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12.已知A、B、C、D、E、F是元素周期表中前36号元素,它们的原子序数依次增大.A的质子数、电子层数、最外层电子数均相等,B元素基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道且每种轨道中的电子总数相同,D的基态原子核外成对电子数是成单电子数的3倍,E4+与氩原子的核外电子排布相同.F是第四周期d区原子序数最大的元素.请回答下列问题:
(1)写出E的价层电子排布式3d24s2
(2)A、B、C、D电负性由大到小的顺序为O>N>C>H(填元素符号).
(3)F(BD)4为无色挥发性剧毒液体,熔点-25℃,沸点43℃.不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、
苯等有机溶剂,呈四面体构型,该晶体的类型为分子晶体,F与BD之间的作用力为配位键.
(4)开发新型储氢材料是氢能利用的重要研究方向.
①由A、B、E三种元素构成的某种新型储氢材料的理论结构模型如图1所示,图中虚线框内B原子的杂化轨道类型有3种;

②分子X可以通过氢键形成“笼状结构”而成为潜在的储氢材料.X一定不是BC(填标号);
A.H2O    B.CH4    C.HF    D.CO(NH22
③F元素与镧( La)元素的合金可做储氢材料,该晶体的晶胞如图2所示,晶胞中心有一个F原子,其他F原子都在晶胞面上,则该晶体的化学式为LaNi5;已知其摩尔质量为M g•mol-1,晶胞参数为apm,用NA表示阿伏伽德罗常数,则该晶胞的密度为$\frac{M}{{N}_{A}•{a}^{3}}×1{0}^{30}$g•cm-3

分析 A、B、C、D、E、F是元素周期表中前36号元素,它们的原子序数依次增大.
A的质子数、电子层数、最外层电子数均相等,则A为H元素;
B元素基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道且每种轨道中的电子总数相同,电子排布为1s22s22p2,则B为C元素;
D的基态原子核外成对电子数是成单电子数的3倍,则D为O元素,故C为N元素;
E4+与氩原子的核外电子排布相同,则E为Ti元素;
F是第四周期d区原子序数最大的元素,则F为Ni元素,据此解答.

解答 解:A、B、C、D、E、F是元素周期表中前36号元素,它们的原子序数依次增大.
A的质子数、电子层数、最外层电子数均相等,则A为H元素;
B元素基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道且每种轨道中的电子总数相同,电子排布为1s22s22p2,则B为C元素;
D的基态原子核外成对电子数是成单电子数的3倍,则D为O元素,故C为N元素;
E4+与氩原子的核外电子排布相同,则E为Ti元素;
F是第四周期d区原子序数最大的元素,则F为Ni元素,
(1)E为22号元素Ti,其价层电子排布式为3d24s2
故答案为:3d24s2
(2)同周期元素从左到右电负性逐渐增大,电负性由大到小的顺序为O>N>C>H,
故答案为:O>N>C>H;
(3)Ni(CO)4熔沸点较低,为分子晶体;Ni为过渡元素容易提供空轨道,而CO提供孤对电子,二者形成配位键,
故答案为:分子晶体;配位键;
(4)①图中虚线框内碳原子之间的化学键有C-C、C=C、C≡C,其杂化类型分别为sp3杂化、sp2杂化、sp杂化,所以杂化轨道类型有3种,
故答案为:3;
②CH4分子间没有氢键不能形成“笼状结构”,每个HF只能形成2个氢键,所以HF分子间只能形成链状结构,
故答案为:BC;
③该合金的晶胞如图所示,晶胞中心有一个镍原子,其他8个镍原子都在晶胞面上,镧原子都在晶胞顶点,所以晶胞实际含有的镍原子为1+8×$\frac{1}{2}$=5,晶胞实际含有的镧原子为8×$\frac{1}{8}$=1,所以晶体的化学式LaNi5,晶胞的密度ρ=$\frac{m}{V}$=$\frac{M}{{N}_{A}×(a×1{0}^{-10}cm)^{3}}$=$\frac{M}{{N}_{A}•{a}^{3}}×1{0}^{30}$,
故答案为:LaNi5;$\frac{M}{{N}_{A}•{a}^{3}}×1{0}^{30}$.

点评 题目综合性较大,涉及电负性、晶体、化学键、杂化轨道、晶胞计算等,难度中等,注意运用杂化理论推导分子构型.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.(1)催化剂能改变化学反应的速率,原因是改变化学反应的路径.某同学在实验中发现,向2mL5%H2O2溶液中分别滴入FeCl3和FeCl2溶液,都立即产生大量气泡;向反应后的溶液中滴入几滴KSCN溶液,溶液均变为红色.查阅资料知:FeCl3在H2O2分解中发生如下反应:
①2Fe3++H2O2═2Fe2++2H++O2↑    ②2Fe2++2H++H2O2═2Fe3++2H2O
在反应①中Fe3+作氧化剂;在反应②中Fe3+是氧化产物.有同学认为Fe2+也可作H2O2分解的催化剂,你认为该观点是否正确,并简述理由正确
Fe2+先被H2O2氧化:2Fe2++2H++H2O2═2Fe3++2H2O,再发生反应:2Fe3++H2O2═2Fe2++2H++O2↑,总反应为:2H2O2$\frac{\underline{\;二价铁离子\;}}{\;}$2H2O+O2↑,在反应前后Fe2+性质和质量不变,Fe2+作H2O2分解的催化剂.
(2)反应2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O,加入少许MnSO4固体能明显观察到溶液紫色褪去时间变短.在试管中加入4mL0.01mol/LKMnO4酸性溶液和2mL0.1mol/LH2C2O4溶液,实验初始阶段时间-速率图象合理的是图1中的B(填序号).

