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16.铬铁矿的主要成分为FeO•Cr2O3,还含有MgO、Al2O3、Fe2O3等杂质,以铬铁矿为原料制备(K2Cr2O7)的工艺如下(部分操作和条件略).

已知:①NaFeO2遇水强烈水解   ②Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+
请根据题意回答下列问题:
(1)煅烧铬铁矿生成Na2CrO4和NaFeO2反应的化学方程式是4FeO•Cr2O3+20NaOH+7O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$8Na2CrO4+4NaFeO2+10H2O;
(2)滤液1的溶质除Na2CrO4外,还含有NaAlO2、NaOH(填化学式,下同),滤渣1的成分是MgO、Fe(OH)3
(3)向滤液2中继续加入醋酸调pH<5,其目的是加入酸,c(H+)增大,Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+平衡左移,使CrO42-转化为Cr2O72-
(4)酸性溶液中过氧化氢能使Cr2O72-变成蓝色的CrO5,其分子结构为,该反应
可用来检验Cr2O72-的存在.写出反应的离子方程式Cr2O72-+4H2O2+2H+=2CrO5+5H2O,该反应不属于(填“属于”或“不属于”)氧化还原反应.
(5)称取重铬酸钾试样5.00g配成250mL溶液,取出25mL,加入10mL 2mol•L-1 H2SO4和足量碘化钾(铬的还原产物为Cr3+),加入几滴淀粉溶液做指示剂,用0.30mol•L-1 Na2S2O3标准溶液滴定(I2+2S2O32-═2I-+S4O62-).若实验中共用去Na2S2O3标准溶液30.00mL,则所得产品中重铬酸钾的纯度为88.2%.(保留3位有效数字,K2Cr2O7的摩尔质量为294g/mol)

分析 铬铁矿中主要有FeO•Cr2O3,还含有MgO、Al2O3、Fe2O3等杂质,加入氢氧化钠固体和氧气通过焙烧,生成Na2CrO4、NaFeO2、MgO、NaOH和NaAlO2的混合体系,因为NaFeO2遇水强烈水解,加水溶解得固体MgO、Fe(OH)3,溶液Na2CrO4、NaOH、NaAlO2,再调节溶液的pH,使偏铝酸盐完全沉淀,继续调节溶液的pH使CrO42-转化为Cr2O72-,最后向所得溶液中加入氯化钾,生成溶解度极小的K2Cr2O7
(1)根据Na2CrO4和NaFeO2的性质,铬元素由+3价升到+6价,铁元素由+2价升高到+3价,氧元素化合价降低,根据氧化还原反应化合价升降守恒配平;
(2)加入氢氧化钠固体和氧气通过焙烧,生成Na2CrO4、NaFeO2、MgO、NaOH和NaAlO2的混合体系,因为NaFeO2遇水强烈水解,加水溶解得固体MgO、Fe(OH)3,溶液Na2CrO4、NaOH、NaAlO2
(3)Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+,加大氢离子浓度使反应平衡逆向移动,将CrO42-转化为Cr2O72-
(4)过氧化氢能使Cr2O72-变成蓝色的CrO5,根据电荷守恒和原子守恒配平,根据结构可知,元素化合价没有变化;
(5)根据反应Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62- 中碘单质的性质选择指示剂,利用关系式Cr2O72-~6S2O32-进行计算.

