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12.溴乙烷是一种重要的有机化工原料,其沸点为38.4℃.制备溴乙烷的一种方法是乙醇与氢溴酸、浓硫酸共热发生反应,该反应的化学方程式是CH3CH2OH+HBr$→_{△}^{浓硫酸}$CH3CH2Br+H2O
实际通常是用溴化钠与一定浓度的硫酸和乙醇反应.某课外小组在实验室制备溴乙烷的装置如图. 
实验操作步骤如下:
①检查装置的气密性;
②在圆底烧瓶中加入95%乙醇、80%硫酸,然后加入研细的溴化钠粉末和几粒碎瓷片;
③小心加热,使其充分反应.   
请问答下列问题:
(1)装置A的作用是冷凝回流
(2)反应结束后,得到的粗产品呈棕黄色.为了除去粗产品中的杂质,可选择下列试剂中的b(填写上正确选项的字母).
a.饱和食盐水    b.稀氢氧化钠溶液        c.乙醇    d.四氯化碳
该实验操作中所需的主要玻璃仪器是分液漏斗(填仪器名称).
(3)要进一步制得纯净的溴乙烷,可继续用蒸馏水洗涤,分液后,再加入无水CaCl2,然后进行的实验操作是b(填写正确选项的字母).
a.分液    b.蒸馏     c.萃取
(4)为了检验溴乙烷中含有溴元素,通常采用的方法是取少量溴乙烷,然后④①③②(按实验的操作顺序选填下列序号).
①加热    ②加入AgNO3溶液   ③加入足量稀HNO3酸化   ④加入NaOH溶液.

分析 制备溴乙烷的一种方法是乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷和水;
(1)长玻璃导管的作用是冷凝回流;
(2)溴单质溶解在有机物中显示棕黄色,溴单质可以和氢氧化钠发生反应;实现互不相溶液体的分离采用分液漏斗来分液;
(3)互相溶解的物质的分离采用蒸馏法;
(4)检验溴乙烷中含有溴元素一定要将之转化为溴离子,根据溴离子可以和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀来检验.

解答 解:制备溴乙烷的一种方法是乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷和水,反应的化学方程式为:CH3CH2OH+HBr$→_{△}^{浓硫酸}$CH3CH2Br+H2O,
故答案为:CH3CH2OH+HBr$→_{△}^{浓硫酸}$CH3CH2Br+H2O;
(1)实验时,长玻璃导管的作用是冷凝回流,可以获得要制取的有机物,故答案为:冷凝回流;
(2)溴单质溶解在有机物中显示棕黄色,为了除去粗产品中的杂质溴单质,可以用氢氧化钠来与之发生反应生成的溶液和溴乙烷互不相溶,实现溴乙烷和氯化钠、次溴酸钠水溶液的分离可以采用分液法,用分液漏斗来分液,
故答案为:a,分液漏斗;
(3)用蒸馏水洗涤,分液后,再加入无水CaCl2,溴乙烷的沸点较低,可以采用蒸馏来分离,
故答案为:b;
(4)为了检验溴乙烷中含有溴元素,不能直接向溴乙烷中滴加硝酸银溶液来检验,是因为溴乙烷中不含有溴离子;检验溴乙烷中含有溴元素一定要将之转化为溴离子,可以采用卤代烃的水解方法,即加入氢氧化钠即可,在溴离子可以和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银来检验,可以加入硝酸酸化的硝酸银;
故答案为:④①③②.

点评 本题是一道考查溴乙烷的实验室制取的综合题,考查学生实验分析的能力,综合性较强,难度中等.

练习册系列答案
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9.4NH3+5O2═4NO+6H2O,氧化剂:O2,还原剂:NH3,氧化产物:NO.

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下列装置或操作能达到实验目的的是

A.用装置甲制取氯气B.用乙装置除去氯气中的HCl气体

C.用丙装置萃取溴水中的溴单质D.用丁装置分离乙酸与乙醇

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1.如图是苯和溴的取代反应的实验装置图,其中A为具有支管的试管改制成的反应容器,在其下端开了一个小孔,塞好石棉绒,再加入少量的铁屑粉.填写下列空白:
(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒钟内就发生反应.写出A中发生反应的化学方程式(有机物写结构简式)C6H6+Br2$\stackrel{FeBr_{3}}{→}$C6H5Br+HBr
(2)试管C中苯的作用是吸收Br2蒸气、苯蒸气.反应开始后,观察E试管,看到的现象是E管中出现浅黄色沉淀
(3)反应2min~3min后,在B中的氢氧化钠溶液里可观察到的现象是底层出现油状液体
(4)在上述整套装置中,具有防倒吸作用的仪器有F(填字母).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.黄铜矿的主要成分是CuFeS2(硫元素显-2价,铁元素显+2价).实验室里用黄铜
矿为原料制取单质铜和铁红(Fe2O3)的流程如图1:
已知:CuFeS2+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Cu+FeS+SO2;FeS+2HC1=FeC12+H2S↑
(1)在实验室中,应将黄铜矿粉末放在坩埚(填仪器名称)中焙烧.
(2)将反应过程中产生的SO2和H2S通入如图2所示装置中检验它
们的性质.该实验证明SO2具有漂白性和氧化性.
(3)欲选用下列部分装置在实验室中以MnO2和浓盐酸为原料制取纯净、干燥的氯气.

