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19.前四周期元素A、B、C、D、E、F,原子序数依次递增.已知:A、B、D、C的价电子数依次增多,其中C元素的原子半径最小;A有两个单电子,E的未成对电子数是前四周期中最多的,且其外围电子数与D相同,F的最外层电子数为2,内层全部排满.
请用对应的元素符号回答下面的问题:
(1)写出E的价电子排布式:3d54s1
(2)在A形成的化合物中,A采取sp2杂化,且分子量最小的化合物为(写化学式)C2H4,键角约为120°.
(3)下列物质的性质与氢键有关的是A
A.可燃冰的形成            B.A的氢化物的沸点  C.B的氢化物的热稳定性
(4)E3+可以与AB-形成配离子,其中E3+以d2sp3方式杂化,杂化轨道全部用来与AB-形成配位键,则E3+的配位数为6,1mol该配离子中含有12molσ 键.
(5)在C和D形成的化合物中,中心原子没有孤电子对的分子的空间构型为正八面体.
(6)根据图片1、2说明为什么同周期过渡金属第一电离能变化没有主族元素变化明显同周期过渡金属从左到右原子半径变化缓慢,原子核对外层电子的吸引力变化不大,所以第一电离能没有主族元素变化明显.
(7)F与D形成的化合物晶胞如图3,F的配位数为4,晶体密度为ag/cm3,NA为阿伏伽德罗常数,
则晶胞边长为$\root{3}{\frac{388}{a•{N}_{A}}}$×1010pm.

分析 前四周期元素A、B、C、D、E、F,原子序数依次递增.E的未成对电子数是前四周期中最多的,外围电子排布式为3d54s1,则E为Cr;F的最外层电子数为2,内层全部排满,原子序数大于Cr,处于第四周期,与核外电子数为2+8+18+2=30,故F为Zn;E外围电子数与D相同,则D处于VIA族,A、B、D、C的价电子数依次增多,则C处于ⅦA族,且C元素的原子半径最小,而C的原子序数小于D,可推知C为F元素、D为S元素;A有两个单电子,原子序数小于氟,核外电子排布为1s22s22p2或1s22s22p4,由原子序数可知A与氟不相邻,故A为C元素,则B为N元素.

解答 解:前四周期元素A、B、C、D、E、F,原子序数依次递增.E的未成对电子数是前四周期中最多的,外围电子排布式为3d54s1,则E为Cr;F的最外层电子数为2,内层全部排满,原子序数大于Cr,处于第四周期,与核外电子数为2+8+18+2=30,故F为Zn;E外围电子数与D相同,则D处于VIA族,A、B、D、C的价电子数依次增多,则C处于ⅦA族,且C元素的原子半径最小,而C的原子序数小于D,可推知C为F元素、D为S元素;A有两个单电子,原子序数小于氟,核外电子排布为1s22s22p2或1s22s22p4,由原子序数可知A与氟不相邻,故A为C元素,则B为N元素.
(1)E的未成对电子数是前四周期中最多的,价电子排布式为3d54s1
故答案为:3d54s1
(2)在碳形成的化合物中,碳原子采取sp2杂化,且分子量最小的化合物为为C2H4,键角约为120°,
故答案为:C2H4;120°;
(3)A.冰中每个水分子与周围4个水分子形成氢键,形成空隙的笼状结构,容纳甲烷分子,可燃冰的形成与氢键有关,故A正确;
B.碳的电负性较小,其氢化物中不能形成氢键,氢化物沸点与氢键无关,故B错误;
C.氮元素的氢化物的热稳定性与元素非金属性有关,与氢键无关,故C错误,
故选:A;
(4)Cr3+可以与CN-形成配离子,其中Cr3+以d2sp3方式杂化,杂化轨道全部用来与CN-形成配位键,即形成6个配位键,则Cr3+的配位数为6,形成配离子为[Cr(CN)6]3-,配位键属于σ 键,CN-中含有1个σ 键,故1mol该配离子中含有12molσ 键,
故答案为:6;12;
(5)在F和S形成的化合物中,中心原子没有孤电子对的分子为SF6,价层电子对数为6,空间构型为 正八面体,
故答案为:正八面体;
(6)同周期过渡金属从左到右原子半径变化缓慢,原子核对外层电子的吸引力变化不大,所以第一电离能没有主族元素变化明显,
故答案为:同周期过渡金属从左到右原子半径变化缓慢,原子核对外层电子的吸引力变化不大,所以第一电离能没有主族元素变化明显;
(7)F为Zn,D为S,二者形成化合物为ZnS,Zn、S的配位数相等,图中黑色球配位数为4,故Zn的配位数为4,晶胞中黑色球数目为4,则晶胞中Zn、S原子数目均为4,晶胞质量为4×$\frac{65+32}{{N}_{A}}$g,晶体密度为ag/cm3,则晶胞边长为$\root{3}{\frac{4×\frac{65+32}{{N}_{A}}g}{ag/c{m}^{3}}}$=$\root{3}{\frac{388}{a•{N}_{A}}}$cm,即晶胞边长为$\root{3}{\frac{388}{a•{N}_{A}}}$×1010pm,
故答案为:4;$\root{3}{\frac{388}{a•{N}_{A}}}$×1010

点评 本题是对物质结构与性质的考查,涉及核外电子排布、分子结构、氢键、配合物、晶胞计算等,推断元素是解题关键,需要学生具备扎实的基础与灵活运用的能力.

