实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表。
化合物 | 相对分子质量 | 密度/g·cm-3 | 沸点/℃ | 溶解度/100g水 |
正丁醇 | 74 | 0.80 | 118.0 | 9 |
冰醋酸 | 60 | 1.045 | 118.1 | 互溶 |
乙酸正丁酯 | 116 | 0.882 | 126.1 | 0.7 |
(一)乙酸正丁酯的制备
①在干燥的50mL圆底烧瓶中,加入13.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸,再加入3~4滴浓硫酸,摇匀,投入1~2粒沸石。然后安装分水器(作用:实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管,加热冷凝回流反应
(二)产品的精制
②将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中,用10 mL的水洗涤。有机层继续用10 mL10%Na2CO3洗涤至中性,再用10 mL 的水洗涤,最后将有机层转移至锥形瓶中,再用无水硫酸镁干燥。
③将干燥后的乙酸正丁酯滤入50 mL 烧瓶中,常压蒸馏,收集125~127 ℃的馏分,得11.6 g乙酸正丁酯
请回答有关问题。
(1)冷水应该从冷凝管 ___________(填a或b)管口通入。
(2)步骤①中不断从分水器下部分出生成的水的目的是_________________________
步骤①中判断反应终点的依据是_____________________________________。
(3)产品的精制过程步骤②中,第一次水洗的目的是_____________________________,用饱和Na2CO3溶液洗涤有机层,该步操作的目的是_________________________________。
(4)下列关于分液漏斗的使用叙述正确的是____
A.分液漏斗使用前必须要检漏,只要分液漏斗的旋塞芯处不漏水即可使用
B.装液时,分液漏斗中液体的总体积不得超过其容积的2/3
C.萃取振荡操作应如右图所示
D.放出液体时,需将玻璃塞打开或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔
(5)步骤③的常压蒸馏,需收集126℃的馏分,沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏,一般不用上述冷凝管而用空气冷凝管,可能原因是_________________________
(6)该实验过程中,生成乙酸正丁酯(式量116)的产率是__________
【知识点】常见实验操作步骤、实验方案的设计与评价、酯的制备
【答案解析】 (1) a (1分) (2)使用分水器分离出水,使平衡正向移动,提高反应产率;(2分) 分水器中的水层不再增加时,视为反应的终点。(2分)
(3)除去乙酸及少量的正丁醇;(2分)除去产品中含有的乙酸等杂质。(2分)
(4)D (1分) (5)防止因温差过大,冷凝管炸裂。 (2分)
(6) 80% (2分)
解析:(1)冷水要充满整个冷凝管就应该从冷凝管下管口通入;(2)因为酯化反应是可逆反应,所以不断从分水器下部分出生成的水,可以使平衡正向移动,提高酯的产率;当分水器中的水层不再增加时,说明反应达到终点;(3)产品的精制过程步骤②中,反应液中还会有少量乙酸和正丁醇,第一次水洗的目的是除去乙酸及少量的正丁醇;用饱和Na2CO3溶液洗涤有机层,除去产品中含有的乙酸等杂质;(4)分液漏斗使用时注意事项:使用前要检查活塞处和上口处是否漏水,故A错误;装入分液漏斗内液体的总体积以不要超过分液漏斗容积的12为宜,装得太多不利于液体的混合,故B错误;振荡液体时要倒置分液漏斗,这样有利于液体的混合,故C错误;分液时,上层液体从上口倒出,下层液体由下口放出。从下口放出液体时,要将上端玻璃塞的小孔或凹槽对准颈部的小孔使漏斗内外相通,及时关闭活塞,防止上层液体流出,故D正确。(5)沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏,一般不用水冷凝管而用空气冷凝管,防止因温差过大,冷凝管炸裂。(6)正丁醇的质量=0.8 g/mL×13.5mL=10.8g;冰醋酸的质量=1.045g/mL×7.2mL=7.524g;先根据方程式判断哪种物质过量,以不足量的为标准进行计算.
理论上7.524g乙酸完全反应生成酯的质量为xg,需正丁醇的质量是yg.
