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2.氯酸镁[Mg(ClO32]常用作催熟剂、除草剂等,实验室制备少量Mg(ClO32•6H2O的流程如图1:

已知:
①卤块主要成分为MgCl2•6H2O,含有MgSO4、FeCl2等杂质.
②四种化合物的溶解度(S)随温度(T)变化曲线如图2所示.
(1)“调节pH=4”可选用的试剂是①③④(填编号).
①MgO  ②CuO  ③MgCO3  ④Mg
(2)加入BaCl2的目的是除去杂质离子,检验杂质离子已沉淀完全的方法是静置,取上层清液加入BaCl2,若无白色沉淀,则SO42-沉淀完全.
(3)“滤渣”的主要成分为BaSO4和Fe(OH)3
(4)加入NaClO3饱和溶液发生反应为:MgCl2+2NaClO3══Mg(ClO32+2NaCl,再进一步制取Mg(ClO32•6H2O的实验步骤依次为:①蒸发、浓缩、结晶;②趁热过滤;③冷却结晶;④过滤、洗涤、干燥.
(5)将产品先用水洗涤,再用无水乙醇清洗.无水乙醇的作用是减少产品的损耗,使产品快速干燥.
(6)产品中Mg(ClO32•6H2O含量的测定:
步骤1:准确称量3.00g产品配成100mL溶液.
步骤2:取10mL于锥形瓶中,加入10mL稀硫酸和20mL 1.000mol•L-1的FeSO4溶液,微热.
步骤3:冷却至室温,用0.100mol•L-1 K2Cr2O7溶液滴定至终点,此过程中反应的离子方程式为:Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.
步骤4:将步骤2、3重复两次,平均消耗K2Cr2O7溶液15.00mL.
①写出步骤2中发生反应的离子方程式:ClO3-+6Fe2++6H+═6Fe3++Cl-+3H2O.
②产品中Mg(ClO32•6H2O的质量分数为91.4%.

分析 卤块的成分有MgCl2•6H2O、MgSO4、FeCl2,加入双氧水之后,亚铁离子可以被氧化为三价铁离子,再向混合物中加入氯化钡溶液,可以将硫酸根离子转化为硫酸钡沉淀,加入氧化镁,调节pH=4,可以促进铁离子的水解,将铁离子转化为氢氧化铁而除去,过滤,得到的滤液是氯化镁,可以根据溶解度受温度的影响情况来获得要制取的物质,
(1)“调节pH=4”可选用的试剂是和酸反应提高溶液PH使铁离子沉淀且不能引入新的杂质;
(2)根据钡离子可以和硫酸根离子之间反应生成白色不溶于硝酸的白色沉淀来检验已沉淀完全;
(3)根据加氧化镁后溶液的pH为4,可以沉淀的离子来判断滤渣的主要成分;
(4)根据物质的溶解度大小,溶液获得晶体的方法:蒸发浓缩,趁热过滤,冷却结晶、过滤、洗涤、干燥;
(5)产品不溶于乙醇,乙醇易挥发分析;
(6)①氯酸根离子具有氧化性,可以将亚铁离子氧化为正三价;
②根据化学反应ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O以及Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,可以得出:ClO3-~6Fe2+,Cr2O72-~6Fe2+,根据各个质物之间的关系式可计算百分含量.

解答 解:卤块的成分有MgCl2•6H2O、MgSO4、FeCl2,加入双氧水之后,亚铁离子可以被氧化为三价铁离子,再向混合物中加入氯化钡溶液,可以将硫酸根离子转化为硫酸钡沉淀,加入氧化镁,调节pH=4,可以促进铁离子的水解,将铁离子转化为氢氧化铁而除去,过滤,得到的滤液是氯化镁,可以根据溶解度受温度的影响情况来获得要制取的物质,
(1)“调节pH=4”可选用的试剂是和酸反应提高溶液PH使铁离子沉淀且不能引入新的杂质,
①MgO加入可以调节溶液PH且不引入新的杂质,故①正确;
 ②CuO溶解后提高溶液PH,但引入铜离子,故②错误;  
③MgCO3 和酸反应能调节溶液PH且不引入新的杂质,故③正确;
 ④Mg和酸反应且不引入新的杂质,故④正确;
故答案为:①③④;
(2)检验硫酸根离子是否除净的方法:静置,取上层清液加入BaCl2,若无白色沉淀,则SO42-沉淀完全,
故答案为:静置,取上层清液加入BaCl2,若无白色沉淀,则SO42-沉淀完全;
(3)加入氧化镁,调节溶液的pH为4,此时铁离子形成了沉淀氢氧化铁,钡离子已经和硫酸根离子只碱反应生成了硫酸钡沉淀,
故答案为:BaSO4和Fe(OH)3
(4)根据物质的溶解度大小,溶液获得晶体的方法:蒸发浓缩,趁热过滤,冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,
故答案为:趁热过滤;冷却结晶;
(5)产品不溶于乙醇,乙醇易挥发,将产品先用水洗涤,再用无水乙醇清洗.无水乙醇的作用是减少产品的损耗,使产品快速干燥,
故答案为:减少产品的损耗,使产品快速干燥;
(6)①氯酸根离子具有氧化性,可以将亚铁离子氧化为正三价,化学方程式为:ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O,
故答案为:ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O;
②根据化学方程式:ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O以及Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,可以得出:ClO3-~6Fe2+,Cr2O72-~6Fe2+,用0.100mol•L-1 K2Cr2O7溶液滴定至终点过程可以得出剩余的亚铁离子的物质的量为:0.100mol•L-1×0.015L×6=0.009mol,和氯酸根离子反应的亚铁离子的物质的量为:20×10-3L×1.000mol•L-1-0.009mol=0.011mol,
氯酸根离子的物质的量为:$\frac{1}{6}$×0.011mol,产品中Mg(ClO32•6H2O的质量分数:($\frac{1}{12}$×0.011×299g/mol)×10×$\frac{1}{3}$×100%=91.4%.
故答案为:91.4%.

