【题目】连二次硝酸(H2N2O2)是一种二元酸。常温下,向10 mL 0.01 mol·L-1的H2N2O2溶液中滴加0.01 mol·L-1的NaOH溶液,测得H2N2O2溶液pH与NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法不正确的是
A.由a点到n点水的电离程度依次增大
B.a点时,c(H2N2O2)>c(Na+)
C.m点时,c(OH-)+c(N2O22-)=c(H2N2O2)+c(H+)
D.m点到n点,比值不变
【答案】B
【解析】
根据题中H2N2O2溶液pH与NaOH溶液体积的关系如可知,本题考查酸碱混合时的定性判断及有关ph的计算,运用盐类水解原理,溶液中的守恒思想和H2N2O2的电离平衡常数分析。
连二次硝酸(H2N2O2)是一种二元酸。常温下,向10mL0.01mol/L的H2N2O2溶液滴加0.01mol/L的NaOH溶液,起始时,酸的pH为4.3,若H2N2O2为强酸,则pH=2,可见H2N2O2为弱酸,其盐会发生水解,水解促进水的电离,酸电离抑制水的电离,
A. 从a到n点,随着NaOH溶液的不断加入, H2N2O2的量不断减小,对水的抑制作用不断减小,NaHN2O2和Na2N2O2的量不断增多,水解促进水的电离,则由a点到n点,水的电离程度不断增大,故A正确;
B.a点时,加入NaOH溶液的体积为5mL,此时溶液中的起始组分为c(NaHN2O2)=c(H2N2O2),根据物料守恒,2c(Na+)=c(HN2O2)+c(H2N2O2),变化为c(Na+)c(HN2O2)=c(H2N2O2)c(Na+),根据电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH)+c(HN2O2),由于溶液显酸性,则c(H+)>c(OH),所以c(Na+)<c(HN2O2),因此c(H2N2O2)<c(Na+),故B错误;
C.m电时,加入NaOH溶液的体积为10mL,此时溶液中的起始组分恰好为NaHN2O2,根据质子守恒,c(OH)+c(N2O22)=c(H2N2O2)+c(H+),故C正确;
D.HN2O2的电离平衡常数为,溶液中Kw=c(H+)c(OH),则,比值只随温度的改变而改变,则从m点到n点,比值不变,故D正确;
答案选B。
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【题目】室温下,用0.20mol/L的NaOH溶液滴定10.00mL0.20mol/L的NaHSO3溶液,滴定过程中溶液的pH变化和滴加NaOH溶液的体积关系如图所示。下列说法错误的是( )
A.溶液中水的电离程度:b>a>c
B.pH=7时,消耗的V(NaOH)<10.00mL
C.在室温下K2(H2SO3)约为1.0×10-7
D.c点溶液中c(Na+)>c(SO32-)>c(OH-)>c(HSO3-)>c(H+)
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【题目】碱式氧化镍(NiOOH)可用作镍氢电池的正极材料,可用废镍催化剂(主要含Ni、Al,少量Cr、FeS 等)来制备,其工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)“浸泡除铝”时,发生反应的离子反应方程式为_________________________;
(2)“溶解”时放出的气体为_______________ (填化学式);
(3)已知该条件下金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表:
开始沉淀的pH | 完全沉淀的pH | |
Ni2+ | 6.2 | 8.6 |
Fe2+ | 7.6 | 9.1 |
Fe3+ | 2.3 | 3.3 |
Cr3+ | 4.5 | 5.6 |
“调pH 1”时,溶液pH范围为______________________;
(4)在空气中加热Ni(OH)2可得NiOOH,请写出此反应的化学方程式_____________;
(5)金属铬在溶液中有多种存在形式, CrO42—和Cr2O72—在溶液中可相互转化。室温下,初始浓度为1.0mol/L的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72—)随c(H+)的变化如图所示,用离子方程式表示Na2CrO4溶液中的转化反应________________,根据A点数据计算出该转化反应的平衡常数为______________,温度升高,溶液中CrO42—的平衡转化率减小,则该反应的△H____0(填“>”、“<”或“=”)。
