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4.下列叙述不正确的是(  )
A.牺牲阳极的阴极保护法利用的是原电池原理
B.Fe2+能与[Fe(CN)6]3-反应生成带有特征蓝色的沉淀
C.电解质溶液的导电过程一定是电解质溶液的电解过程
D.如果在1.0L Na2CO3溶液中溶解0.010mol的BaSO4,则Na2CO3溶液的最初浓度不得低于0.24 mol/L[已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10; Ksp(BaCO3)=2.6×10-9]

分析 A.在原电池中正极被保护,负极被腐蚀;
B.Fe2+能与[Fe(CN)6]3-反应生成Fe3[Fe(CN)6]2沉淀;
C.电解质溶液的导电时,阴阳离子在电极上放电;
D.发生反应为CO32-+BaSO4?BaCO3+SO42-,结合溶解平衡表达式计算出碳酸钠的浓度.

解答 解:A.在原电池中正极上溶液中的离子得电子,正极的电极材料不反应,即正极被保护,负极失电子被腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法,故A正确;
B.Fe2+能与[Fe(CN)6]3-反应生成Fe3[Fe(CN)6]2沉淀,Fe3[Fe(CN)6]2属于蓝色沉淀,故B正确;
C.电解质溶液的导电时,阴离子在阳极上失电子,阳离子在阴极上得电子,所以电解质溶液的导电过程一定是电解质溶液的电解过程,故C正确;
D.碳酸钠与硫酸钡反应转化成碳酸钡的反应为:CO32-+BaSO4?BaCO3+SO42-,该反应的平衡常数为:K=$\frac{c(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(C{{O}_{3}}^{2-})}$=$\frac{Ksp(BaS{O}_{4})}{Ksp(BaC{O}_{3})}$=$\frac{1.1×1{0}^{-10}}{2.6×1{0}^{-9}}$=0.0423,
0.010molBaSO4完全溶解生成n(SO42-)=0.01mol,c(SO42-)=$\frac{0.01mol}{1L}$=0.01mol/L,所以c(Na2CO3)=c(CO32-)=$\frac{0.01}{0.0423}$≈0.24mol/L,所以Na2CO3溶液的最初浓度不得低于(0.24+0.01 )=0.25mol/L,故D错误.
故选D.

点评 本题考查比较综合,题目涉及原电池原理、亚铁离子的检验、电解原理的应用、化学平衡常数的有关计算,注意把握化学平衡常数的计算方法,题目难度中等,侧重于考查学生的分析能力和计算能力.

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14.已知下面三个数据:7.2×10-4、4.6×10-4、4.9×10-10分别是下列三种酸的电离常数,若已知下列反应可以发生:NaCl+HNO2═HCN+NaNO2,NaNO2+HF═HNO2+NaF.据此判断,下列叙述不正确的是(  )
A.K(HF)=7.2×10-4B.K(HNO2)=4.9×10-10
C.反应NaCN+HF═HCN+NaF可以发生D.K(HCN)<K(HNO2)<K(HF)

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(1)写出并配平该反应的化学方程式.
(2)求最多可以收集到标准状况下的气体体积?
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12.若将阿伏加德罗常数规定为0.024kg12C中所含有的C原子数,而其他概念和规定一律不变,则下列各项的数值不会发生变化的是(  )
A.物质的量B.相对原子质量
C.物质的摩尔质量D.12g12C中所含有的C原子数

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19.如图装置,A、B中电极为多孔的惰性电极;C、D为夹在湿的Na2SO4滤纸条上的铂夹;电源有a、b两极.若A、B中充满KOH溶液后倒立于KOH溶液的水槽中.切断K1,合闭K2、K3通直流电,回答下列问题:

(1)判断电源的两极,a为负极.
(2)在湿的Na2SO4溶液滤纸条中心的KMnO4液滴,过一段时间,现象为紫色向D方向移动,两极有气体产生.
(3)若电解一段时间后,A、B中均有气体包围电极.此时切断K2、K3,合闭K1,则电流表的指针是(填是或否)偏转;若偏转,则此时A极电极反应式为2H2O+O2+4e-=4OH-

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9.一种含铝、锂、钴的新型电子材料,生产中产生的废料数量可观,废料中的铝以金属铝箔的形式存在;钴以Co2O3•CoO的形式存在,吸附在铝箔的单面或双面;锂混杂于其中.从废料中回收氧化钴(CoO)的工艺流程如图1:

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(4)碳酸钠溶液在过程IV中起的作用是调整pH,提供CO32-,使Co2+沉淀为CoCO3
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16.(1)钠、镁、铝均为0.2mol分别与200mL浓度为1mol/L的HCl溶液反应,产生氢气量相等.
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13.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,且原子最外层电子数之和为24.X的原子半径比Y大,Y与Z同主族,Y原子的最外层电子数是电子层数的3倍,下列说法正确的是(  )
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14.下列事实不能证明HNO2是弱电解质的是(  )
①用HN02溶液做导电实验,灯泡很暗
②滴入酚酞,NaN02溶液显红色
③0.1mol•L-1HN02溶液的PH=2
④HN02与CaCO3反应放出CO2气体
⑤C(H+)=0.1mol•L-1的HN02溶液稀释至1000倍,PH<4
⑥等pH、等体积的盐酸和HN02溶液中和碱时,HNO2的中和碱能力强.
A.①⑤B.①④C.③⑥D.③④

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