分析 相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,令分子组成为CxHy,则 $\frac{92}{12}$=7…8,由烷烃中C原子与H原子关系可知,该烃中C原子数目不能小于7,故该芳香烃X的分子式为C7H8,结构简式为;
X与氯气发生取代反应生成A,A转化生成B,B催化氧化生成C,C能与银氨溶液反应生成D,故B含有醇羟基、C含有醛基,故A为,B为,C为,D酸化生成E,故D为,E为;
在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F,结合反应③的产物可知F为,F转化生成G,由于苯胺容易被氧化,由反应信息Ⅰ、反应信息Ⅱ可知,G为,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO,与的分子式相比减少1分子H2O,为通过形成肽键发生缩聚反应是错的高聚物,H为;
与乙酸发生酯化反应生成.
解答 解:相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,令分子组成为CxHy,则 $\frac{92}{12}$=7…8,由烷烃中C原子与H原子关系可知,该烃中C原子数目不能小于7,故该芳香烃X的分子式为C7H8,结构简式为;
X与氯气发生取代反应生成A,A转化生成B,B催化氧化生成C,C能与银氨溶液反应生成D,故B含有醇羟基、C含有醛基,故A为,B为,C为,D酸化生成E,故D为,E为;
在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F,结合反应③的产物可知F为,F转化生成G,由于苯胺容易被氧化,由反应信息Ⅰ、反应信息Ⅱ可知,G为,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO,与的分子式相比减少1分子H2O,为通过形成肽键发生缩聚反应是错的高聚物,H为;
与乙酸发生酯化反应生成,
(1)X的结构简式为,苯中所有原子共平面,甲烷是正四面体结构,所以甲苯分子中最多有 13个原子共面,故答案为:13;
(2)H的结构简式是,故答案为:;
(3)反应③、④的类型是还原反应、缩聚反应,故答案为:还原反应;缩聚反应;
(4)反应⑤是与银氨溶液发生氧化反应生成,反应方程式为:
,
故答案为:;
(5)有多种同分异构体,苯环上含有1个醛基和2个羟基,且核磁共振氢谱显示为4组峰的芳香族化合物的结构简式为,
故答案为:.
点评 本题考查有机物推断和有机物合成,为高频考点,侧重考查学生推断及知识综合运用能力,明确反应前后断键和成键特点、反应条件、反应类型及官能团和性质关系是解本题关键,可以采用正推法或逆推法分析判断,熟练掌握有机物结构和性质并灵活运用,题目难度中等.
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A. | 0.2 mol•L-1的NaHCO3溶液中pH>7,则溶液中:c(H2CO3)>c(CO32-) | |
B. | 叠氮酸(HN3)与醋酸酸性相近,0.1 mol•L-1NaN3水溶液中离子浓度大小顺序为:c(Na+)>c(N3-)>c(OH-)>c(H+) | |
C. | 向氨水中逐滴滴入盐酸至溶液的pH=7,则混合液中c(NH4+)=c(Cl-) | |
D. | 0.02 mol/L的NaOH溶液与0.02 mol/L的NaHC2O4溶液等体积混合液:2c(OH-)+c(C2O42-)=c(HC2O4-)+2c(H+) |
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A. | 室温下,0.1 mol•L-1的三种酸溶液中由水电离产生的c(H+)的关系:HA>HB>HD | |
B. | 滴定至P点时,溶液中c(B-)>c(Na+)>c(H+)>c(HB)>c(OH-) | |
C. | pH=7 时,三种溶液中:c(A-)=c(B-)=c(D-) | |
D. | 当中和百分数达100%时,将三种溶液混合后:c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH-)-c(H+) |
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A. | 2.24L(标准状况)苯在O2中完全燃烧,得到0.6NA个CO2分子 | |
B. | 0.1mol的11B中,含有0.6NA 个中子 | |
C. | 标准状况下,2.24LN2和O2的混合气体中分子数为0.2NA | |
D. | 常温常压下,17g 羟基含有的电子总数为 7 NA |
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A. | x=4 | |
B. | 2 min内B的反应速率为0.1 mol•(L•min)-1 | |
C. | 混合气体密度不变,则表明该反应已达到平衡状态 | |
D. | B的转化率为40% |
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A. | pH=1 的溶液中:NH+4、K+、ClO-、Cl- | |
B. | 在强碱溶液中:Na+、K+、Cl-、SO32- | |
C. | 能与金属铝反应生成氢气的溶液中:NH4+、Al3+、NO3-、Cl- | |
D. | 在含大量 Fe3+溶液中:NH4+、Na+、Cl-、SCN- |
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