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【题目】白头翁素具有显著的抗菌作用,其合成路线如图所示:

已知:

RCH2BrRCH=CHR’

2RCH=CHR’

(以上RR’代表氢、烷基)

(1)白头翁素的分子式为____

(2)试剂a______E→F的反应类型为________

(3)F的结构简式为_________

(4)C中含有的官能团名称为________

(5) A→B反应的化学方程式为_________

(6)F与足量氢气加成得到GG有多种同分异构体,其中属于链状羧酸类有____种。

(7)以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成的路线为____(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。

【答案】C10H8O4 浓硫酸 消去反应 羧基、羟基、碳碳双键 +H2O 8 第一种路线:

第二种路线:CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2=CH-CH=CH2CH3CH=CHCH3

【解析】

1~6A发生加成反应生成的BHOOCCH(OH)CH2CH2BrBHCHO发生已知①的反应生成CC发生消去反应生成D,醇发生消去反应需要在浓硫酸作催化剂、加热条件下进行,所以试剂a为浓硫酸;D与I2反应生成E,根据F的分子式和白头翁素的结构简式,F发生已知②的反应生成白头翁素,则FE发生消去反应生成F,卤代烃在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应,则bNaOH醇溶液。

(7)以乙烯为起始原料合成,可由CH3CH=CHCH3发生已知②的反应得到;CH3CH=CHCH3可由CH3CH2Br与CH3CHO发生已知①的反应获得,CH2=CH2与HBr发生加成反应生成CH3CH2Br,乙烯与水发生加成反应得乙醇,乙醇催化氧化可制得CH3CHO;CH3CH=CHCH3也可由CH2=CHCH=CH2和氢气发生1,4—加成反应得到,CH2=CHCH=CH2可由CH2BrCH2BrHCHO发生已知①的反应得到,CH2BrCH2Br可由CH2=CH2和溴发生加成反应得到。

(1)根据结构简式确定白头翁素的分子式为C10H8O4

(2)C→D为醇的消去反应,则试剂a为浓硫酸,EF的反应类型为消去反应;

(3)F的结构简式为

(4) C的结构简式为C中含有的官能团名称为羧基、碳碳双键、羟基;

(5)A发生加成反应生成BA→B反应的化学方程式为

(6)FF与足量氢气加成得到G,G的分子式为C5H8O2G的不饱和度是2G有多种同分异构体,其中属于链状羧酸类,羧基的不饱和度是1,说明含有-COOH、碳碳双键;如果碳链结构为C=C-C-,有4种;如果碳链结构为C-C=C-C,有2种;如果碳链结构为,有2种,所以符合条件的有8种;

(7)以乙烯为起始原料合成,可由CH3CH=CHCH3发生已知②的反应得到;CH3CH=CHCH3可由CH3CH2Br与CH3CHO发生已知①的反应获得,CH2=CH2与HBr发生加成反应生成CH3CH2Br,乙烯与水发生加成反应得乙醇,乙醇催化氧化可制得CH3CHO;CH3CH=CHCH3也可由CH2=CHCH=CH2和氢气发生1,4—加成反应得到,CH2=CHCH=CH2可由CH2BrCH2BrHCHO发生已知①的反应得到,CH2BrCH2Br可由CH2=CH2和溴发生加成反应得到;其合成路线为,也可能是合成路线为:

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42支试管中分别放入约1g 的两种试样并配成10毫升溶液,分别滴加足量的氢氧化钙溶液是否可以鉴别___(可行,不可行),原因(用文字说明)___

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