【题目】实验小组制备高铁酸钾(K2FeO4)并探究其性质。
资料:K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液;在酸性或中性溶液中快速产生O2,在碱性溶液中较稳定。
(1)K2FeO4作为高效、多功能水处理剂的原因是______________________________。
(2)制备K2FeO4(夹持装置略)
①A为氯气发生装置。A中反应方程式是_____________________________。
②该装置有明显不合理设计,如何改进?____________________________。
③改进后,B中得到紫色固体和溶液。B中Cl2发生的反应有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外还有____________________________。
(3)探究K2FeO4的性质(改进后的实验)
①取B中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,得溶液a,经检验气体中含有Cl2。为证明是否K2FeO4氧化了Cl-而产生Cl2,设计以下方案:
方案Ⅰ | 取少量a,滴加KSCN溶液至过量,溶液呈红色。 |
方案Ⅱ | 用KOH溶液充分洗涤B中所得固体,再用KOH溶液将K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加盐酸,有Cl2产生。 |
a.由方案Ⅰ中溶液变红可知a中含有______离子,但该离子的产生不能判断一定是K2FeO4将Cl-氧化,还可能由_________________________产生(用方程式表示)。
b.方案Ⅱ可证明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗涤的目的是______________。
②根据K2FeO4的制备实验和方案Ⅱ实验表明Cl2和的氧化性强弱关系相反,原因是_____________。
【答案】K2FeO4具有强氧化性,能够消毒杀菌;同时FeO42被还原成Fe3+,Fe3+水解形成Fe(OH)3胶体,能够吸附水中悬浮杂质 2KMnO4+16HCl(浓)=2MnCl2+2KCl +5Cl2↑+8H2O 应该增加盛装饱和食盐水的洗气瓶,吸收蒸发出来的HCl气体 Cl2+2OH=Cl+ClO+H2O Fe3+ 4FeO42+20 H+=4Fe3++3O2↑+10H2O 排除ClO的干扰 溶液的酸碱性不同
【解析】
(1)K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液;在酸性或中性溶液中快速产生O2,说明K2FeO4具有强氧化性,而FeO42被还原成Fe3+,Fe3+水解形成Fe(OH)3胶体,能够吸附水中悬浮杂质,所以可以用来净水;
(2)本实验采用氯气与氢氧化铁在碱性条件下制备K2FeO4,而采用浓盐酸与高锰酸钾溶液反应制备的氯气中混有氯化氢杂质,应先除去;
(3)通过Cl2、Fe(OH)3与KOH之间的反应制备K2FeO4,溶液中可能存在副反应Cl2+2OH=Cl+ClO+H2O,因此制备出的K2FeO4中可能混有次氯酸钾和氯化钾等杂质。
方案I,取少量a,滴加KSCN溶液至过量,溶液呈红色说明溶液中存在Fe3+,但Fe3+不一定是与K2FeO4将Cl-氧化,根据题干已知K2FeO4在酸性或中性溶液中快速产生O2,同时产生Fe3+,氯气是由酸性条件下次氯酸根与氯离子发生归中反应生成的。
方案II可以证明K2FeO4将Cl-氧化,方案II中采氢氧化钾溶液洗涤高铁酸钾,使K2FeO4稳定析出,并除去ClO,防止酸性条件下ClO与Cl发生反应产生Cl2,干扰实验。
(1)K2FeO4在酸性或中性溶液中快速产生O2,说明K2FeO4具有强氧化性,能够杀菌消毒,而FeO42被还原成Fe3+,Fe3+水解形成Fe(OH)3胶体,能够吸附水中悬浮杂质,所以可以用来净水;
(2)①A中用浓盐酸和高锰酸钾反应制备氯气,化学方程式为:2KMnO4+16HCl(浓)=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O;
②氯气中的主要杂质为浓盐酸挥发出的氯化氢气体,制备K2FeO4需在强碱条件下进行,应用饱和氯化钠溶液除去氯化氢气体。
③C中主要是Cl2、Fe(OH)3与KOH之间的反应制备K2FeO4,除了已知反应,还有Cl2与KOH的歧化反应:Cl2+2OH=Cl+ClO+H2O;
(3)①a.溶液中加入KSCN呈红色证明其中含有Fe3+,酸性条件下K2FeO4不稳定,因此生成Fe3+的反应还有:4FeO42+20H+=4Fe3++3O2↑+10H2O;
b.用氢氧化钾溶液洗涤的目的是洗去固体表面附着的氧化性离子ClO,以免对FeO42氧化Cl产生干扰,并在洗涤时保证K2FeO4的稳定性,避免FeO42在酸性或中性溶液中快速产生O2。
②实验中在碱性条件下Cl2制备FeO42,可以得出氧化性为Cl2>FeO42,而方案Ⅱ则得出相反的结论,主要是因为在酸性环境中氧化性FeO42>Cl2。
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【题目】下列叙述中,不能用勒夏特列原理解释的是
