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HPE是合成苯氧基丙酸类除草剂的重要中间体,其合成路线如下:

  已知:①RCH2COOH
P
Cl2

+RCl→+NaCl
据此回答下列问题:
(1)B中含有的官能团名称为
 
,D的结构简式为
 

(2)C+E→F的反应类型为
 

(3)M的核磁共振氢谱中各吸收峰的面积之比为
 

(4)写出G+M→HPE的化学方程式
 

(5)X是G的同分异构体,其中满足以下条件的X共有
 
种,写出其中一种X的结构简式
 

a.苯环上有3个取代基且苯环上的一氯取代物有两种       b.遇FeCl3溶液发生颜色反应
c.X不能与NaHCO3反应产生CO2                       d.1mol X最多能和3mol NaOH反应.
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:根据题中已知①的信息,结合A→B的条件和C的分子式可知,C为CH3CHClCOONa,B为CH3CHClCOOH,A为CH3CH2COOH,根据HPE的结构,结合题中已知信息②和D的分子量为110,且只含C、H、O可知,D为,则E为,F为,所以G为,G与C2H5OH反应得HPE,所以M为CH3CH2OH,据此答题.
解答: 解:根据题中已知①的信息,结合A→B的条件和C 的分子式可知,C为CH3CHClCOONa,B为CH3CHClCOOH,A为CH3CH2COOH,根据HPE的结构,结合题中已知信息②和D的分子量为110,且只含C、H、O可知,D为,则E为,F为,所以G为,G与CH3CH2OH反应得HPE,所以M为CH3CH2OH,
(1)B为CH3CHClCOOH,中含有的官能团名称为氯原子、羧基,D的结构简式为 ,故答案为:氯原子、羧基;
(2)根据上面的分析可知,C+E→F的反应与题中信息②类似,为取代反应,故答案为:取代反应;
(3)M为CH3CH2OH,所以它的核磁共振氢谱中各吸收峰的面积之比为3:2:1,故答案为:3:2:1;
(4)G+M→HPE的化学方程式为+CH3CH2OH
H2SO4
+H2O,
故答案为:+CH3CH2OH
H2SO4
+H2O;
(5)X是G的同分异构体,a.苯环上有3个取代基且苯环上的一氯取代物有两种,b.遇FeCl3溶液发生颜色反应,c.X不能与NaHCO3反应产生CO2,d.1mol X最多能和3mol NaOH反应,其中满足以下条件的X有 ,共10种,
故答案为:10; (其中任一种).
点评:本题主要考查了有机物的结构和性质,中等难度,解题的关键是利用题中信息结合转化关系进行物质的推断,注意有机官能团的相互转化.
练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

现有下列仪器或用品:(1)铁架台(含铁圈、各种铁夹)(2)锥形瓶 (3)酸式滴定管与碱式滴定管 (4)烧杯 (5)玻璃棒 (6)胶头滴管 (7)天平(含砝码)(8)滤纸 (9)量筒 (10)普通漏斗  现有下列药品:(11)NaOH固体 (12)标准NaOH溶液 (13)未知浓度盐酸 (14)蒸馏水 (15)碳酸钠溶液,试回答下列问题:
(1)做酸碱中和滴定时,还缺乏的试剂是
 

(2)配制物质的量浓度溶液时,还缺乏的仪器是
 

(3)过滤时应选用的上述仪器是
 
(填编号).

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科目:高中化学 来源: 题型:

现有某铁碳合金 (铁和碳两种单质的混合物),某化学兴趣小组为了测定铁碳合金中铁的质量分数,并探究浓硫酸的某些性质,设计了如图所示的实验装置(夹持仪器已省略)和实验方案进行实验探究.
(1)检查上述装置气密性的一种方法是:关闭分液漏斗的活塞,在E装置后面连上一根导管,将导管末端插入水中,然后对A进行加热,观察到
 
,则证明装置的气密性良好.
(2)先称量E的质量,并将a g铁碳合金样品放入装置A中,再加入足量的浓硫酸,待A中不再逸出气体时,停止加热,拆下E并称重,E增重b g.铁碳合金中铁的质量分数为
 
%(用a、b表示).
(3)装置B的作用
 
,装置C的作用
 

(4)甲同学认为,依据此实验测得的数据,计算合金中铁的质量分数可能会偏低,原因是
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

有机物A易溶于水,且1mol A能跟Na反应生成0.5mol H2,但不与NaOH反应,已知A通过如下转化关系制得化学式为C4H8O2的酯E,且当D→E时,相对分子质量增加了28,B是一种烃.
B
H2SO4
A
+O2
C
+O2
D
+A
E   
 (1)写出E的不同种类的一种同分异构体的结构简式:
 

(2)写出①A→B的化学方程式,并在括号中注明反应类型:①
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

将一定量的氯气通入250毫升溴化钾溶液中然后将所得溶液蒸干,得干燥固体40克,经分析知其中含25%的化合态的溴(质量).试计算:
(1)40克固体中KBr的质量.          
(2)通入氯气在标况下的体积.
(3)原溴化钾溶液的百分比浓度(设溴化钾溶液的密度为1克/厘米3).

