【题目】聚合物F的合成路线图如下：
请据此回答：
（1）A中含氧官能团名称是_______，C的系统命名为_________。
（2）检验B中所含官能团所用的试剂有______；E→F的反应类型是___________。
（3）C生成D的反应化学方程式为_____________________________，如果C与NaOH的醇溶液反应，则生成的有机物的结构简式为________（同一个碳原子上连两个碳碳双键的除外）。
（4）G物质与
互为同系物，且G物质的相对分子质量比大14的，则符合下列条件的G的同分异构体有____种。
① 分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基 ② 遇氯化铁溶液变紫色
③ 能与溴水发生加成反应
（5） 参照上述合成路线，设计一条由甲醛、乙醛和甲醇为主要原料制备 
的合成路线__________________。
【答案】醛基1，2-二溴丙烷NaHCO3溶液(或Na2CO3)、溴水（或Br2的CCl4溶液）加聚反应CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH(OH)CH2OH+2NaBrCH3C≡CH9
【解析】
根据题中各物质转化关系,结合题中信息,苯乙醛与甲醛发生羟醛缩合并失水生成A,A的结构简式为
；A与新制氢氧化铜悬浊液反应,醛基变为羧基,则B的结构简式为
；据F的结构简式可以知道,C3H6为丙烯,C为CH3CHBrCH2Br,其水解生成D,D为CH3CH(OH)CH2OH；B与D在浓硫酸作用下发生酯化反应应,生成的E为
；E发生加聚反应生成F，据此分析解答。
根据题中各物质转化关系,结合题中信息,苯乙醛与甲醛发生羟醛缩合并失水生成A,A的结构简式为；A与新制氢氧化铜悬浊液反应,醛基变为羧基,则B的结构简式为；据F的结构简式可以知道, C3H6为丙烯,C为CH3CHBrCH2Br,其水解生成D,D为CH3CH(OH)CH2OH；B与D在浓硫酸作用下发生酯化反应应,生成的E为,E发生加聚反应生成F；
(1)A为,其所含氧官能团为醛基；据F的结构简式可以知道, C3H6为丙烯，其与溴发生加成反应生成的C为1,2-二溴丙烷；因此，本题正确答案是:醛基；1,2-二溴丙烷。
(2)B为,B中含有的官能团为羧基和碳碳双键,可用碳酸氢钠溶液检验羧基、用溴水检验碳碳双键；E为,E通过加聚反应生成F；因此，本题正确答案是: NaHCO3溶液(或Na2CO3)、溴水（或Br2的CCl4溶液）；加聚反应。
(3)C为1,2-二溴丙烷，其水解生成D，D为1,2-二羟基丙醇，反应的化学方程式为: CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr；C与氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成CH3C≡CH；正确答案：CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr ； CH3C≡CH。
(4)G物质与
互为同系物,且G物质的相对分子质量比
大14,则G比多1个CH2原子团，且满足:①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基；②遇氯化铁溶液变紫色,则有机物分子中含有酚羟基；③能与溴水发生加成反应,说明其分子中含有碳碳双键；根据分析可以知道，满足条件的有机物分子中含有苯环，苯环上两个取代基分别为-OH 、–C3H5 ；而–C3H5结构可能为①-CH=CHCH3②-CH2CH=CH2③-C(CH3)=CH2；酚羟基与①取代基在环上的结构有3种，酚羟基与②取代基在环上的结构有3种，酚羟基与③取代基在环上的结构有3种，所以满足条件的有机物总共有：3×3=9种；因此，本题正确答案是:9。
(5)据已知反应可以知道，甲醛与乙醛发生羟醛缩合反应后失水生成CH2=CHCHO，然后用弱氧化剂新制氢氧化铜将醛基氧化为羧基，再与甲醇发生酯反应生成CH2=CHCOOCH3，其发生加聚反应可得
；则合成路线为： 
；正确答案：。
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【题目】下列各组物质：①Cu与HNO3溶液 ②Cu与FeCl3溶液 ③Zn与H2SO4溶液 ④Fe与盐酸 ⑤Na与O2。由于条件不同而能发生不同氧化还原反应的是
A. 只有③④ B. 只有①③⑤ C. 只有①② D. 只有①③④⑤
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【题目】α-松油醇的合成路线如下：
可供选择的试剂：① Br2 ② H2 ③ O2
已知：
请回答：
（1）试剂1是 ，试剂2是 。
（2）A至H中，能发生银镜反应的是 。
（3）D和G的结构简式分别是：D ；G 。
（4）E转化为F的化学方程式是 。
（5）F转化为H的化学方程式是 。
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科目：高中化学 来源： 题型：
【题目】下列说法错误的是
A. 在NH
和[Cu(NH3)4]2＋中都存在配位键
B. 
