稠环芳烃的合成均可说明这些反应的普遍性。
利用两次傅-克酰基化反应以及其他反应,由苯制备萘的反应过程如下:

已知:傅-克酰基化反应的1个实例:
(1)羧酸脱水可形成酸酐,如:乙酸酐:。则在流程I中,有机物W的名称为_____________。反应②中,试剂X是___________________ 。
(2)在流程I中,属于傅-克酰基化反应的是__________________。(用①~⑤等编号表示)
蒽醌是合成一大类蒽醌燃料的重要中间体。与萘的合成原理类似,工业合成蒽醌,以及将蒽醌还原脱氢制备蒽的过程如下:

(3)反应⑥与反应①类似,请书写反应⑥的化学方程式:_______________________
(4)蒽醌的结构简式为:_______________________ 。
(5)书写反应类型:⑧_________________________。

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

某有机物A只含C、H、O三种元素,可用作染料、医药的中间体,具有抗菌、祛痰、平喘作用。
(一)A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍,A中氧的质量分数约为41.6%,
(1)请结合下列信息回答:A的分子式是_____________ ;A中含氧官能团的名称是___________ 。
①A可与NaHCO3溶液作用,产生无色气体;
②1 mol A与足量金属钠反应生成H2 33.6L(标准状况);
③A可与FeCl3溶液发生显色反应;
④A分子苯环上有三个取代基,其中相同的取代基相邻,不同的取代基不相邻。
(二)已知:
有机物B的分子式为C7H8O2,一定条件下,存在如下转化,可最终生成A

(2)反应Ⅱ的化学方程式是________________ 。
(3)上述转化中,反应Ⅰ、Ⅱ两步的作用是____________ 。
(4)B可发生的反应有_____________ (填字母)。
A.取代反应    B.加成反应    C.消去反应     D.水解反应
(三)芳香族化合物F与A互为同分异构体,可发生银镜反应,1 mol F可与含3 mol溶质的NaOH溶液作用,其苯环上的一卤代物只有一种。
(5)写出符合要求的F的2种可能的结构简式_____________ 。

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

对-甲乙苯()是一种重要的有机原料,用该物质可合成其他物质。

已知:①1molD与足量钠反应可生成1mol氢气;
②D、E、F每种分子中均只含有一种含氧官能团。
③G是一种有机高分子化合物。
回答下列问题:
(1)对-甲乙苯的系统命名为_____________;A的结构简式为____________。
(2) A→B的反应类型为___________;F中含氧官能团的名称为____________。
(3)C在引发剂的作用下,可生成高分子化合物,该高分子化合物的链节为____________。
(4) 1molE和足量银氨溶液反应,生成沉淀的物质的量为___________。
(5) D+F→G的化学方程式为_____________________________________________。
(6)H比D相对分子质量小14,H的同分异构体能同时满足如下条件:①苯环上有两个取代基;②遇氯化铁溶液显紫色;③核磁共振氢谱为六组峰,且峰面积比为2:2:2:2:1:1,写出H的这种同分异构体的简式_________________。

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是(  )

A.能与FeCl3溶液发生显色反应
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能发生加成、取代、消去反应
D.1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应

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