练习册系列答案
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19.化学与环境、生活关系密切,下列事实中不涉及化学性质的是(  )
A.焊锡中加铅后熔点降低
B.用漂白粉、臭氧等游泳池消毒
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D.往燃煤中加入石灰石,减少酸雨的产生

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20.短周期元素X、Y、Z、M的原子序数依次增大,元素X的一种高硬度单质是宝石,Y2+电子层结构与氖相同,Z的质子数为偶数,室温下M单质为淡黄色固体,回答下列问题:
(1)M元素位于周期表中的第三周期、VIA族.
(2)Z元素是Si,其在自然界中常见的二元化合物是SiO2
(3)X与M的单质在高温下反应的化学方程式为C+2S$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CS2,产物分子为直线形,其化学键属极性共价键(填“极性”或“非极性”).
(4)四种元素中的Mg可用于航空航天合金材料的制备,其单质与稀盐酸反应的化学方程式为Mg+2HCl═MgCl2+H2↑.

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7.空气吹出法工艺,是目前“海水提溴”的最主要方法之一.其工艺流程如下:

(1)步骤②发生反应的离子方程式为Cl2+2Br-═2Cl-+Br2.氯气氧化后得含溴的海水为何不直接用进行分离得到液溴,而要经过“空气吹出、S02吸收、氯化”的原因是氯化后的海水虽然含有溴单质,但浓度低,如果直接蒸馏原料,产品成本高,空气吹出,SO2吸收、氧化的过程实际上是一个Br2的浓缩过程.
(2)步骤④发生反应的离子方程式为Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-
(3)步骤⑥的名称是蒸馏.
(4)从含溴水中吹出的溴也可用纯碱吸收,纯碱吸收溴的主要反应是:3Na2CO3+3Br2═NaBrO3+5NaBr+3CO2;吸收1mol Br2 时,转移的电子数为$\frac{5}{3}$mol.纯碱吸收后再用硫酸酸化,单质溴又从溶液中析出.
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14.金属钛(Ti)性能优越,被称为“亲生物金属”.工业上以钛铁矿(主要成分FeTiO3,含FeO、Al2O3、SiO2等杂质)为主要原料冶炼金属钛,其生产的工艺流程图如下:
已知:①2H2SO4(浓)+FeTiO3=TiOSO4+FeSO4 +2H2O
②TiO2+易水解,只能存在于强酸性溶液中.
(1)步骤①中发生反应的离子方程式:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O,SiO2+2OH-=SiO32-+H2O.
(2)25℃时,难溶电解质形成沉淀与pH关系如下表
PHFe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2TiO(OH)2
开始沉淀1.14.571
完全沉淀2.86.49.22.7
TiO(OH)2溶度积Ksp=1×10-29
a.步骤①加入铁屑原因是将Fe3+转化为Fe2+,防止Fe3+与TiO2+同时生成沉淀.
b.向溶液Ⅱ中加入Na2CO3粉末的作用是调节PH,生成TiO(OH)2溶液.溶液Ⅱ中大量含有的阳离子有TiO2+、Fe2+、H+
(3)TiCl4→Ti反应后得到Mg、MgCl2、Ti的混合物,可采用真空蒸馏的方法分离得到Ti.
①写出由TiO2制取TiCl4的化学方程式TiO2+2Cl2+2C$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$TiCl4+2CO.
②依据下表信息,需加热的温度略高于1412℃即可.
TiCl4MgMgCl2Ti
熔点/-25.0648.87141667
沸点/136.4109014123287
(4)为了测定绿矾(FeSO4•7H2O)的含量,称取2.850g绿矾样品配置成250mL溶液,取25.00mL用0.01mol/L酸性KMnO4溶液进行滴定(5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O).消耗KMnO4溶液的体积为20.00mL计算上述样品中FeSO4•7H2O的质量分数为97.5%.

