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【题目】钛及其化合物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。

(1)基态钛原子的价电子排布式为_____,与钛同周期的元素中,基态原子的未成对电子数与钛相同的元素分别是____(填元素符号)。

(2)在浓的TiCl 3的盐酸溶液中加入乙醚,并通入HCl至饱和,可得到配位数为6、组成为TiCl3·6H2O的绿色晶体,该晶体中两种配体的物质的量之比为15,则该配合物的化学式为______ 1mol该配合物中含有σ键的数目_______

(3)半夹心结构催化剂M能催化乙烯、丙烯、苯乙烯的聚合,其结构如下图所示。

①组成M的元素中,电负性最大的是_________(填名称)

M中非金属元素的第一电离能大小顺序_________

M中不含________(填代号)

aπ bσ c.离子键 d.配位键

(4)金红石(TiO 2)是含钛的主要矿物之一。其晶胞是典型的四方晶系,结构(晶胞中相同位置的原子相同)如图所示。

ABC的原子坐标分别为A(000)B(0.69a0.69ac)C(aac),则D的原子坐标为D(0.19a_______);钛氧键的键长d=______(用代数式表示)

【答案】3d24s2 NiGeSe [TiCl(H2O)5] Cl2·H2O 18NA O>Cl>H>C C 0.81a 0.5c 0.31×a

【解析】

(1)Ti位于周期表中第4周期第ⅣB族,其价电子排布式为3d24s2

(2)浓的TiCl3的盐酸溶液中加入乙醚,并通入HCl至饱和,可得到配位数为6、组成为TiCl36H2O的绿色晶体,晶体中两种配体的物质的量之比为15,另一种配体为H2O,三个Cl-,一个在内界,两个在外界,满足电中性;

(3)M中含有的元素有:TiClOCH;②M中的非金属元素有ClOCH,同一周期,从左到右,元素的第一电离能逐渐增大,但第IIA族、第VA族元素的第一电离能大于相邻元素;同一主族,从上到下,第一电离能逐渐减小;③M中含有共价键,配位键,共价单键为σ键,共价双键中一根为σ键,一根为π键,据此分析解答;

(4)根据ABC的原子坐标,坐标系原点选取为A,根据立体几何知识分析D的原子坐标并计算钛氧键键长d

(1)Ti位于周期表中第4周期第ⅣB族,其价电子排布式为3d24s2,与钛同周期元素中,基态原子的未成对电子数与钛相同的有NiGeSe,共3种,故答案为:3d24s2NiGeSe

(2)浓的TiCl3的盐酸溶液中加入乙醚,并通入HCl至饱和,可得到配位数为6、组成为TiCl36H2O的绿色晶体,晶体中两种配体的物质的量之比为15,另一种配体为H2O,三个Cl-,一个在内界,两个在外界,满足电中性,所以配离子为:[TiCl(H2O)5]2+,该配合物的化学式为[TiCl(H2O)5] Cl2·H2O1mol该配合物中含有6mol配位键,6mol水分子中含有12molH-O键,因此σ键的数目为18NA,故答案为:[TiCl(H2O)5] Cl2·H2O18NA

(3)M中含有的元素有:TiClOCH,非金属性越强,电负性越大,其中电负性最大的是O,故答案为:氧;

M中的非金属元素有ClOCH,同一周期,从左到右,元素的第一电离能逐渐增大,但第IIA族、第VA族元素的第一电离能大于相邻元素;同一主族,从上到下,第一电离能逐渐减小,因此第一电离能O>Cl>H>C,故答案为:O>Cl>H>C

M中含有共价键,配位键,共价单键为σ键,共价双键中一根为σ键,一根为π键,所以M中不含离子键,故答案为:c

(4)ABC的原子坐标分别为A(000)B(0.69a0.69ac)C(aac),坐标系原点选取点AO2-作变形六方最紧密堆积,Ti4+在晶胞顶点及体心位置,O2-在晶胞上下底面的面对角线方向各有2个,在晶胞半高的另一个面对角线方向也有两个,中间半层的结构为(俯视图)l即为钛氧键的键长d,根据几何知识,则D点的坐标为(0.19a0.81a0.5c);金红石晶胞中,上底面结构为:(俯视图),根据上底面结构,d=(a-0.69a)×=0.31×a,故答案为:0.81a 0.5c 0.31×a。

练习册系列答案
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Si(s)4HCl(g)=SiCl4(g)2H2(g) H-241kJ/mol

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以硅粉和氯化氢气体生产SiHCl3的热化学方程式是 ___

(2)铝锂形成化合物LiAlH4既是金属储氢材料又是有机合成中的常用试剂,遇水能得到无色溶液并剧烈分解释放出H2,请写出其水解反应化学方程式____LiAlH4在化学反应中通常作_______(氧化还原”)剂。工业上可用四氯化硅和氢化铝锂(LiAlH4)制甲硅烷,反应后得甲硅烷及两种盐。该反应的化学方程式为 _________

(3)三氯氢硅歧化也可制得甲硅烷。反应2SiHCl3(g)SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)为歧化制甲硅烷过程的关键步骤,此反应采用一定量的PA100催化剂,在不同反应温度下测得SiHCl3的转化率随时间的变化关系如图所示。

353.15K时,平衡转化率为____,该反应是____反应(填放热”“吸热)。

323.15K时,要缩短反应达到平衡的时间,可采取的最佳措施是____

(4)比较ab处反应速率的大小:Va ___Vb (填”“)。已知反应速率V=K1x2SiHCl3V=K2xSiH2Cl2xSiCl4K1K2分别是正、逆反应的速率常数,与反应温度有关,x为物质的量分数,则在353.15KK1/K2 ____(保留3位小数)。

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A. 若图甲中的②大量存在于皮下和内脏器官周围等部位,则②是脂肪

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【题目】实验小组制备高铁酸钾(K2FeO4)并探究其性质。

资料:K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生O2,在碱性溶液中较稳定。

(1)制备K2FeO4(夹持装置略)

①A为氯气发生装置。A中反应方程式是________________(锰被还原为Mn2+)。

②将除杂装置B补充完整并标明所用试剂。_______

③C中得到紫色固体和溶液。C中Cl2发生的反应有

3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外还有________________

(2)探究K2FeO4的性质

①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,得溶液a,经检验气体中含有Cl2。为证明是否K2FeO4氧化了Cl而产生Cl2,设计以下方案:

方案Ⅰ

取少量a,滴加KSCN溶液至过量,溶液呈红色。

方案Ⅱ

用KOH溶液充分洗涤C中所得固体,再用KOH溶液将K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加盐酸,有Cl2产生。

i.由方案Ⅰ中溶液变红可知a中含有______离子,但该离子的产生不能判断一定是K2FeO4将Cl氧化,还可能由________________产生(用方程式表示)。

ii.方案Ⅱ可证明K2FeO4氧化了Cl。用KOH溶液洗涤的目的是________________

②根据K2FeO4的制备实验得出:氧化性Cl2________(填“>”或“<”),而方案Ⅱ实验表明,Cl2的氧化性强弱关系相反,原因是________________

③资料表明,酸性溶液中的氧化性,验证实验如下:将溶液b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振荡后溶液呈浅紫色,该现象能否证明氧化性。若能,请说明理由;若不能,进一步设计实验方案。

理由或方案:________________

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【题目】如图所示装置中观察到电流计指针偏转,M棒变粗、N棒变细,以此判断下表中所列MNP物质,其中可以成立的是

选项

M

N

P

A

稀硫酸溶液

B

稀盐酸溶液

C

硝酸银溶液

D

硝酸铁溶液

A.AB.BC.CD.D

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