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A、B、C、D为四种短周期元素,已知A、C同主族,B、C、D同周期;A的气态氢化物比C的气态氢化物稳定;B的阳离子比D的阳离子氧化性强;B的阳离子比C的阴离子少一个电子层。下列叙述正确的是

A.原子序数:A>C>B>D B.单质熔点:D>B,A>C

C.原子半径:D>B>C>A D.简单离子半径:D>B>C>A

C

【解析】

试题分析:A、B、C、D为四种短周期元素,已知A、C同主族,A的气态氢化物比C的气态氢化物稳定,则A在C的上一周期;B、C、D同周期,B的阳离子比D的阳离子氧化性强,则B在D的右边;B的阳离子比C的阴离子少一个电子层,即B是金属,C是非金属。则A、原子序数:C>B>D >A,A错误;B、单质熔点:D<B,A<C,B错误;C、同周期自左向右原子半径逐渐减小,同主族自上而下原子半径住增大,则原子半径:D>B>C>A,C正确;D、简单离子半径:C>A>D>B,D错误,答案选C。

考点:考查元素推断以及元素周期律的应用

练习册系列答案
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0.44 g铜镁合金完全溶解于100 mL密度为1.40 g/mL、质量分数为63%的浓硝酸中,得到NO2和N2O4的混合气体336 mL(标准状况),向反应后的溶液中加入1.0 mol/L NaOH溶液,当金属离子全部沉淀时,得到0.78 g沉淀。下列说法正确的是

A.该合金中铜与镁的质量量之比是2∶1

B.该浓硝酸中HNO3的物质的量浓度是7.0 mol/L

C.NO2和N2O4 的混合气体中,NO2 的体积分数是80%

D.得到0.78 g沉淀时,加入NaOH溶液的体积是1380mL

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(12分)为探索工业废料的再利用,某化学兴趣小组设计了如下实验流程,用含有铝、铁和铜的合金废料制取氯化铝、绿矾晶体(FeSO4·7H2O)和胆矾晶体。

请回答:

(1)写出步骤Ⅰ反应的离子方程式: 。

(2)试剂X是 。步骤Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中均需进行的实验操作是 。

(3)进行步骤Ⅱ时,该小组用如下图所示装置及试剂制取CO2并将制得的气体通入溶液A中。一段时间后,观察到烧杯中产生的白色沉淀会逐渐减少。为了避免固体C减少,可采取的改进措施是 。

(4)用固体F制备CuSO4溶液,可设计以下三种途径:

写出途径①中反应的离子方程式 ,请选出你认为的最佳途径并说明选择的理由 。

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科目:高中化学 来源:2014-2015学年湖南省益阳市高三上学期期中考试化学试卷(解析版) 题型:选择题

将15g两种金属的混合物投入足量的盐酸中,反应完全后得到H2 11.2L(标准状况)该混合物的组成可能是

A.钠和铁 B.镁和铜 C.铝和镁 D.锌和铁

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科目:高中化学 来源:2014-2015学年湖北省襄阳市高三1月调研理综化学试卷(解析版) 题型:填空题

(14分)亚磷酸(H3PO3)是二元酸,H3PO3溶液存在电离平衡:H3PO3H+ + H2PO3-。亚磷酸与足量NaOH溶液反应,生和Na2HPO3。

(1)①写出亚磷酸与少量NaOH溶液反应的离子方程式 。

②根据亚磷酸(H3PO3)的性质可推测Na2HPO3稀溶液的pH 7(填“>”、“<”或“=”)。

③某温度下,0.1000 mol·L-1的H3PO3溶液中c (H+)=2.5×10-2 mol·L-1,除OH—之外其他离子的浓度由大到小的顺序是 ,该温度下H3PO3电离平衡的平衡常数K= 。(H3PO3第二步电离忽略不计,结果保留两位有效数字)

(2)亚磷酸具有强还原性,可使碘水褪色,该反应的化学方程式 。

(3)电解Na2HPO3溶液也可得到亚磷酸,装置示意图如下:

说明:阳膜只允许阳离子通过,阴膜只允许阴离子通过。

①阴极的电极反应式为 。

②产品室中生成亚磷酸的离子方程式为 。

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科目:高中化学 来源:2014-2015学年湖北省武汉市武昌区高三元月调考理综化学试卷(解析版) 题型:填空题

【化学——选修3:物质结构与性质】(15分)过渡金属元素铁能形成多种配合物,如:K3[Fe(SCN)6] [硫氰合铁(Ⅲ)酸钾]和Fe(CO)x等。

(1)①基态Fe3+的M层电子排布式为 。

②请解释+3价铁的化合物较+2价铁的化合物稳定的原因 。

(2)配合物Fe(CO)x的中心原子价电子数与配体提供电子数之和为18,则 x = 。

(3)FeBr2为只含有离子键的离子化合物,其晶胞结构如图a,距一个Fe2+离子最近的所有Br-离子为顶点构成的几何体为 。

(4)二茂铁是最重要的金属茂基配合物,也是最早被发现的夹心配合物,包含两个环戊二烯基与铁原子成键。二茂铁的结构为一个铁原子处在两个平行的环戊二烯基环的之间,结构如图b所示,已知二茂铁的一氯代物只有一种。

①二茂铁的分子式为 。

②穆斯堡尔谱学数据显示,二茂铁中心铁原子的氧化态为+2,每个茂环带有一个单位负电荷。因此每个环含有 个π电子。

③二茂铁中两个茂环可以是重叠的(D5h),也可以是错位的(D5d),它们之间的能垒仅有8 ~ 20 kJ/mol。温度升高时则绕垂直轴相对转动,使得两种结构可以相互转换,转换过程中能量变化如图c。比较稳定的

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①pH=3的强酸溶液1 mL,加水稀释至100 mL后,溶液pH降低2个单位

②1 L 0.50 mol·L-1 NH4Cl 溶液与2 L 0.25 mol·L-1 NH4Cl 溶液含NH4+ 物质的量前者大

③pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3)

④pH=4、浓度均为0.1 mol·L-1 的CH3COOH、CH3COONa混合溶液中:

c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2×(10-4-10-10) mol/L

A.①② B.②③ C.①③ D.②④

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下列事实不能用平衡移动原理解释的是

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等物质的量的下列化合物在相应条件下完全分解后,得到O2的质量最多的是

A.KClO3(加MnO2催化剂,加热) B.KMnO4(加热)

C.H2O2(水溶液,加MnO2催化剂) D.HgO(加热)

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