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前些时间,台湾发现“昱伸香料有限公司”制售食品添加剂“起云剂”,其主要化学成分是含苯环的酯类物质A,在台湾此物质被确认为第四类毒性化学物质,不得用于食品生产加工.现有含苯环的酯类物质A与B 互为同分异构体,B的结构简式为

A经①、②两步反应得C、D和E,B经①、②两步反应得E、F和H,上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示.

(1)B可以发生的反应类型有
 
(填序号).
①加成反应   ②酯化反应   ③消去反应   ④取代反应   ⑤聚合反应
B的核磁共振氢谱中会出现
 
个峰.
(2)F与H在浓硫酸作用下加热发生反应的方程式为
 

(3)E中含有的官能团的名称是
 
,B、C、D、F、G化合物中互为同系物的是
 
 (填代号).
(4)A有两种可能的结构,其中C催化氧化后的产物不能发生银镜反应,则对应的A的结构简式为
 

(5)满足下列条件的E的同分异构体有
 
种(含E本身).
①苯环上不只一个取代基         ②1mol E能和含2mol NaOH的溶液恰好反应.
考点:有机物的推断
专题:有机物的化学性质及推断
分析:B在氢氧化钠溶液、加热条件下发生水解反应,再酸化得到CH3COOH、CH3CH2OH、,由E的分子式可知,E为,F能连续发生氧化反应得到H,则F为CH3CH2OH,H为CH3COOH,含苯环的酯类物质A与B 互为同分异构体,A在碱性条件下水解、酸化得到E、甲酸与C,(4)中A有两种可能的结构,其中C催化氧化后的产物不能发生银镜反应,则C为(CH32CHOH,故A为,据此解答.
解答: 解:B在氢氧化钠溶液、加热条件下发生水解反应,再酸化得到CH3COOH、CH3CH2OH、,由E的分子式可知,E为,F能连续发生氧化反应得到H,则F为CH3CH2OH,H为CH3COOH,含苯环的酯类物质A与B 互为同分异构体,A在碱性条件下水解、酸化得到E、甲酸与C,(4)中A有两种可能的结构,其中C催化氧化后的产物不能发生银镜反应,则C为(CH32CHOH,故A为
(1)B含有苯环,可以发生加成反应,含有酯基,可以发生水解反应,属于取代反应,不能发生酯化反应、消去反应、聚合反应,
B中含有5种化学环境不同的H原子,其核磁共振氢谱中会出现5个吸收峰,
故答案为:①④;5;
(2)F与H在浓硫酸作用下加热发生反应的方程式为:CH3CH2OH+CH3COOH
浓硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O,
故答案为:CH3CH2OH+CH3COOH
浓硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O;
(3)E为,含有的官能团有:羟基、羧基,B、C、D、F、G化合物中互为同系物的是C[(CH32CHOH、F(CH3CH2OH),故答案为:羧基、羟基;CF;
 (4)含苯环的酯类物质A与B 互为同分异构体,A在碱性条件下水解、酸化得到、甲酸与C,A有两种可能的结构,其中C催化氧化后的产物不能发生银镜反应,则C为(CH32CHOH,故A为
故答案为:
(5)满足下列条件的E()的同分异构体:①苯环上不只一个取代基,②1mol E能和含2mol NaOH的溶液恰好反应,若为-OH、-COOH,还有邻、间、对3种位置,若取代基为2个-OH、-CHO,当2个-OH处于邻位,-CHO有2种位置,若2个-OH处于间位,-CHO有3种位置,若2个-OH处于对位、-CHO有1种位置,符合条件的同分异构体有:3+2+3+1=9种(含E本身),
故答案为:9.
点评:本题考查有机物推断与合成、官能团结构与性质、有机反应类型、同分异构体等,注意根据有机物的结构与分子式进行推断,熟练掌握官能团的性质是关键.
练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

第一次用无机物制备有机物尿素,开辟人工合成有机物先河的科学家是(  )
A、德国的维勒
B、英国的道尔顿
C、德国的李比希
D、俄罗斯的门捷列夫

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科目:高中化学 来源: 题型:

将ag光亮的铜丝在酒精灯上加热后,迅速插入下列物质中,然后取出干燥,如此反复几次,最后取出铜丝,洗涤、干燥后称其质量为bg.下列所插入的物质与铜丝质量关系不正确的是(  )
A、无水乙醇:a=b
B、石灰水:a>b
C、NaHSO4溶液:a>b
D、盐酸:a>b

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科目:高中化学 来源: 题型:

质量为a g的铜丝灼烧变黑立即插入下列物质中,能使铜丝变红,而且质量仍为a g的是(  )
①HNO3  ②CO  ③C2H5OH  ④H2SO4
A、①②B、②③C、③④D、①③

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科目:高中化学 来源: 题型:

完成并配平下列方程式
(1)
 
KMnO4+
 
HCl═
 
MnCl2+
 
KCl+
 
Cl2+
 
H2O
(2)
 
P+
 
CuSO4+
 
H2O═
 
Cu+
 
H3PO4+
 
H2S04
(3)
 
KMnO4+
 
KNO2+
 
 
 
MnSO4+
 
KNO3+
 
H2O
(4)
 
Pt+
 
HNO3+
 
HCl═
 
H2PtCl6+
 
NO↑+
 
 

(5)
 
MnO4-+
 
Fe2++
 
H+
 
Mn2++
 
Fe3++
 
H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:

芳香烃A是一种重要的有机化工原料,以A为原料制备药品消炎灵(盐酸祛炎痛)的中间产物F的转化路线如图:

(1)E中含氧官能团的名称是
 
.C→E的有机反应类型是
 

(2)写出A→B的化学方程式
 

(3)E在一定条件下可聚合生成热固性很好的功能高分子G,试写出G的结构简式
 

(4)上述A、B、C、D、E、F六种有机物中互为同分异构体的是(用字母代号表示)
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯.有关物质的相关数据如下表:
化合物相对分子质量密度/g?cm-3沸点,/℃溶解度/l00g水
正丁醇740.80118.09
冰醋酸60  1.045118.1互溶
乙酸正丁酯1160.882  126.10.7
操作如下:

①在50mL三颈烧瓶中,加入18.5mL正丁醇和13.4mL冰醋酸,3~4滴浓硫酸,投入沸石.安装分水器(作用:实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管.(如图1)
②将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中,水洗,10% Na2CO3洗涤,再水洗,最后转移至锥形瓶,干燥.
③将干燥后的乙酸正丁酯滤入烧瓶中,常压蒸馏,收集馏分,得15.1g乙酸正丁酯.
请回答有关问题:
(1)冷水应该从冷凝管
 
(填a或b)端管口通入.
(2)仪器A中发生反应的化学方程式为
 

(3)步骤①“不断分离除去反应生成的水”该操作的目的是:
 

(4)步骤②中,H lO%Na2C03溶液洗涤有机层,该步操作的目的是
 

(5)进行分液操作时,使用的漏斗是
 
(填选项)如图2.
(6)步骤③在进行蒸馏操作时,若从118℃开始收集馏分,产率偏
 
(填“高”或者“低”)原因是
 

(7)该实验过程中,生成乙酸正丁酯的产率是
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

甲、乙、丙、丁4种物质分别含2种或3种元素,他们的分子中各含18个电子.甲是气态氢化物,在水中分步电离出两种阴离子.下列推断正确的是(  )
A、丁和甲中个元素质量比相同,则丁中-1价元素既有氧化性又有还原性
B、若钠盐溶液含甲电离出的阴离子,且显碱性,则该钠盐只能与酸反应
C、若乙与氧气的摩尔质量相同,则乙种既含有极性键又有非极性键
D、丙中含有第二周期ⅣA族元素.则丙与甲烷是同系物

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科目:高中化学 来源: 题型:

在含有Fe3+、Fe2+、Al3+的稀溶液中加入足量Na2O2固体,充分作用后,再加入过量稀盐酸,完全反应,则离子数目没有变化的是(  )
A、Fe3+、Al3+
B、Al3+
C、Fe2+
D、Fe3+

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