①圆底烧瓶中发生反应的离子方程式为MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;加热\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑2H2O.
②按气流方向由左到右,导管口连接顺序为a→b→c→g→h→d.
③装置连接好后,需要进行的操作是检查装置的气密性.
(4)若铁红Fe2O3样品中含有FeO,选用提供的试剂,设计实验验证铁红中含有FeO.写出有关实验操作、现象与结论.取少量固体样品于试管中,加稀硫酸溶解,向溶液中滴加少量KMnO4溶液,若KMnO4溶液紫红色褪色,则证明含有FeO.
提供的试剂:稀盐酸、稀硫酸、KSCN溶液、KMnO4溶液、NaOH溶液、氯水.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.某研究性学习小组的同学用下图装置研究二氧化硫催化氧化的过程(加热装置已省略),并制取少量三氧化硫晶体,D处盛放V2O5作为催化剂,E处为冰水浴.

(1)实验前,必须进行的操作是(填操作名称,不必写具体过程)检查装置的气密性.
(2)D中发生的化学反应方程式为2SO2+O2$?_{△}^{催化剂}$2SO3
(3)C装置中盛放的液体药品是浓硫酸;装置C的三个作用是:
①干燥二氧化硫和氧气   ②使二氧化硫和氧气混合均匀③通过观察控制气体比例和气流速度
(4)装置E的作用是使SO3凝结成固体与SO2分离;装置F中溶液逐渐褪色,则该反应的离子方程式是5SO2+2H2O+2MnO4-=5SO42-+2Mn2++4H+
(5)若装置按A→B→C→D→E→G→F连接顺序进行实验,且装置G中有40mL 2.5mol•L-1 NaOH溶液,反应后增重4.8g,则装置G中发生总反应的化学方程式是3SO2+4NaOH═Na2SO3+2NaHSO3+H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.实验室制备硝基苯的主要步骤如下:
①配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸加入反应器中.
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀.
③在50℃~60℃下发生反应.
④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%的NaOH溶液洗涤,最后用蒸馏水洗涤.
⑤将用无水氯化钙于燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯.
(1)配制一定比例浓硝酸和浓硫酸混合酸时,应先加入烧杯的是浓硝酸;
(2)步骤③的加热方式是采取50~60℃水浴加热;
(3)步骤④中,洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是分液漏斗;
(4)现有三种实验装置,如图所示,要制备硝基苯,应选用C.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.下面是甲、乙、丙三位同学制取乙酸乙酯的过程,请你参与并协助他们完成相关实验任务.
【实验目的】制取乙酸乙酯
【实验原理】甲、乙、丙三位同学均采取乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯
【装置设计】甲、乙、丙三位同学分别设计了下列三套实验装置:

若从甲、乙两位同学设计的装置中选择一套作为实验室制取乙酸乙酯的装置,不宜选择的装置是乙(填“甲”或“乙”).丙同学将甲装置中的玻璃管改成了球形干燥管,除起冷凝作用外,另一重要作用是防止倒吸.
【实验步骤】
A.按所选择的装置组装仪器,在试管①中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合溶液的方法是在试管①中加入3mL的乙醇,然后边振荡试管边慢慢加入2mL浓硫酸和2mL乙酸.然后轻轻地振荡试管,使之混合均匀.
B. 将试管固定在铁架台上;
C. 在试管②中加入5mL X试剂;
D. 用酒精灯对试管①加热
E. 当观察到试管②中有明显现象时停止实验.
【问题讨论】(1)实验中浓硫酸的作用是催化、吸水.
(2)试管②中加入的X试剂为饱和碳酸钠溶液,其作用是降低酯在水中的溶解度,除去酯中混有的酸和醇,使其容易分层
(3)步骤E试管②中观察到的现象是液面上有透明的不溶于水的油状液体产生,并可以闻到香味.
(4)进行该实验时,最好向试管①中加入几块碎瓷片,其目的是防止暴沸.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.下列除去杂质所选试剂和方法均正确的是(  )
A.除去乙酸乙酯中少量的乙酸:加入少量乙醇,将其转化为乙酸乙酯
B.除去Fe(OH)3胶体中的NaCl:用水溶解后过滤
C.除去苯中的苯酚:加入浓溴水后过滤
D.除去溴乙烷中的溴:加入Na2S03溶液再分液

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