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实验室一试剂瓶标签严重破损,只能隐约看到一部分(如图1):
(1)该物质图1(M)分子式为:
 

(2)A与M互为同分异构体,B无支链,B与羧酸和醇都能发生酯化反应,A在一定条件下能发生如下转化如图2:

C与F互为同系物,H能使Br2/CCl4溶液褪色,H物质得到的1H-NMR谱中有5个吸收峰.
①A的结构简式为
 

②写出一个证明E中官能团的化学方程式
 
,反应类型
 
;写出C与D反应形成高聚物的化学方程式
 
,反应类型
 

③写出与H官能团种类和数目都相同的所有同分异构体
 
考点:有机物的推断
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)由图1可知,M分子中含有5个O原子,Mr(M)=174,故M分子中C、H原子总相对原子质量为174-16×5=94,碳原子最大数目为
94
12
=7…10,故M分子含有5个碳原子、10氢原子,则M的分子式为C7H10O5,结合图中残留结构可知,M为
(2)B与羧酸和醇都能发生酯化反应,B中含有羧基、羟基,A、B在稀硫酸、加热条件下发生水解反应均得到D,则A、B均含有酯基,而D能连续发生氧化反应生成F,则D中含有羟基、E中含有醛基、F含有羧基,H能使Br2/CCl4溶液褪色,A的不饱和度为3,故H中含有碳碳双键,则A中含有羧基、酯基、碳碳双键、羟基,由于C与F互为同系物,结合B中含有的官能团可知,C、D中应含有2个羧基,则D中含有2个羟基,则H含有1个碳碳双键、2个羧基,B中无支链,C与H含有相同原子数目,H物质得到的1H-NMR谱中有5个吸收峰,则H为HOOC-CH=CHCH2-COOH,C为HOOC-CH2CH2CH2-COOH,D为HOCH2CH2OH,E为OHC-CHO,F为HOOC-COOH,A为HOOC-CH=CHCH2-COOCH2CH2OH或HOCH2CH2OOC-CH=CHCH2-COOH,B为HOOCCH2CH2CH2COOCH2CH2OH,据此解答.
解答: 解:(1)由图1可知,M分子中含有5个O原子,Mr(M)=174,故M分子中C、H原子总相对原子质量为174-16×5=94,碳原子最大数目为
94
12
=7…10,故M分子含有5个碳原子、10氢原子,则M的分子式为C7H10O5,结合图中残留结构可知,M为,故答案为:C7H10O5
(2)B与羧酸和醇都能发生酯化反应,B中含有羧基、羟基,A、B在稀硫酸、加热条件下发生水解反应均得到D,则A、B均含有酯基,而D能连续发生氧化反应生成F,则D中含有羟基、E中含有醛基、F含有羧基,H能使Br2/CCl4溶液褪色,A的不饱和度为3,故H中含有碳碳双键,则A中含有羧基、酯基、碳碳双键、羟基,由于C与F互为同系物,结合B中含有的官能团可知,C、D中应含有2个羧基,则D中含有2个羟基,则H含有1个碳碳双键、2个羧基,B中无支链,C与H含有相同原子数目,H物质得到的1H-NMR谱中有5个吸收峰,则H为HOOC-CH=CHCH2-COOH,C为HOOC-CH2CH2CH2-COOH,D为HOCH2CH2OH,E为OHC-CHO,F为HOOC-COOH,A为HOOC-CH=CHCH2-COOCH2CH2OH或HOCH2CH2OOC-CH=CHCH2-COOH,B为HOOCCH2CH2CH2COOCH2CH2OH,则:
①由上述分析可知,A的结构简式为HOOC-CH=CHCH2-COOCH2CH2OH或HOCH2CH2OOC-CH=CHCH2-COOH,
故答案为:HOOC-CH=CHCH2-COOCH2CH2OH或HOCH2CH2OOC-CH=CHCH2-COOH;
②E为OHC-CHO,含有官能团为醛基,证明E中官能团的化学方程式为OHC-CHO+4Cu(OH)2
HOOC-COOH+2Cu2O↓+4H2O,属于氧化反应,
C与D反应形成高聚物的化学方程式为:nHOOC-CH2CH2CH2COOH+nHOCH2CH2OH
浓硫酸
+2nH2O,属于缩聚反应,
故答案为:OHC-CHO+4Cu(OH)2
HOOC-COOH+2Cu2O↓+4H2O;氧化反应;nHOOC-CH2CH2CH2COOH+nHOCH2CH2OH
浓硫酸
+2nH2O;缩聚反应;
③与H官能团种类和数目都相同的所有同分异构体有
故答案为:
点评:本题考查有机物推断,计算确定M的分子式是关键,需要学生熟练掌握官能团的性质,侧重考查学生分析推理能力,难度较大.
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氮元素可形成卤化物、氮化物、叠氮化物及配位化合物等许多化合物.
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(各举1例).
②叠氮化物、硫氰化物都能与Fe3+、Co3+等形成配位化合物,如:Fe(SCN)3、[Co(N3)(NH35]SO4等,[Co(N3)(NH35]SO4中Co3+的配位数为
 
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(2)①④的反应类型为:
 
 

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(4)写出反应⑤的化学方程式
 

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_.
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(2)
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