乙酸和正丁醇的反应方程式为
CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O
60g 74g 116g 18g
7.524g yg xg
所以x=14.5g y=9.3g<10.8g 所以正丁醇过量,乙酸正丁酯的产率=11.6g÷14.5g×100%=80%;
【思路点拨】本题考查酯的制备,比较综合,尤其是实验操作步骤,题目难度较大,注意相关基础知识的积累。
科目:高中化学 来源: 题型:
已知烯烃在酸性KMnO4溶液中双键断裂形式为
现有二烯烃C10H18与酸性KMnO4溶液作用后可得到三种有机物:(CH3)2CO、CH3COOH、CH3CO(CH2)2—COOH,由此推断此二烯可能的结构简式为 ( )
A.(CH3)2C═C(CH3)CH2CH2CH═CH CH2CH3
B.(CH3)2C═CHCH2CH2C(CH3)═CHCH3
C.CH3CH═C(CH3)CH2CH2CH2C(CH3)═CH2
D.CH3CH═C(CH3)CH2CH2CH2CH═CHCH3
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科目:高中化学 来源: 题型:
下列各组中的两种物质作用,反应条件(温度或者反应物用量)改变,不会引起产物种类改变的是( )
A.Na和O2 B.Na2O2和CO2
C.NaOH和CO2 D.AlCl3和NaOH
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科目:高中化学 来源: 题型:
有下列六种基团:①苯基 ②醛基 ③羟基 ④羧基 ⑤乙基 ⑥氯原子(-Cl)这六种基团两两结合,可形成新的化合物,写出符合下列条件的化合物的结构简式。
(1)分子内氧原子数不超过2个,具有酸性,但不能和碳酸氢钠反应 。
(2)分子内氧原子数不超过2个,能发生银镜反应的物质,除苯甲醛和甲酰氯(Cl-CHO)外还有 、 。
(3)不稳定的两元弱酸 。
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科目:高中化学 来源: 题型:
以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA,并进一步合成高分子化合物PMLA。
I.用乙炔等合成烃C。
已知:
(1)A分子中的官能团名称是_______、_______。
(2)A的一种同分异构体属于乙酸酯,其结构简式是________________
(3)B转化为C的化学方程式是________________________________________,其反应类型是_______。
II.用烃C或苯合成PMLA的路线如下。
已知:
(4)1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO2 44.8 L,H有顺反异构,其反式结构简式是________________
(5)E的结构简式是________________
(6)G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是_________________________
(7)聚酯PMLA有多种结构,写出由H2MA制PMLA的化学方程式(任写一种)________________________________________________________________________
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科目:高中化学 来源: 题型:
化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:
(1)A中含有的官能团名称为________。
(2)C转化为D的反应类型是________。
(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式:____________________。
(4)1 mol E最多可与________mol H2加成。
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:____________。
A.能发生银镜反应 B.核磁共振氢谱只有4个峰
C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时1 mol可消耗3 mol NaOH
(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下:
H2C==CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
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科目:高中化学 来源: 题型:
下列图象是从NaCl或CsCl晶体结构图中分割出来的部分结构图,试判断属于NaCl晶体结构的图象是
⑴ ⑵ ⑶ ⑷
A.图⑴和图⑶ B.图⑵和图⑶ C.只有图⑴ D.图⑴和图⑷
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科目:高中化学 来源: 题型:
硅基太阳电池需用化合物甲作钝化材料,甲的摩尔质量为140 g·mol-1,其中硅元素的质量分数为60%。已知1 molNH3与足量的化合物乙充分反应后可得到35 g 甲与6 g H2。工业上制乙的流程如下:
请回答下列问题:
(1)乙的电子式是 ;比较热稳定性:乙_______NH3(填>,<或=)。
(2)NH3与足量的化合物乙反应制甲的化学方程式是 。
(3)合成炉内物质需在保护气氛下高温合成,下列气体可作保护气的有 (填字母编号)。
A.O2 B.H2 C.N2 D.CO2 E.Ar
(4)上述生产乙的过程中液氨的作用是______________________________________。
(5)甲与少量H2SO4溶液反应只得到H2SiO3和盐M两种产物,写出该反应的离子方程式 。请设计验证产物盐M的实验方案 。
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