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(1)萘分子()中的两个氢原子被氯原子取代,所生成的化合物有________种;蒽分子()中的两个氢原子被氯原子取代,所生成的化合物有________种.

(2)联苯的结构简式为,若分子中的两个氢原子被氯原子取代后得到5种对称产物,它们分别是

(3)________  (4)________  (5)________

答案:
解析:

(1)10,15


提示:

(1)在分子等效位置的碳原子只有①、②两个位置,在分子中等效位置的碳原子只有①、②、③三个位置.

的二氯代物的种数为10种:

的二氯代物的种数为15种:

(2)联苯分子中碳原子的等效位置关系为:

则其具有对称结构的二氯代物应该为下列5种情况:


练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程.
(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出分子式为 C6H6的两种含两个叁键且无支链链烃的结构简式

(2)已知分子式为 C6H6的结构有多种,其中的两种为图1,
①这两种结构的区别表现在:定性方面(即化学性质方面):(Ⅰ)不能而(Ⅱ)能
ab
ab
(选填a、b、c、d,多选扣分)
a.被酸性高锰酸钾溶液氧化      b.与溴水发生加成反应
c.与溴发生取代反应            d.与氢气发生加成反应
定量方面(即消耗反应物的量的方面):1mol C6H6与H2加成时:(Ⅰ)需
3
3
mol,而(Ⅱ)需
2
2
mol.
②今发现 C6H6还可能有另一种如图2立体结构:该结构的二氯代物有
3
3
种.
(3)萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8,请你判断,它的结构简式如图3,可能是下列中的
c
c
(填入编号).
(4)根据第(3)小题中你判断得到的萘结构简式,它不能解释萘的下列
a
a
事实(填入编号).
a.萘不能使溴水褪色                b.萘能与H2发生加成反应
c.萘分子中所有原子在同一平面上    d.一溴代萘(C10H7Br)只有两种
(5)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是
介于单键与双键之间的独特的键
介于单键与双键之间的独特的键
;根据第(4)小题中萘的性质及我们学过的苯的结构简式推测,请你写出你认为的萘的结构简式

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科目:高中化学 来源: 题型:

敌草胺是一种除草剂.它的合成路线如下:

回答下列问题:
(1)在空气中久置,A由无色转变为棕色,其原因是
A被空气中的O2氧化
A被空气中的O2氧化

(2)C分子中有2个含氧官能团,分别为
羧基
羧基
醚键
醚键
(填官能团名称).
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:

①能与金属钠反应放出H2;②是萘()的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;③可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应,另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢.
(4)若C不经提纯,产物敌草胺中将混有少量副产物E(分子式为C23H18O3),E是一种酯.E的结构简式为

(5)已知:,写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用).合成路线流程图例如下:

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2011?江苏)敌草胺是一种除草剂.它的合成路线如下:

回答下列问题:
(1)在空气中久置,A由无色转变为棕色,其原因是
A被空气中的O2氧化
A被空气中的O2氧化

(2)C分子中有2个含氧官能团,分别为
羧基
羧基
醚键
醚键
填官能团名称).
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:

①能与金属钠反应放出H2;②是萘()的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;③可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应,另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氧.
(4)若C不经提纯,产物敌草胺中将混有少量副产物E(分子式为C23H18O3),E是一种酯.E的结构简式为

(5)已知:RCH2COOH
 PCl3 
.
,写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图
(无机试剂任用).合成路线流程图例如下:H2C═CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.

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科目:高中化学 来源: 题型:

1-乙氧基萘常用作香料,也可合成其他香料.实验室制备1-乙氧基萘的过程如下:
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已知:①相关物质的物理常数
物质 相对分
子质量
状态 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解度
乙醇
1-萘酚 144 无色或黄色菱形结晶或粉末 96℃ 278℃ 微溶于水 易溶于乙醇
1-乙氧基萘 172 无色液体 5.5℃ 267℃ 不溶于水 易溶于乙醇
乙醇 46 无色液体 -114.1℃ 78.5℃ 任意比混溶
②1-萘酚的性质与苯酚相似,有难闻的苯酚气味,苯酚在空气中易被氧化为粉红色.
请回答以下问题:
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(1)将72g 1-萘酚溶于100mL无水乙醇中,加入5mL浓硫酸混合.将混合液置于如图1所示的容器中加热充分反应.实验中使用过量乙醇的原因是
 

(2)反应结束,将烧瓶中的液体倒入冷水中,经处理得到有机层.为提纯产物有以下四步操作:①蒸馏;②水洗并分液;③用10%的NaOH溶液碱洗并分液;④用无水氯化钙干燥并过滤.正确的顺序是
 
(填序号).
A.③②④①B.①②③④C.②①③④
(3)实验测得1-乙氧基萘的产量与反应时间、温度的变化,如图2所示,时间延长、温度升高,1-乙氧基萘的产量下降的原因可能是
 

(4)提纯的产品经测定为43g,本实验中1-乙氧基萘的产率为
 

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