【题目】一种环状高分子P3的合成路线如图:
已知:①P2的结构为
②(表示取代基)
③RClRN3
(1)A是一种常用的化工原料,其中包括的官能团是__。
(2)B→C的反应类型是__。
(3)D生成CHCCH2OH的反应条件是__。
(4)上述流程中生成F的反应为酯化反应,则该反应的化学方程式是__。
(5)单体II的结构简式是__。
(6)下列说法正确的是__(填字母)
a.F→P1的反应类型为缩聚反应
b.P3的结构如图所示
c.P2→P3的过程中可能得到线型高分子
d.碱性条件下,P3可能彻底水解成小分子物质
(7)已知:;Q(C6H11NO)是用于合成单体I的中间体。如图是以苯酚为原料合成Q的流程,M→N的化学方程式是__。
【答案】碳碳双键 取代反应 氢氧化钠醇溶液,加热 bc
【解析】
由框图可知A的结构简式为CH2=CHCH3,在高温下和氯气发生取代反应生成B,所以B的结构简式为CH2=CHCH2Cl,由D的分子式C3H6OBr可知:B到C发生取代反应生成CH2=CHCH2OH,C到D发生加成反应生成CH2BrCHBrCH2OH,在发生消去反应生成CHCCH2OH,再和E发生酯化反应生成C6H7O2Cl。
(1)根据上述分析可知A的结构简式为CH2=CHCH3,其中包括的官能团是碳碳双键,故答案:碳碳双键;
(2)根据上述分析可知B的结构简式为CH2=CHCH2Cl,C的结构简式为CH2=CHCH2OH,所以B→C的反应类型是取代反应,故答案:取代反应;
(3)根据上述分析可知D的结构简式为CH2BrCHBrCH2OH,D生成CHCCH2OH的反应是卤代烃的消去反应,所以反应条件在氢氧化钠醇溶液,加热,故答案:氢氧化钠醇溶液,加热;
(4)根据上述分析可知CHCCH2OH,和E反应生成C6H7O2Cl,发生的是酯化反应,结合已知信息可知该反应的化学方程式是:;
(5)根据已知:P2的结构为,逆推知单体II的结构简式是,故答案:;
(6)a. 根据上述分析可知,F→P1的反应类型为加聚反应,故a错误;
b. 由P2的结构为,再和NaN3在一定条件下反应得到,所以P3的结构如图所示
,故b正确;
c.P2→P3的过程中发生加聚反应,所以可能得到线型高分子,故c正确;
d.碱性条件下,P3含有酯基的部分可以水解,非酯基的部分不能水解,所以不可能彻底水解成小分子物质,故d错误;
故答案:bc;
(7)根据已知:,以苯酚为原料合成Q的流程图如下;,所以,M→N的化学方程式是,故答案:。
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【题目】可逆反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是硫酸工业的最重要反应,因该反应中使用催化剂而被命名为接触法制硫酸。
(1)使用V2O5催化该反应时,涉及到催化剂V2O5的热化学反应有:
①V2O5(s)+SO2(g)V2O4(s)+SO3(g) △H1=+59.6kJ·mol-1
②2V2O4(s)+O2(g)2V2O5(s) △H2=-315.4kJ·mol-1
则2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H3=__________kJ·mol-1
(2)向10 L密闭容器中加入V2O4(s)、SO2(g)各1 mol及一定量的O2,改变加入O2的量,在常温下反应一段时间后,测得容器中V2O4、V2O5、SO2和SO3的量随反应前加入O2的变化如图甲所示,图中没有生成SO3的可能原因是_________________________
(3)在原10 L的恒容装置中,加入V2O5(s)、SO2(g)各0.6 mol,O2(g)0.3 mol,分别在T1、T2、T3时进行反应,测得容器中SO2的转化率如图乙所示。
①T2时,2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的平衡常数K=__________。
②结合化学方程式及相关文字,解释反应为什么在T3条件下比T2条件下的速率慢:_____
(4)在温度T2使用V2O5进行反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),在保证O2(g)的浓度不变的条件下,增大容器的体积,平衡__________(填字母代号)。
A.向正反应方向移动 B.向逆反应方向移动
C.不移动 D.无法确定
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【题目】镇痛药物J的合成方法如下:
已知:
+Cl-R3 +HCl
R1COOR2+R3CH2COOR4 +R2OH
(R1、R2、R3、R4为氢或烃基)
(1)B的名称为______;F的结构简式为______。
(2)C中含氧官能团名称为______;②的反应类型为______反应。
(3)③的化学方程式为______。
(4)有机物K分子组成比F少两个氢原子,符合下列要求的K的同分异构体有______种。
A.遇FeCl3显紫色 B.苯环上有三个取代基