(3)某反应体系中存在A、B、C、D四种物质,反应过程中各物质的物质的量变化如图2所示,请写出该反应的化学方程式2C?3A+B.
(4)焙烧明矾产生的SO2可用于制硫酸.已知25℃、101kPa时:
2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H1=-197kJ•mol-1
H2O(g)═H2O(l)△H2=-44kJ•mol-1
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)═2H2SO4(l)△H3=-545kJ•mol-1
则SO3(g)与H2O(l)反应的热化学方程式是SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-130kJ/mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.乙二酸(HOOC-COOH)俗称草酸.草酸晶体的化学式为H2C2O4•2H2O,草酸在100℃时开始升华,157℃时大量升华,并开始分解产生CO、CO2和H2O,单酸蒸气在低温下可冷凝为固体;草酸是一种二元弱酸但酸性比碳酸强,具有还原性能使酸性高锰酸钾溶液褪色,草酸钙难溶于水,回答下列问题:
(1)写出草酸晶体受热分解的化学方程式H2C2O4•2H2O $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO↑+CO2↑+3H2O.
(2)可用下列装罝验证草酸晶体的分解产物(草酸晶体分解装置、夹待装置及连接导管均略去).

①装置的连接顺序为:A、CDEDEB、D
②A装置的作用是除去混合气体中的草酸蒸气,检验产物中有CO的实验现象是B中的固体由黑色变为紫红色,B后D装置中的澄清石灰水变浑浊.
③写出整套装置存在不合理之处无CO的尾气处理装置.
(3)下列叙述能说明草酸具有弱酸性的是bd.
a.将草酸晶体溶于含酚酞的NaOH溶液中,溶液褪色
b.测定草酸钠(Na2C2O4)溶液的pH
c.等体积等浓度的草酸溶液和稀硫酸,稀硫酸消牦碱的能力强
d.pH=2的草酸溶液和稀硫酸,分别稀释100倍后前者pH小 
e.将草酸晶体加入Na2CO3溶液中,有CO2放出
(4)已知:NH3•H2O?NH4++OH-,Kb=1.85×10-5
H2C2O4?H++HC2O4-Ka1=5.4×10-2
HC2O4-?H++C2O42-Ka2=5.4×10-5
则(NH42C2O4溶液的pH<7(填“>”或“<”或“=”).
(5)可用0.10mol/L酸性KMnO4标准溶液来滴定未知浓度的草酸溶液.
①确定过程中发生反成的离子方程式为2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;
②滴定过程中操作滴定管的图示正确的是A.

③每次准确量取25.00mL草酸溶液,滴定三次分别消耗0.10mol/L酸性KMnO4标准溶液的体积是20.00mL、
19.80mL、20.20mL,则该草酸溶液的物质的量浓度为0.20mol/L.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.铅及其化合物在生产及生活中都具有非常广泛的用途.
(1)瓦纽科夫法熔炼铅,其相关反应的热化学方程式如下:
①2PbS(s)+3O2(g)═2PbO(s)+2SO2(g)△H=a kJ•mol-1
②PbS(s)+2PbO(s)═3Pb(s)+SO2(g)△H=b kJ•mol-1
③PbS(s)+PbSO4(s)═2Pb(s)+2SO2(g)△H=c kJ•mol-1
反应3PbS(s)+6O2(g)═3PbSO4(s)△H=2a+2b-3ckJ•mol-1(用含a、b、c的代数式表示)
(2)还原法炼铅,包含反应PbO(s)+CO(g)?Pb(s)+CO2(g)△H,该反应的平衡常数的对数值与温度的关系如下表.
温度/℃3007271 227
lg K6.172.871.24
①该还原反应的△H<0(填“>”、“<”或“=”).
②当lg K=1且起始时只通入CO(PbO足量),达平衡时,混合气体中CO的体积分数为9.09%.
(3)引爆导弹、核武器的工作电源通常是Ca/PbSO4热电池,其装置如图甲所示,该电池正极的电极反应式为PbSO4+2e-═SO42-+Pb(或PbSO4+Ca2++2e-═CaSO4+Pb).
(4)PbI2可用于人工降雨.取一定量的PbI2固体,用蒸馏水配制成t℃饱和溶液,准确移取25.00mL PbI2饱和溶液分次加入阳离子交换树脂RH+(发生:2RH++PbI2=R2Pb2++2H++2I-,用250mL洁净的锥形瓶接收流出液,最后用蒸馏水淋洗树脂至流出液呈中性,将洗涤液一并盛放到锥形瓶中(如图乙),加入酚酞指示剂,用0.002 5mol•L-1 NaOH溶液滴定,当达到滴定终点时,用去氢氧化钠溶液20.00mL.可计算出t℃时 PbI2的Ksp为4×10-9

(5)铅易造成环境污染.水溶液中铅的存在形态主要有6种,它们与pH关系如图丙所示.含铅废水用活性炭进行处理,铅的去除率与pH关系如图丁所示.