解答 解:铬铁矿中主要有FeO•Cr2O3,还含有MgO、Al2O3、Fe2O3等杂质,加入氢氧化钠固体和氧气通过焙烧,生成Na2CrO4、NaFeO2、MgO、NaOH和NaAlO2的混合体系,因为NaFeO2遇水强烈水解,加水溶解得固体MgO、Fe(OH)3,溶液Na2CrO4、NaOH、NaAlO2,再调节溶液的pH,使偏铝酸盐完全沉淀,继续调节溶液的pH使CrO42-转化为Cr2O72-,最后向所得溶液中加入氯化钾,生成溶解度极小的K2Cr2O7
(1)根据Na2CrO4和NaFeO2的性质,铬元素由+3价升到+6价,铁元素由+2价升高到+3价,氧元素化合价降低,反应的方程式为4FeO•Cr2O3+20NaOH+7O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$8Na2CrO4+4NaFeO2+10H2O,
故答案为:4FeO•Cr2O3+20NaOH+7O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$8Na2CrO4+4NaFeO2+10H2O;
(2)加入氢氧化钠固体和氧气通过焙烧,生成Na2CrO4、NaFeO2、MgO、NaOH和NaAlO2的混合体系,因为NaFeO2遇水强烈水解,加水溶解得固体MgO、Fe(OH)3,溶液Na2CrO4、NaOH、NaAlO2;滤液1的成分除Na2CrO4外,还含有NaOH、NaAlO2,滤渣1为MgO、Fe(OH)3
故答案为:NaAlO2、NaOH;MgO、Fe(OH)3
(3)Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+,向滤液2中继续加入醋酸调pH<5,加大氢离子浓度使反应平衡逆向移动,将CrO42-转化为Cr2O72-
故答案为:加入酸,c(H+)增大,Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+平衡左移,使CrO42-转化为Cr2O72-
(4)过氧化氢能使Cr2O72-变成蓝色的CrO5,根据电荷守恒和原子守恒知方程式为Cr2O72-+4H2O2+2H+=2CrO5+5H2O,因为CrO5的分子结构为,总共形成了6个键,说明Cr元素的化合物价没有发生改变,过氧化氢的化合价也没改变,故不属于氧化还原反应,
故答案为:Cr2O72-+4H2O2+2H+=2CrO5+5H2O;不属于;
(5)根据反应Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62- 中碘单质的产生于消耗情况选择淀粉作为指示剂,当溶液由蓝色恰好变为无色且半分钟不回复原来的颜色,说明达到了滴定终点,由Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62- 可知,存在
    Cr2O72-~6S2O32-
     1       6
     n       0.30×0.030mol
则250ml含重铬酸钾的物质的量为n=$\frac{0.30×0.030mol}{6}$×10,则所得产品中重铬酸钾纯度为$\frac{0.30×0.030mol×10×294}{6×5.00}$×100%=88.2%,
故答案为:淀粉;88.2%.

点评 本题考查了物质制备流程和方案的分析判断,物质性质的应用,题干信息的分析理解,操作步骤的注意问题和基本操作方法是解题关键,注意利用关系式进行计算,题目难度较大.

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9.化合物F是一种常见的化工原料,可以通过以下方法合成:

(1)写出化合物C中含氧官能团的名称:羧基和硝基.
(2)化合物B的结构简式为;由D→E的反应类型是还原反应.
(3)写出C→D反应的化学方程式:
(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:
Ⅰ.能发生银镜反应;
Ⅱ.水解产物之一遇FeCl3溶液显色;
Ⅲ.分子中含有4种不同化学环境的氢.
(5)已知RCOOHRCOCl.请写出以CH3CH2OH、为原料,制备化合物的合成路线流程图(无机试剂可任选).合成路线流程图示例如下:H2C═CH2CH3CH2BrCH3CH2OH.

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10.A、B、C、D、E、F是中学化学常见的六种单质,原子序数依次增大的短周期主族元素,其中D、E是固体,其余均为气体.图中其他物质均为化合物,六种元素都不在同一主族.
(1)写出下列物质的名称:甲氧化铝,乙偏铝酸钠.
(2)写出实验室制取F的化学方程式MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+2H2O+Cl2↑,检验F收集满的方法将湿润的KI淀粉试纸放在集气瓶口,试纸变蓝证明氯气收集满.
(3)Y和CuO的反应方程式2NH3+3CuO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu+N2+3H2O.
(4)写出乙和过量CO2反应的离子方程式AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-
(5)D和E形成原电池的两个电极,NaOH溶液是电解质溶液.E的一极为原电池的负极极,该极的电极反应式为Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2O.
(6)73 g X与足量的NaOH溶液反应放热Q kJ,写出该反应的热化学方程式HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-0.5Q kJ/mol.
(7)D的最高价氧化物对应水化物的Ksp=1.8×10-11,该物质的溶液中,要使D离子 的浓度降至1.8×10-9 mol/L,25℃时溶液的pH应调至13.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.对于平衡体系:aA(g)+bB(g)?cC(g)+dD(s)△H<0,下列判断中正确的是(  )
A.若(a+b)<(c+d),则反应一定能自发向右进行
B.若从正反应开始,起始时A、B的物质的量之比为a:b,则平衡时A、B的转化率之比也为a:b
C.若a+b=c+d,在平衡体系中共有气体m mol,再向其中充入n mol B,则达到平衡时气体总物质的量大于(m+n)mol
D.若a+b=c,则对于体积不变的容器,升高温度,平衡向左移动,容器中气体的压强增大