σ键和π键比例为7:1
C. C
与O
互为等电子体，1 mol O中含有的π键数目为2NA
D. 已知反应N2O4(l)＋2N2H4(l)===3N2(g)＋4H2O(l)，若该反应中有4 mol N—H键断裂，则形成的π键数目为3NA
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【题目】下列三种有机物是某些药物中的有效成分
下列说法正确的是（ ）
A. 三种有机物都能发生水解反应
B. 三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2种
C. 将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中，对羟基桂皮酸消耗氢氧化钠最多
D. 使用FeCl3溶液和稀硫酸可以鉴别这三种有机物
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【题目】氧化铝(Al2O3) 和氮化硅（Si3N4）是优良的高温结构陶瓷，在工业生产和科技领域有重要用途。
（1）Al与NaOH溶液反应的离子方程式为_____________________________________。
（2）下列实验能比较镁和铝的金属性强弱的是____________（填序号）。
a．测定镁和铝的导电性强弱
b．测定等物质的量浓度的Al2(SO4)3和MgSO4溶液的pH
c．向0.1 mol/L AlCl3和0.1 mol/L MgCl2中加过量NaOH溶液
（3）铝热法是常用的金属冶炼方法之一。
已知：4Al (s)+3O2(g) =2Al2O3(s) ΔH1 = -3352 kJ/mol
Mn(s)+ O2(g) =MnO2 (s) ΔH2 = -521 kJ/mol
Al与MnO2反应冶炼金属Mn的热化学方程式是_____________________________。
（4）工业上用化学气相沉积法制备氮化硅，其反应如下：
3SiCl4(g) + 2N2(g) + 6H2(g) 
Si3N4(s) + 12HCl(g) △H＜0
某温度和压强条件下，分别将0.3mol SiCl4(g)、0.2mol N2(g)、0.6mol H2(g)充入2L密闭容器内，进行上述反应，5min达到平衡状态，所得Si3N4(s)的质量是5.60g。
①H2的平均反应速率是_________ mol／(L·min)。
②若按n(SiCl4) : n(N2) : n(H2) = 3 : 2 : 6的投料配比，向上述容器不断扩大加料，SiCl4(g)的转化率应______（填“增大”、“减小”或“不变”）。
（5）298K时，Ksp[Ce(OH)4]＝1×10—29。Ce(OH)4的溶度积表达式为Ksp＝_______________。
为了使溶液中Ce4＋沉淀完全，即残留在溶液中的c(Ce4+)小于1×10－5mol·L－1，需调节pH为______以上。
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【题目】有一种香料X的相对分子质量为88，只含有C，H、O三种元素，其原子个数比为2：4：1，含有碳氧双键，与其有关的反应如下：
已知：
（1）香料X的分子式为___________；
（2）Y是香料X的同分异构体，属于酯类，其同分异构体的总数为_____；
（3）写出反应①、③的反应类型：①_______、③________；
（4）写出下列物质的结构简式：X________、C________；
（5）写出D→E反应的化学方程式_______________________．
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【题目】已知下列数据：
物 质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/g·cm－3 |
乙 醇 | －114 | 78.4 | 0.79 |
乙 酸 | 16.6 | 117.9 | 1.05 |
乙酸乙酯 | －83.6 | 77.5 | 0.900 |
浓H2SO4 | 338 | 1.84 |
实验室制取乙酸乙酯的主要装置如上图I所示，主要步骤为：①在30mL的大试管中按体积比2：3：2的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合液；②按照图I连接装置，使产生的蒸气经导管通到盛有10mL饱和Na2CO3溶液的(加入2滴酚酞试液)试管中；③小火加热试管中的混合液；④待小试管中收集约2mL产物时停止加热，撤出小试管并用力振荡，然后静置；⑤分离出纯净的乙酸乙酯。请回答下列问题：
（1）步骤①中，配制这一比例的混合液的操作是_____________________________；
（2）写出该实验制取乙酸乙酯的化学方程式_________________________________，浓H2SO4的作用是 _______________________；
（3）步骤③中，用小火加热试管中的混合液，其原因_________________________；
（4）步骤④所观察到的现象是___________________________________________________
（5）步骤⑤中，分离出乙酸乙酯的方法是_________________________________；
（6）为提高乙酸乙酯的产率，甲、乙两位同学分别设计了如上图甲、乙的装置(乙同学待反应完毕冷却后再用饱和Na2CO3溶液提取圆底烧瓶中产物)。你认为哪种装置更合理，为什么？_____。
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