点评 本题考查对常见金属元素及其化合物主要性质的掌握,以及对离子反应实质的认识;同时考查应用基础知识解决简单化学问题的能力以及对图表的观察、分析能力,物质溶解度概念的应用,晶体析出的方法,杂质离子的除杂原则和试剂选择,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.在室温下,NaCl在水中的溶解度是36g.以石墨作阳极对饱和食盐水进行电解,化学反应为:2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.
(1)电解一段时间后,欲使食盐水恢复到原来的状态,下列做法合理的是AC
A.向电解后的溶液中通适量HCl气体
B.向电解后的溶液中加适量浓盐酸 
C.将电解后的溶液先分离出NaOH,再加入NaCl
D.将电解后的溶液先分离出NaOH,再加入水 
E.将电解后的溶液中先加入适量的MgCl2,搅拌后再过滤
(2)在以上合理的做法中,最适宜应用于工业生产的是C.

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科目:高中化学 来源:2017届广西桂林十八中高三上10月月考化学试卷(解析版) 题型:选择题

O2F2可以发生反应:H2S+4O2F2→SF6+2HF+4O2,下列说法正确的是( )

A.氧气是氧化产物

B.O2F2既是氧化剂又是还原剂

C.若生成4.48 L HF,则转移0.8 mol电子

D.还原剂与氧化剂的物质的量之比为1:4

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.硫代硫酸钠(Na2S2O3)可用做分析试剂及鞣革还原剂.它易溶于水,不溶于醇,受热、遇酸易分解.工业上可用反应:2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2制得.实验室模拟该工业过程的装置如图所示.
回答下列问题:
(1)b中反应的离子方程式为SO32-+2H+═SO2↑+H2O或HSO3-+H+═SO2↑+H2O,c中试剂为硫化钠和碳酸钠混合溶液.
(2)反应开始后,c中先有浑浊产生,后又变澄清.此浑浊物是S.
(3)d中的试剂为氢氧化钠溶液.
(4)实验中要控制SO2生成速率,可以采取的措施有控制反应的温度或硫酸的滴加速度(写出两条).
(5)为了保证硫代硫酸钠的产量,实验中通入的SO2不能过量,原因是若SO2过量,溶液显酸性,产物分解.
(6)所得产品常含有少量Na2SO3和Na2SO4.为验证产品中含有Na2SO3和Na2SO4,该小组设计了以下实验方案,请将方案补充完整.(所需试剂从稀HNO3、稀H2SO4、稀盐酸、蒸馏水中选择)
①取适量产品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,过滤,用蒸馏水洗涤沉淀,向沉淀中加入足量稀盐酸,若沉淀未完全溶解,并有刺激性气味的气体产生,则可确定产品中含有Na2SO3和Na2SO4
②为减少装置C中生成Na2SO4的量,在实验过程中应注意的操作顺序是先向A中烧瓶滴加浓硫酸,产生的气体将装置中的空气排尽后,再向C中烧瓶加入硫化钠和碳酸钠的混合溶液.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.高铁酸钾是一种高效净水剂,具有强氧化性,能杀菌、消毒.在能源、环保等方面有着广泛的用途.湿法、干法制备高铁酸盐的原理如表所示:
湿法强碱性介质中,Fe(NO33与NaClO反应生成紫红色高铁酸盐溶液
干法Fe2O3、KNO3、KOH混合加热共熔生成紫红色高铁酸盐和KNO2等产物
(1)工业上用湿法制备高铁酸钾(K2FeO4)的流程如图所示:

