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有机物K是制备液晶材料的重要中间体,其合成途径如下:

已知:一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
请回答下列问题:
(1)A的核磁共振氢谱有2种峰,则A的结构简式为            
(2)写出K中存在的官能团的名称              
(3)反应Ⅳ在(1)条件下的离子方程式为                
(4)反应Ⅰ→Ⅴ中属于氧化反应的有                     
(5)根据反应Ⅱ的信息完成以下反应方程式:

(6)反应Ⅲ需试剂与条件是:                            
(7)已知X为E的同分异构体,X与硬酯酸甘油脂具有相同的官能团,还能发生银镜反应。写出所有满足条件的X的结构简式:                     

(1); (2)酯基、醛基;
(3)(CH3)2CHCHO + 2Cu(OH)2 + OH (CH3)2CHCOO + Cu2O  + 3H2O;
(4)Ⅲ、Ⅳ;(5);(6)O2、 催化剂(Cu或Ag)及加热;
(7)HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2.

解析试题分析:(1)由于A与浓硫酸共热发生反应得到B:,而且A的核磁共振氢谱有2种峰,则A的结构简式为;(2)由K的结构简式可知:在K中存在的官能团的名称是酯基、醛基;(3)B与B2H6、H2O2在碱性条件下发生反应得到C:;C在一定条件下发生氧化反应得到D:(CH3)2CH—CHO;D与Cu(OH)2悬浊液共热煮沸,然后酸化得到E:(CH3)2CHCOOH;反应Ⅳ在(1)条件下的离子方程式为(CH3)2CHCHO + 2Cu(OH)2 + OH (CH3)2CHCOO+Cu2O+3H2O;(4)与Cl2在光照条件下发生取代反应得到G :G与NaOH的水溶液发生取代反应,再发生脱水反应然后酸化,得到H;H与(CH3)2CHCOOH发生酯化反应得到酯K:。在上述反应中,I是消去反应;Ⅱ是加成反应;Ⅲ是氧化反应;Ⅳ是氧化反应;Ⅴ是取代反应。故属于氧化反应的是Ⅲ、Ⅳ;(5)该反应的方程式是;(6)在催化剂存在下被O2氧化得到(CH3)2CH—CHO,故反应Ⅲ需试剂与条件是催化剂、O2;(7)符合条件的E的同分异构体X的结构简式为HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2
考点:考查有机物的结构、性质、相互转化、反应类型、化学方程式及同分异构体的书写的知识。

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:填空题

有机物A是一种广谱高效食品防腐剂,如图所示是A分子的球棍模型。回答问题:

(1)写出A的分子式:________;
(2)A能够发生反应的类型有(填序号):________;
①氧化反应    ②加成反应    ③取代反应    ④消去反应
(3)写出A与足量烧碱溶液反应的化学方程式:________;
(4)下列是一些中草药中所含的有机物:

其中互为同分异构体的是(填序号):______;能与溴水发生加成反应的是(填序号):_______;
(5)A的一种同分异构体B在一定条件下可转化为二氢异香豆素,写出该反应的化学方程式:______________________________;
(6)A的另一种同分异构体C遇FeCl3溶液显紫色;1 mol C可与 1 mol NaOH 反应生成有机物D;D被Ag(NH3)2OH溶液氧化后经酸化得有机物E,E经取代、消去两步反应可得香豆素。写出符合上述要求的一种C的结构简式:____________。

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

顺丁橡胶及高分子生物降解性材料PBS、聚γ-BL的合成路线如下:

已知:
(1)B为饱和烃的含氧衍生物,用系统命名法命名,其名称为       
(2)D的官能团名称是       
(3)由B生成F的反应类型是       
(4)顺丁橡胶的顺式结构简式为       
(5)写出E与B聚合生成PBS的化学方程式       
(6)E有多种同分异构体,同时满足以下两个条件的同分异构体共有    种,其中一种同分异体的核磁共振氢谱有两个吸收峰,峰面积之比为2:1, 其结构简式为      
a.含有酯基,不含醚键
b.1mol该有机物与足量银氨溶液反应,生成4mol Ag
(7)由乙炔生成A的化学方程式为       。 
(8)由C生成聚γ-BL的化学方程式为       

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

已知:①不饱和碳上的氢可与1,3-丁二烯发生1,4加成。如:

聚-3-羟基丁酸酯(PHB),可用于制造可降解塑料等,它由3-羟基丁酸[CH3CH(OH)CH2COOH]分子聚合而成。合成聚-3-羟基丁酸酯的途径很多,其中有一种途径的副产物少、污染小、原子利用率高,其合成路线如下:

试回答下列问题:
(1)下列关于CH2=CH—CH=CH2的叙述中,正确的是(  )
A.CH2=CH—CH=CH2可以通过加聚反应合成天然橡胶
B.CH2=CH—CH=CH2中的原子可能在同一平面上
C.CH2=CH—CH=CH2可以一步合成
D.CH2=CH—CH=CH2能与溴水、酸性高锰酸钾发生加成反应而使之褪色
(2)上述转化过程中属于加成反应的是_______________(填序号)。
(3)反应②符合绿色化学思想(原料中碳原子100%转化成产物,不产生副产物),则A的结构简式为_______________________________。
(4)写出反应④的化学方程式____________________________________________________。
(5)写出两种能发生银镜反应,且能与氢氧化钠溶液发生水解反应的C的同分异构体的结构简式。_________________、_________________。
(6)为研究物质的芳香性,可将CH ≡ C—CH3三聚得到苯的同系物,写出产物可能的结构简式。 
______________________________________________________。

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

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科目:高中化学 来源: 题型:问答题

(8分)将0.1mol有机化合物A与标准状况下5.6L氧气混合,一定条件下两者完全反应,只有CO、CO2和H2O三种产物,将全部产物依次通入足量的浓硫酸和碱石灰中,浓硫酸增重5.4克,碱石灰增重4.4克,还有标准状况下2.24L气体的剩余,求:
(1)有机化合物A的分子式(要求写出推理过程);
(2)若有机化合物A能与钠反应放出氢气,请写出A的结构简式;
(3)写出所有比A多一个—CH2—原子团的同系物的结构简式。

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科目:高中化学 来源: 题型:问答题

(8分)在某有机物A的分子其结构简式如右图,请回答
(1)写出有机物A中官能团的名称:_______________。
(2)A跟足量NaOH溶液反应的化学方程式是:________________。
(3)两分子的A以羧基和酚羟基分子间成环的结构简式为        
(4)以A为单体利用羧基和醇羟基形成高分子缩聚产物的方程式为              

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示,A中放有浓硫酸,B中放有乙醇、无水醋酸钠,D中放有饱和碳酸钠溶液。

已知:①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH 
②有关有机物的沸点:

试剂
乙醚
乙醇
乙酸
乙酸乙酯
沸点/℃
34.7
78.5
118
77.1
请回答:
(1)浓硫酸的作用:________________;若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者,写出能表示18O位置的化学方程式:                           
(2)球形干燥管C的作用是           反应前向D中加入几滴酚酞,反应结束后D中的现象是                                     
(3)从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,应先加入无水氯化钙,分离出____________;再加入(此空从下列选项中选择)_________;然后进行蒸馏,收集77℃左右的馏分,以得到较纯净的乙酸乙酯:
A.五氧化二磷             B.碱石灰      C.无水硫酸钠       D.生石灰

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