【题目】某有机物能使澳的CC4溶液褪色,也能在一定条件下发生水解生成两种有机物,还能发生加聚反应生成高分子化合物,则此有机物中通常含有的基团的组合是
A. 卤素原子、碳碳双键 B. 羟基、羧基 C. 醛基、酯基 D. 碳碳双键、酯基
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【题目】下列离子方程式书写正确的是( )
A.酸性条件下KIO3溶液与KI溶液发生反应生成I2:IO3-+5I-+3H2O=3I2+6OH-
B.FeSO4溶液中加入酸性H2O2溶液:Fe2++2H2O2+4H+=Fe3++4H2O
C.Cl2和水反应:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-
D.向海带灰浸出液中加入硫酸、双氧水:2I-+2H++H2O2I2+2H2O
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【题目】氮化铝(AlN)是一种新型无机非金属材料。某AlN样品仅含有Al2O3杂质,为测定AlN的含量,设计如下三种实验方案。
已知:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑
【方案1】取一定量的样品,用以下装置测定样品中AlN的纯度(夹持装置已略去)。
(1)上图C装置中球形干燥管的作用是 。
(2)完成以下实验步骤:组装好实验装置,首先 ,再加入实验药品。接下来的实验操作是 ,打开分液漏斗活塞,加入NaOH浓溶液,至不再产生气体。打开K1,通入氮气一段时间,测定C装置反应前后的质量变化。
(3)由于装置存在缺陷,导致测定结果偏高,请提出改进意见
【方案2】用右图装置测定m g样品中A1N的纯度(部分夹持装置已略去)。
(4)为测定生成气体的体积,量气装置中的X液体可以是 。
a.CCl4 b.H2O
c.NH4Cl溶液 d.苯
(5)若m g样品完全反应,测得生成气体的体积为V mL(已转换为标准状况),则AIN的质量分数是 。
【方案3】按以下步骤测定样品中A1N的纯度:
(6)步骤②生成沉淀的离子方程式为 。
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【题目】
①酸的浓度和体积;②碱的浓度和体积;③比热容:④反应后溶液的质量;⑤生成水的物质的量;⑥反应前后温度变化;⑦操作所需的时间。
A. ③④⑤⑥ B. ①③④⑤ C. ①②③⑥ D. 全部
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【题目】室温下,用0.1 mol/L HCl溶液滴定10 mL 0.1 mol/L Na2CO3溶液,滴定曲线如图所示。下列说法正确的是
A.a点时:c(Na+)>c(CO32-)>c (HCO3-)>c(OH-)
B.b点时:3c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)
C.水电离程度由大到小的顺序为:a>b>c>d
D.d点时:c(H+)>c(HCO3-)=c(CO32-)
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【题目】α1和α2分别为A、B在两个恒容容器中平衡体系A(g)2B(g)和2A(g)B(g)的转化率,在温度不变的情况下,均增加A的物质的量,下列判断正确的是
A. α1、α2均减小 B. α1、α2均增大
C. α1减小,α2增大 D. α1增大,α2减小
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【题目】某同学按如图所示的装置进行试验.A、B为两种常见金属,它们的硫酸盐可溶于水.当K闭合时,在交换膜处SO42﹣从右向左移动.下列分析正确的是( )
A.溶液中c(A2+)浓度减小
B.B的电极反应:B﹣2e﹣═B2+
C.y电极上有H2产生,发生还原反应
D.反应初期,x电极周围出现白色胶状沉淀,不久沉淀溶解
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【题目】MnO2是一种重要的无机功能材料,工业上从锰结核中制取纯净的MnO2工艺流程如下图所示:
部分难溶的电解质溶度积常数(Ksp)如下表:
化合物 | Zn(OH)2 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 |
Ksp近似值 | 10﹣17 | 10﹣17 | 10﹣39 |
已知:一定条件下,MnO4可与Mn2+反应生成MnO2
(1)步骤Ⅱ中消耗0. 5molMn2+时,用去1molL-1的NaClO3溶液200ml,该反应离子方程式为
(2)已知溶液B的溶质之一可循环用于上述生产,此物质的名称是_____________。
(3)MnO2是碱性锌锰电池的正极材料.放电过程产生MnOOH,该电池正极的电极反应式是 。如果维持电流强度为5A,电池工作五分钟,理论消耗锌 g.(已知F=96500C/mol)
(4)向废旧锌锰电池内的混合物(主要成分MnOOH、Zn(OH)2)中加入一定量的稀硫酸和稀草酸(H2C2O4),并不断搅拌至无CO2产生为止,写出MnOOH参与反应的离子方程式 。
。向所得溶液中滴加高锰酸钾溶液产生黑色沉淀,设计实验证明黑色沉淀成分为MnO2 。
(5)用废电池的锌皮制作ZnSO47H2O的过程中,需除去锌皮中的少量杂质铁,其方法是:加入稀H2SO4和H2O2,铁溶解变为Fe3+,加碱调节pH为 时,铁刚好沉淀完全(离子浓度小于1×10﹣5molL﹣1时,即可认为该离子沉淀完全)。继续加碱调节pH为 时,锌开始沉淀(假定Zn2+浓度为0.1molL﹣1)。
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【题目】甲酸正丁酯是重要的有机原料,可通过酯化反应制得。已知A的核磁共振氢谱吸收峰的高度比为3:2:2:1,丙烯在通常条件下稳定,但遇强氧化剂时容易被氧化生成CO2。
Ⅰ.正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)的制备。
某研究性学习小组为合成正丁醇,查阅资料得知一条合成路线:
CH3CH=CH2+CO+H2A(液态)正丁醇;
(1)已知反应1的原子理论利用率为100%,请写出A的结构简式 。
(2)制丙烯时,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是 (填序号,试剂可以重复使用)。
①饱和Na2SO3溶液 ②酸性KMnO4溶液
③石灰水 ④无水CuSO4 ⑤品红溶液
Ⅱ.甲酸正丁酯的合成。
某研究性学习小组利用如图装置进一步合成甲酸正丁酯。
(3)大试管中溶液的作用除了溶解正丁醇外,还有 。
(4)若大试管中溶液是NaOH溶液,则收集到的产物比预期的少,其原因是 。
(5)已知反应结束后烧瓶中是甲酸、正丁醇、甲酸正丁酯和硫酸的混合物,为了回收大量未反应的甲 酸和正丁醇,该研究性小组根据相关理化性质设计以下分离操作步骤流程图。
甲酸 | 正丁醇 | 甲酸正丁酯 | |
熔点/℃ | 8.4 | -88.9 | -91 |
沸点/℃ | 100.8 | 117.7 | 107 |
溶解性 | 三者能相互溶解。 |
上述流程图中,操作1是 ,试剂b是 。
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