A. 红棕色的NO2,加压后颜色先变深后变浅
B. 高压比常压有利于合成SO3的反应
C. 加入催化剂有利于氨的合成
D. 工业制取金属钾Na(l)+KCl(l)NaCl(l)+K(g)选取适宜的温度,使K变成蒸气从反应混合物中分离出来
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【题目】1941年从猫薄荷植物中分离出来的荆芥内酯可用作安眠药、抗痉挛药、退热药等。通过荆芥内酯的氢化反应可以得到二氢荆芥内酯,后者是有效的驱虫剂。为研究二氢荆芥内酯的合成和性质,进行如下反应:
A()BC()D()E()
(1)A中官能团名称为____________;写出B的结构简式__________________________
(2)写出B→C的反应方程式___________________________;反应类型是_______________________;
(3)D物质的手性碳有________________个
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:________ _。
①能发生银镜反应;②分子中一个六元环;③分子中只有3种不同化学环境的氢。
(5)参照题干中的反应流程写出由合成的四步合成路线图(无机试剂任选):________________
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【题目】将纯锌片和纯铜片按图示方式插入同浓度的稀硫酸中一段时间,以下叙述正确的是( )
①两烧杯中铜片表面均无气泡产生
②甲中铜片是正极,乙中铜片是负极
③两烧杯中溶液的c(H+)均减小
④产生气泡的速率甲比乙慢
⑤甲中SO42-向Zn片移动,H+向Cu片移动
⑥乙中电流从Cu片流向Zn片
⑦甲乙两烧杯中Cu片的质量均不变
A. ①②③B. ③⑤⑦
C. ④⑤⑥D. ②③④⑤⑦
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【题目】反应4A(g)+5B(g)4C(g)+6D(g) 在5 L的密闭容器中进行反应,30 min后,C的物质的量增加了 0.30 mol。下列叙述正确的是( )
A. 30 min中A的平均反应速率是0.010 mol·L-1·min-1
B. 容器中D的物质的量一定增加了0.45 mol
C. 容器中A、B、C、D的物质的量之比一定是4∶5∶4∶6
D. 容器中A的物质的量一定增加0.30 mol
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【题目】有机物的结构可用“键线式”表示,如CH3—CH=CH—CH3可简写为,有机物X的键线式为。下列关于有机物X的说法中正确的是
A. X的含氧官能团是羧基和醚键
B. X的分子式为C7H7O3
C. X因能与酸性KMnO4溶液发生取代反应而褪色
D. 有机物Y是X的同分异构体,能与碳酸氢钠溶液反应且含苯环,则Y的结构有3种
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【题目】已知反应A2+B2=2AB,断开1molA2中的化学键消耗的能量为Q1 kJ,断开1molB2中的化学键消耗的能量为Q2 kJ,生成1molAB中的化学键释放的能量为Q3kJ,则下列说法正确的是
A. 若A2和B2的总能量之和大于生成的2AB的总能量,则反应放热
B. 若A2和B2的总能量之和小于生成的2AB的总能量,则反应放热
C. 若该反应为放热反应,则Q1+Q2<Q3
D. 若该反应为吸热反应,则Q1+Q2<Q3
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【题目】现有A、B、C、D、E五种元素,都是短周期元素,其中A、B、C原子序数依次递增并都相差1。B的阳离子的电子层结构与Ne原子相同,2gB的氧化物与100ml 0.5mol/L的H2SO4恰好完全反应。B单质与D单质反应后可形成离子化合物BD2;B单质与E单质可形成化合物BE。D的阴离子比B的阳离子多一个电子层,而E阴离子与B的阳离子电子层结构相同。
(1)B元素的名称________。
(2)形成化合物A2E2的化学键类型是:____________________________。
(3)用电子式表示化合物BD2的形成过程。____________________________。
(4)A的氢氧化物的水溶液和C单质发生反应的离子方程式:___________。
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【题目】在含Fe3+的和I-的混合溶液中,反应的分解机理及反应进程中的能量变化如下:
步骤①:2Fe3+(aq)+2I-(aq)=I2(aq)+2Fe2+(aq)
步骤②:
下列有关该反应的说法正确的是
A. 反应速率与Fe3+浓度有关
B. 该反应为吸热反应
C. v()=v(I-)=v(I2)
D. 若不加Fe3+,则正反应的活化能比逆反应的大
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