①常温下,pH=6~7时,铅形态间转化的离子方程式为Pb2++H2O?Pb(OH)++H+
②用活性炭处理,铅的去除率较高时,铅主要应该处于Pb2+形态.(填化学式)

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

7.某校化学兴趣小组为探究浓、稀硝酸与金属铝反应的异同,实验装置如图1,请回答下列问题:
(1)A装置的名称为三颈烧瓶,实验开始前先将A、B、C、D连接在一起,打开弹簧夹,通一段时间的氮气,其目的为排净体系内的空气,防止对气体产物的检验造成干扰.然后再关闭弹簧夹,连接E、F装置.
(2)甲同学先向装置A中滴加20mL稀硝酸,观察到C中气体为无色,D中导气管口有气泡冒出.试写出此时A中反应的离子方程式为Al+4H++NO3-=Al3++NO↑+2H2O,接下来他把稀硝酸换成浓硝酸,重复上述操作,观察到C中气体仍然为无色,D中导气管口也有气泡冒出.于是得出 结论:无论浓硝酸还是稀硝酸与金属铝反应生成的气体产物相同.
你认为甲同学的结论是否正确否 (填“是”或“否”),加浓硝酸时“D中导气管口也有气泡冒出”是因为当加入20ml浓硝酸时就会排出20ml氮气.
(3)乙同学用电化学方法来测定使铝钝化时硝酸的最低浓度,如图2,向两支具支试管中分别加入浓硝酸5.0mL(质量分数为65%,密度为1.4g/mL),将金属丝插入溶液中,开始实验时,观察到灵敏电流计指针指向铜,此时电池的正极反应式为NO3-+e-+2H+═NO2↑+H2O,但指针又迅速反转.用盛蒸馏水的注射器缓慢向具支试管内加水并振荡,当出现电流表的指针再次指向铜现象时,抽出金属丝停止实验.重复三次实验得平均加水量为2.5mL,据此计算,使铝钝化的硝酸溶液的最低质量分数为47.9%.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.磷元素在生产和生活中有广泛的应用.
(1)P原子价电子排布图为
(2)四(三苯基膦)钯分子结构如图1:

P原子以正四面体的形态围绕在钯原子中心上,钯原子的杂化轨道类型为sp3;判断该物质在水中溶解度并加以解释不易溶于水; 水为极性分子,四(三苯基膦)钯分子为非极性分子,分子极性不相似,故不相溶.该物质可用于图2所示物质A的合成:物质A中碳原子杂化轨道类型为sp、sp2、sp3;一个A分子中手性碳原子数目为3.
(3)在图3示中表示出四(三苯基膦)钯分子中配位键:
(4)PCl5是一种白色晶体,在恒容密闭容器中加热可在148℃液化,形成一种能导电的熔体,测得其中含有一种正四面体形阳离子和一种正六面体形阴离子,熔体中P-Cl的键长只有198nm和206nm两种,这两种离子的化学式为PCl4+和PCl6-;正四面体形阳离子中键角小于PCl3的键角原因为两分子中P原子杂化方式均为sp3杂化,PCl3分子中P原子有一对孤电子对,PCl4+中P没有孤电子对,孤电子对对成键电子的排斥力大于成键电子对间的排斥力;该晶体的晶胞如图4所示,立方体的晶胞边长为a pm,NA为阿伏伽德罗常数的值,则该晶体的密度为$\frac{4.17×1{0}^{32}}{{N}_{A}×{a}^{3}}$g/cm3
(5)PBr5气态分子的结构与PCl5相似,它的熔体也能导电,经测定知其中只存在一种P-Br键长,试用电离方程式解释PBr5熔体能导电的原因PBr5=PBr4++Br-

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

4.常温下,将amolNH4Al(SO42加入到bLcmol/L的氨水中,所得溶液呈中性,溶液中c(Al3+)≈0mol/L,计算该温度下NH3•H2O的电离常数$\frac{4a×1{0}^{-7}}{bc-3a}$(用含a,b,c的代数式表示,忽略溶液体积变化)

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是(  )
A.标准状况下,22.4L臭氧与22.4L氢气所含原子数均为2NA
B.46gNO2和N2O4的混合气体中含有的原子数为3NA
C.2.24LCH4所含电子数为NA
D.1molO2参加反应转移的电子数一定为4NA

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.某物质加聚生成,此物质与氢氧化钠共热后加入盐酸,能得到两种有机产物,下列物质与产物之一互为同分异构体(  )
A.丁酸B.CH2=CHCH2COOHC.甲酸丙酯D.丙烯酸甲酯

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