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11.溴化碘(IBr)的化学性质类似于卤素单质,试回答下列问题:
(1)溴化碘的电子式是,它是由极性共价键形成的极性分子.
(2)溴化碘和水反应生成了一种三原子分子,该分子的电子式为,写出该反应的化学方程式IBr+H2O=HBr+HIO.

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1.用铜和硫酸铜、银和硝酸银溶液设计一个原电池,电池的负极电极反应式是Cu-2e-=Cu2+;正极是Ag,电极反应式是:2Ag++2e-=2Ag.

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8.硝基苯是重要的精细化工原料,是医药和染料的中间体,还可做有机溶剂.制备硝基苯的过程如下:
①配制混酸:组装如图反应装置.取100 mL烧杯,用20 mL浓硫酸与浓硝酸18 mL配制混和酸,加入漏斗中.把18 mL苯加入三颈烧瓶中.
②向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀.
③在50-60℃下发生反应,直至反应结束.
④除去混和酸后,粗产品依次用蒸馏水和10%Na2CO3溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤得到粗产品.
已知(1)+HNO3(浓)$→_{98%浓H_{2}SO_{4}}^{50-60℃}$+H2O

(2)可能用到的有关数据列表如下
物质熔点/℃沸点/℃密度(20℃)/g•cm-3溶解性
5.5800.88微溶于水
硝基苯5.7210.91.205难溶于水
1,3-二硝基苯893011.57微溶于水
浓硝酸831.4易溶于水
浓硫酸3381.84易溶于水
请回答下列问题:
(1)配置混酸应先在烧杯中先加入浓硝酸.
(2)恒压滴液漏斗的优点是可以保持漏斗内压强与发生器内压强相等,使漏斗内液体能顺利流下.
(3)实验装置中长玻璃管可用冷凝管(球形冷凝管或直行冷凝管均可)代替(填仪器名称).
(4)反应结束后产品在液体的下层(填“上”或者“下”),分离混酸和产品的操作方法为分液.
(5)用10%Na2CO3溶液洗涤之后再用蒸馏水洗涤时,怎样验证液体已洗净?取最后一次洗涤液,向溶液中加入氯化钙,无沉淀生成,说明已洗净.
(6)为了得到更纯净的硝基苯,还须先向液体中加入氯化钙除去水,然后蒸馏,最终得到17.5g硝基苯,则硝基苯的产率为70%(保留两位有效数字).若加热后,发现未加沸石,应采取的操作是停止加热,待冷却后加入.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.关于下列各图的叙述,正确的是(  )
A.
用图所示装置蒸干NH4Cl饱和溶液制备NH4Cl晶体
B.
图装置可用于收集H2、NH3、NO等气体
C.
图装置能较长时间观察到Fe(OH)2白色沉淀
D.
图能比较MnO2、Cl2、I2的氧化性

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.常温下,向10mL 0.1mol/L的HR溶液中逐滴滴人0.1mol/L的NH3•H2O溶液,所得溶液pH及导电性变化如图.下列分析不正确的是(  )
A.a~b点导电能力增强说明HR为弱酸
B.b点溶液pH=7说明NH4R没有水解
C.c点溶液存在c( NH4+)>c( R-)、c(OH-)>c(H+)
D.b~e任意点溶液均有c(H+)×c(OH-)=Kw=l.0×l0-14

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