(5)是一种重要的化工中间体。以环已醇()和乙醇为起始原料,结合己知信息选择必要的无机试剂,写出的合成路线______。(已知:RHC=CHR RCOOH+R′COOH,R、R′为烃基。用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
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【题目】已知:MOH碱性比NOH强。常温下,用HCl气体分别改变浓度均为0.1mol·L-1的MOH溶液和NOH溶液的pH(溶液体积变化忽略不计),溶液中M+、N+的物质的量浓度负对数与溶液的pH关系如下图,pR=-lgc(M+)或-lgc(N+),下列说法错误的是( )
A.曲线I表示-lgc(M+)与pH关系
B.常温下,电离常数=100
C.溶液中水的电离程度:Y>X
D.对应溶液中c(Cl-):Y>Z
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【题目】将0.2mol两种气态烃组成的混合气体,完全燃烧后得到6.72L二氧化碳(标准状况下)和7.2g水,下列说法正确的是( )
A.一定有乙烯烯B.一定有甲烷
C.一定没有甲烷D.一定没有乙烯
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【题目】已知化学反应A2(g)+B2(g)=2AB(g)的能量变化如图所示,判断下列叙述中正确的是( )
A. 每生成2 mol AB吸收bkJ热量
B. 该反应热△H= + (a-b)kJ mol-1
C. 该反应中反应物的总能量高于生成物的总能量
D. 断裂1 mol A—A和1 mol B—B键,放出akJ能量
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【题目】金属钛因为其优越的性能被称为“未来金属”,其工业冶炼涉及到的反应如下:TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO。回答下列相关问题:
(1)基态钛原子的价层电子排布式为____ ,上述反应中非金属元素电负性由大到小是______;
(2)已知部分物质熔沸点如下:
名称 | 金红石 | 金刚石 | 四氯化钛 | 四溴化钛 | 四碘化钛 |
化学式 | TiO2 | C | TiCl4 | TiBr4 | TiI4 |
熔点/℃ | 1830 | 3550 | -24.1 | 38 | 150 |
沸点/℃ | 2927 | 4827 | 136.4 | 233.1 | 377.2 |
自左向右,表中的三种钛的卤化物熔沸点依次升高的原因是__________。
(3)配位数为6,组成为TiCl36H2O 的晶体有两种:化学式为[TiCl(H2O)5]Cl2H2O的X呈绿色,定量实验表明,X与AgNO3以1:2物质的量比反应生成沉淀。Y呈紫色,且Y与AgNO3 以1:3物质的量之比反应生成沉淀,则Y的化学式为 ______。
(4)钙钛矿是重要的含钛矿物之一。其主要成分Z 的晶胞如图所示。推测Z的化学式为__________,Ca填充在O围成的_________空隙中。
(5)若晶胞参数 a=384.1pm,Z晶体的密度为 _________列出计算表达式并计算出两位有效数字结果,3.8413≈56.67,阿伏加德罗常数用 6.0×1023 mol-1)
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【题目】利用酸解法制钛白粉产生的废液[含有大量和少量、],生产铁红和补血剂乳酸亚铁。其生产步骤如下:
已知:可溶于水,在水中可以电离为和水解成沉淀为可逆反应;乳酸亚铁晶体的化学式为:。请回答:
(1)步骤①加入铁屑的目的一是还原少量;二是使少量转化为滤渣,用平衡移动的原理解释得到滤渣的原因________。
(2)硫酸亚铁在空气中煅烧生成铁红和三氧化硫,该反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为________。
(3)步骤④的离子方程式是______。
(4)步骤⑥所得溶液需隔绝空气______、________过滤、洗涤、干燥得乳酸亚铁晶体。该晶体存放时应____________。
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【题目】室温下将0.1mol·L-1的烧碱溶液不断滴加到10.00mL相同浓度的HA溶液中,溶液中-lgc水(H+)与NaOH溶液的体积关系如图所示[注:c水(H+)为溶液中水电离的c(H+)]。下列说法不正确的是( )
A.a、c两点溶液中均存在:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(A-)
B.b点溶液中存在:c(H+)+c(HA)=c(OH-)
C.a、b、c三点溶液中,b点溶液导电性最强
D.0.1mol·L-1HA溶液中HA的电离度约为1%
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