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(2011?中山三模)磷酸吡醛是细胞的重要组成部分,可视为由磷酸形成的酯,其结构式如下:
已知吡啶()与苯环性质相似.请回答下列问题:
(1)下面有关磷酸吡醛叙述不正确的是
BF
BF

A.能与金属钠反应   B.能发生消去反应    C.能发生银镜反应
D.能使石蕊试液变红 E.1mol该酯与NaOH溶液反应,消耗4molNaOH   F. 吡啶环上只有醛基可以被酸性KMnO4溶液氧化成羧基
(2)请完成磷酸吡醛在酸性条件下水解的反应方程式:
 H3PO4+

(3)与足量H2发生加成反应的产物的结构简式为
;它与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式为:

(4)吡啶甲酸酯可作为金属离子的萃取剂,2-吡啶甲酸正丁酯的结构式为,该物质的分子式为
C10H13NO2
C10H13NO2
,它的同分异构体中吡啶环上只有一个氢原子被取代的吡啶甲酸正丁酯的同分异构体有
3
3
种(包含它本身).
分析:(1)由结构式可知,分子中含有醇羟基,决定具有醇的性质;含有醛基,决定具有醛的性质;含有酯基,决定具有酯的性质;含有磷酸的部分结构,具有酸的性质;含有,具有苯的性质.
(2)根据酯的在酸性条件下的水解书写.
(3)醛基、与氢气发生加成反应.
醛基能与银氨溶液发生银镜反应,根据醛与银氨溶液反应书写.
(4)根据结构式数出C原子数、H原子数、O原子数、N原子数,写出分子式.注意C的四价结构、N的三价结构.
根据等效H原子判断.
解答:解:(1)A.分子中含有醇羟基,磷酸的部分结构,能与金属钠反应,故A正确;
 B.与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有H原子,不能发生消去反应,故B错误;
 C.分子中含有醛基,能发生银镜反应,故C正确;
D.含有磷酸的部分结构,具有酸的性质,能使石蕊试液变红,故D正确;
E.1mol该酯水解得1mol磷酸,与与NaOH溶液反应,需3molNaOH,得到1mol,吡啶()与苯环性质相似,所以中连在环上的-OH,类似酚羟基与NaOH溶液反应,所以1mol需1molNaOH,故1mol该酯与NaOH溶液反应,消耗4molNaOH,故E正确;
F.吡啶()与苯环性质相似,吡啶环上甲基、醛基、-CH2OH可以被酸性KMnO4溶液氧化成羧基,故F错误.
故选:BF.
(2)酯的在酸性条件下的水解,酯基中碳氧单键断开,C原子结-OH,O原子解H原子,所以磷酸吡醛在酸性条件下水解生成磷酸与
故答案为:
(3)醛基、与氢气发生加成反应.所以与足量H2发生加成反应的产物的结构简式为

醛基能与银氨溶液发生银镜反应,与银氨溶液反应的方程式为

故答案为:
(4)2-吡啶甲酸正丁酯的结构式为,由结构式可知该物质的分子式为C10H13NO2
吡啶()为对称结构,如图所示,有3种不同的H原子,所以吡啶环上只有一个氢原子被取代的吡啶甲酸正丁酯的同分异构体有3种.
故答案为:C10H13NO2;3.
点评:以机物的结构为载体,考查官能团具有的性质,难度中等,旨在考查学生对知识的迁移运用,根据各类有机物的性质解答.
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(2011?中山三模)实验室用浓盐酸和二氧化锰制备氯气并用所制氯气制备少量氯水的装置图如下,回答有关问题.

(1)从仪器A向仪器B中加入浓盐酸的操作方法是
取下分液漏斗上口玻璃塞,旋动活塞,即可放下液体
取下分液漏斗上口玻璃塞,旋动活塞,即可放下液体
.反应中控制氯气产生速率大小的方法是
通过控制浓盐酸的加入速度来控制氯气的产生速率
通过控制浓盐酸的加入速度来控制氯气的产生速率

(2)装置乙中盛放的试剂是
饱和食盐水
饱和食盐水
,其作用是
除去氯气中的氯化氢
除去氯气中的氯化氢

(3)写出氯气与水反应的化学方程式
Cl2+H2O=HCl+HClO
Cl2+H2O=HCl+HClO

(4)某同学设计了一个实验方案以证明新制氯水中含有次氯酸.他所用的试剂如下:
新制氯水  0.5mol.L-1CaCl2溶液  品红溶液  CaCO3粉末
请你协助完成实验方案.
步骤一:取5mL0.5mol.L-1CaCl2溶液于试管中,滴入3滴品红溶液,振荡,溶液不褪色.
步骤二:取5mL新制氯水于试管中,
加入碳酸钙粉末充分反应至溶液无色
加入碳酸钙粉末充分反应至溶液无色

步骤三:
取上层清液于另一试管中加入3滴品红溶液,振荡
取上层清液于另一试管中加入3滴品红溶液,振荡

说明新制氯水中存在次氯酸的实验现象是
品红溶液褪色
品红溶液褪色

(5)设计步骤一的理由是
氯水与碳酸钙反应后生成氯化钙溶液,为证明品红溶液褪色是次氯酸的作用,须实验证明氯化钙溶液不具漂白性(或“排除氯化钙溶液的干扰”)
氯水与碳酸钙反应后生成氯化钙溶液,为证明品红溶液褪色是次氯酸的作用,须实验证明氯化钙溶液不具漂白性(或“排除氯化钙溶液的干扰”)

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