①洗涤粗品时选用异丙醇而不用水的理由是:减少高铁酸钾的溶解损失.
②反应Ⅰ的离子方程式为Cl2+20H-=Cl-+ClO-+H2O.
③反应Ⅱ中氧化剂与还原剂之比为3:2.
④已知25℃时Fe(OH)3的Ksp=4.0×10-38,反应Ⅱ后的溶液中c(Fe3+)=4.0×10-5 mol/L,则需要调整pH=3时,开始生成Fe(OH)3(不考虑溶液体积的变化).
(2)由流程图可见,湿法制备高铁酸钾时,需先制得高铁酸钠,然后再向高铁酸钠中加入饱和KOH溶液,即可析出高铁酸钾.
①加入饱和KOH溶液的目的是:增大K+浓度,促进高铁酸钾晶体析出.
②由以上信息可知:高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠小(填“大”或“小”).
(3)请写出干法制备K2FeO4的化学反应方程式Fe2O3+3KNO3+4KOH=2K2FeO4+3KNO2+2H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.半导体生产中常需要控制掺杂,以保证控制电阻率,三氯化磷(PCl3)是一种重要的掺杂剂.实验室要用黄磷(即白磷)与干燥的Cl2模拟工业生产制取PCl3,装置如图所示:(部分夹持装置略去)

已知:
①黄磷与少量Cl2反应生成PCl3,与过量Cl2反应生成PCl5
②PCl3遇水会强烈水解生成 H3PO3和HC1;
③PCl3遇O2会生成POCl3,POCl3溶于PCl3
④PCl3、POCl3的熔沸点见下表:
物质熔点/℃沸点/℃
PCl3-11275.5
POCl32105.3
请回答下列问题:
(1)A装置中制氯气的离子方程式为MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O
(2)B中所装试剂是吸收多余的氯气,防止空气中的H2O进入烧瓶和PCl3反应
(3)实验结束时,可以利用C中的试剂吸收多余的氯气,C中反应的离子方程式为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+2H2O;
(4)F中碱石灰的作用是吸收多余氯气防止污染空气,防止空气中的水蒸气进入烧瓶中与PCl3反应
(5)实验时,检査装置气密性后,先打开K3通入干燥的CO2,再迅速加入黄磷.通干燥CO2的作用是排尽装置中的空气,防止白磷自燃.
(6)粗产品中常含有POCl3、PCl5等,加入黄磷加热除去PCl5后,通过蒸馏(填实验操作名称),即可得到较纯净的PCl3
(7)通过下面方法可测定产品中PCl3的质量分数
①迅速称取1.00g产品,加水反应后配成250mL溶液;
②取以上溶液25.00mL,向其中加入10.00mL 0.1000mol/L碘水,充分反应;
③向②所得溶液中加入几滴淀粉溶液,用0.1000mol/L的Na2S2O3溶液滴定;
④重复②、③操作平均消耗Na2S2O3溶液8.40mL.
已知:H3PO3+H2O+I2═H3PO4+2HI,I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6,假设测定过程中没有其他反应.根据上述数据,该产品中PC13的质量分数为79.75%.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.一定条件下在容器为2L的密闭容器里加入一定物质的量的A,发生如下反应并建立平衡:A(g)?2B(g),2B(g)?C(g)+2D(g).现测得平衡时各物质的浓度是c(A)=0.3mol/L,c(B)=0.2mol/L,c(C)=0.05mol/L.则最初向容器里加入A的物质的量是(  )
A.0.45molB.0.8molC.0.9molD.1.2mol

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.计算填空
(1)已知在2L的容器中进行下列可逆反应,各物质的有关数据如下:
                              aA (g)+bB (g)?2C(g)
             起始物质的量(mol):3      2           0
      2s末物质的量浓度(mol/L):0.9     0.8         0.4
则①a=3,b=1;
②2s内B的反应速率=0.1mol/(L•s).
(2)由碳棒,铁片和200mL 1.5mol/L的稀硫酸组成的原电池中,当在碳棒上产生气体3.36L(标准状况)时,求:
③有1.806×1023个电子通过了电线?(NA=6.02×1023
④此时溶液中H+的物质的量浓度为1.5mol/L(不考虑溶液体积变化).
(3)将2.3g金属钠放入足量的mg重水(D2O)中,完全反应后,所得溶液中溶质的质量分数是$\frac{4.1}{m+2.1}$×100%(用含m的代数式表示).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.将5.4g铝和15.6g过氧化钠混合溶于100mL水中,得到澄清溶液,同时产生气体,写出发生反应的离子方程式2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑、2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑.在微热的条件下,向上述澄清溶液中继续滴加NH4Cl稀溶液,和NH4+反应的离子依次为OH-、AlO2-

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