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4.MnO2是一种重要的无机功能材料,工业上从锰结核中制取纯净的MnO2工艺流程如图所示:

部分难溶的电解质溶度积常数(Ksp)如下表:
化合物Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
Ksp近似值10-1710-1710-39
已知:一定条件下,MnO4-可与Mn2+反应生成MnO2
(1)步骤Ⅱ中消耗0.5molMn2+时,用去1mol•L-1的NaClO3溶液200ml,该反应离子方程式为5Mn2++2ClO3-+4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+
(2)已知溶液B的溶质之一可循环用于上述生产,此物质的名称是氯酸钠.
(3)MnO2是碱性锌锰电池的正极材料.放电过程产生MnOOH,该电池正极的电极反应式是MnO2+H2O+e-═MnOOH+OH-.如果维持电流强度为5A,电池工作五分钟,理论消耗锌0.5g.(已知F=96500C/mol)
(4)向废旧锌锰电池内的混合物(主要成分MnOOH、Zn(OH)2)中加入一定量的稀硫酸和稀草酸(H2C2O4),并不断搅拌至无CO2产生为止,写出MnOOH参与反应的离子方程式2MnOOH+H2C2O4+2H2SO4=2CO2↑+2MnSO4+4H2O.向所得溶液中滴加高锰酸钾溶液产生黑色沉淀,设计实验证明黑色沉淀成分为MnO2取少量黑色固体放入试管中,加入少量浓盐酸并加热,产生黄绿色气体,说明黑色固
体为MnO2
(5)用废电池的锌皮制作ZnSO4•7H2O的过程中,需除去锌皮中的少量杂质铁,其方法是:加入稀H2SO4和H2O2,铁溶解变为Fe3+,加碱调节pH为2.7时,铁刚好沉淀完全(离子浓度小于1×10-5mol•L-1时,即可认为该离子沉淀完全).继续加碱调节pH为6时,锌开始沉淀(假定Zn2+浓度为0.1mol•L-1).若上述过程不加H2O2,其后果和原因是Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近,Zn2+和Fe2+分离不开.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.二氧化氯(ClO2)是国内外公认的高效、广谱、快速、安全无毒的杀菌消毒剂,被称为“第4代消毒剂”.工业上可采用氯酸钠(NaClO3)或亚氯酸钠(NaClO2)为原料制备ClO2
(1)亚氯酸钠也是一种性能优良的漂白剂,但在强酸性溶液中会发生歧化反应,产生ClO2气体,离子方程式为5ClO2-+4H+=4ClO2↑+Cl-+2H2O;向亚氯酸钠溶液中加入盐酸,反应剧烈.若将盐酸改为相同pH的硫酸,开始时反应缓慢,稍后一段时间产生气体速率迅速加快.产生气体速率迅速加快的原因是反应生成的Cl-对反应起催化作用.
(2)化学法可采用盐酸或双氧水还原氯酸钠制备ClO2.用H2O2作还原剂制备的ClO2更适合用于饮用水的消毒,其主要原因是H2O2做还原剂时氧化产物为O2,而盐酸则产生大量Cl2
(3)电解法是目前研究最为热门的生产ClO2的方法之一.如图所示为直接电解氯酸钠、自动催化循环制备高纯ClO2的实验.
①电源负极为A极(填A或B)
②写出阴极室发生反应的电极反应式和离子方程式ClO2+e-=ClO2-;ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O
③控制电解液H+不低于5mol/L,可有效防止因H+浓度降低而导致的ClO2-歧化反应.若两极共收集到气体22.4L(体积已折算为标准状况,忽略电解液体积的变化和ClO2气体溶解的部分),此时阳极室与阴极室c(H+)之差为0.8mol/L.

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

8.尿黑酸和己烯雌酚的结构简式如下:下列说法正确的是(  )
A.尿黑酸分子中所有碳原子一定都在同一平面内
B.己烯雌酚可发生加成、取代、氧化、加聚、酯化反应
C.尿黑酸和己烯雌酚都属于芳香族化合物
D.各1mol的尿黑酸和己烯雌酚分别最多能消耗3mol 和6mol Br2

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.工业上用含锌物料(含FeO、CuO等杂质)制取活性ZnO的流程如下:

(已知Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20).下列说法不正确的是(  )
A.上述流程中,浸出时用的是60% H2SO4(密度是1.5g/cm3),如配制100 mL这种H2SO4溶液,则需要18.4mol•L-1的浓硫酸约为49.9mL
B.若生成的沉淀是形态均为Zna(OH)b (CO3c的(a、b、c都是正整数)两种碱式碳酸锌的混合物,则分别可能是Zn5(OH)6(CO32 与Zn3(OH)6CO3
C.若加入NH4HCO3后生成的沉淀是Zn5(OH)6(CO32,则该反应为5ZnSO4+10NH4HCO3═Zn5(OH)6(CO32↓+5(NH42SO4+8CO2↑+2H2O
D.加入氧化剂H2O2后,只有Fe(OH)3沉淀出现,若溶液中c(Fe3+)═2.6×10-15mol•L-1,则溶液中c(Cu2+)≤2.2×10-4mol•L-1

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