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科目:高中化学 来源: 题型:

有机物A俗名乳酸.A最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖类代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一.A在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发生银镜反应.在浓硫酸存在下,A可发生如图所示的反应.试写出:
(1)反应类型:A→E
 
,A→F
 

(2)A中官能团名称:
 

(3)化学方程式:
①A→E
 

②A→F
 

③乳酸聚合成聚乳酸
 

④E在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物的化学方程式:
 

(4)用乳酸聚合的纤维(聚乳酸)非常适合于做手术缝合线,尤其是做人体内部器官手术的缝合线,试发现其中的原因
 

(5)乳酸缩聚产物可以替代生产目前因造成“白色污染”而被停止使用的餐具原料.由其缩聚产物所产生的塑料在乳酸菌的作用下能迅速分解为无毒物质,可以降解,不致于造成严重的“白色污染”.下列有关这种替代的降解塑料的叙述正确的是
 

A、其相对分子质量为72         
B、其生产过程中聚合方式与聚苯乙烯相似
C、它属于一种线型高分子材料        
D、降解塑料是一种纯净物.

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化合物莫沙朵林(F)是一种镇痛药,它的合成路线如图1(其中的THF是有关反应的催化剂):

(1)化合物C中的含氧官能团的名称为
 
 
.化合物E的分子中含有的手性碳原子数为
 
.1mol F最多可与
 
mol NaOH反应.
(2)化合物C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为
 

(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:
 

Ⅰ.分子的核磁共振氢谱图(1H核磁共振谱图)中有4个峰;
Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应;
Ⅲ.能与FeCl3溶液发生显色反应,且与溴水反应.
(4)已知E+X→F为加成反应,则化合物X的结构简式为
 

(5)已知:化合物G(结构如图2所示)是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体.请写出以OHCCH(Br)CH2CHO和1,3-丁二烯为原料制备G的合成路线流程图2(无机试剂任用).合成路线流程图示例如下:H2C=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.

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科目:高中化学 来源: 题型:

艾多昔芬(Iodoxifene)是选择性雌激素受体调节剂,主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌,其合成路线如图(部分反应条件略去):

(1)化合物I中含氧官能团的名称是
 
 

(2)写出F→G的化学反应方程式:
 

(3)有机物C的结构简式为
 

(4)写出同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式:
 

①能发生银镜反应;②分子的核磁共振氢谱图中有4个峰;③能发生水解反应且产物之一遇FeCl3溶液能发生显色反应.
(5)写出以甲苯和乙酸为原料制备有机物的合成路线流程图(无机试剂任用).合成路线流程图示例如下:H2C═CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.

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科目:高中化学 来源: 题型:

实验室所使用的NaOH标准溶液,通常是用准确称量的邻苯二甲酸氢钾(相对分子质量为204)来“标定”的.其操作步骤如下:
①将用分析天平称好的邻苯二甲酸氢钾置于锥形瓶中 ②加适量的蒸馏水溶解,溶液呈无色 ③加入指示剂 ④用NaOH溶液滴定到终点
某学生进行了三次平行实验,实验数据如下:
实验编号邻苯二甲酸氢钾的质量(g)待测NaOH溶液的体积(mL)
10.61221.20
20.61220.10
30.61219.90
试回答下列问题
(1)邻苯二甲酸氢钾与NaOH溶液反应的离子方程式是
 

(2)所加指示剂最好选用
 
(填“甲基橙”“酚酞”或“石蕊”)判断达到终点的标志是
 

(3)该同学在进行滴定时,左手应该
 
,右手应该
 
,眼睛应该
 

(4)第
 
次实验误差较大,造成这种误差的可能原因是
 

A.碱式滴定管在装NaOH溶液前未用待测NaOH溶液润洗2-3次
B.滴定过程中,振荡太剧烈以致有些溶液飞溅出来
C.滴定开始前尖嘴部分有气泡,在滴定终点读数时没有了气泡
D.达到滴定终点时,俯视读数
(5)该同学所“标定”的NaOH溶液的物质的量浓度为
 
mol/L(结果保留三位数).

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