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【题目】二茂铁的结构简式为,与芳香族化合物性质相似,广泛应用于航天、化工等领域,可以环戊二烯与铁为原料制得。下列说法错误的是( )
A.环戊二烯的化学式为B.二茂铁的一氯取代物有2种
C.二茂铁能发生加成反应、氧化反应D.二茂铁中的铁为价
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【题目】向未知浓度的、混合溶液逐滴滴加溶液,混合溶液的电导率(导电能力)如图所示,下列叙述错误的是( )
A. 两点水的电离程度:
B.原溶液中
C.是恰好被溶液中和的过程
D.点:
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【题目】二氧化氯(ClO2)是一种在水处理等方面有广泛应用的高效安全消毒剂,而且与Cl2相比不会产生对人体有潜在危害的有机氯代物。已知: ClO2浓度过高或受热易分解,甚至会爆炸。现有下列制备ClO2的方法:
(1)方法一:氧化法
可用亚氯酸钠和稀盐酸为原料制备,反应原理为5NaClO2+4HCl=5NaCl+4ClO2↑+2H2O。
①该反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比是_______________________。
②研究表明:若反应开始时盐酸浓度较大,则气体产物中有Cl2,用离子方程式解释产生Cl2的原因__________________________________________________。
(2)方法二:草酸还原法
在酸性溶液中用草酸(H2C2O4)还原氯酸钠的方法来制备ClO2
①写出制备ClO2的离子方程式:__________________________________________;
②与电解法相比,用草酸还原法制备ClO2的特点是____________________,提高了生产、储存及运输过程的安全性。
(3)已知: ClO2被I-还原为ClO2-、Cl-的转化率与溶液pH 的关系如图所示。当pH<2.0 时,ClO2-也能被I- 完全还原为Cl-。反应生成的I2与Na2S2O3 反应的方程式: 2Na2S2O3+ I2= Na2S4O6 + 2NaI。用ClO2消毒的饮用水中含有ClO2、ClO2-。测定饮用水中ClO2、ClO2-的含量,分两步进行:
①用紫外分光光度法测得水样中ClO2的含量为a mol/L。
②用滴定法测量ClO2-的含量。请完成相应的实验步骤:
步骤1: 准确量取V mL 上述水样加入锥形瓶中。
步骤2: 调节水样的pH小于2。
步骤3: 加入足量的KI 晶体,充分反应。
步骤4: 加入少量淀粉溶液,用c mol/L Na2S2O3 溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3 溶液V1 mL。
根据上述分析数据,测得该饮用水中ClO2-的浓度为___________mol/L( 用含字母的代数式表示)。
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【题目】某化合物的结构如图所示,分子中所有原子都达到了 8电子稳定结构,X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,原子半径:r(X)>r(Y)>r(Z),W的单质可用来制取漂白剂和自来水消毒。下列说法正确的是
A.YZ2属于酸性氧化物
B.X的氧化物的水化物酸性弱于W的氧化物的水化物酸性
C.X、Y、Z与氢元素均可形成含非极性键的二元化合物
D.Z分别与W、X、Y形成的二元化合物均不止一种
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【题目】某课外小组分别用如图所示装置对原电池和电解原理进行实验探究。
请回答:
Ⅰ.用图 1 所示装置进行第一组实验。
(1)在保证电极反应不变的情况下,不能替代 Cu 作电极的是__(填字母序号)。
A 铝 B 石墨 C 银 D 铂
(2)N 极发生反应的电极反应式为__。
Ⅱ.用图 2 所示装置进行第二组实验。实验过程中,观察到与第一组实验不同的现象:两极均有气体产生,Y极区溶液逐渐变成紫红色;停止实验,铁电极明显变细,电解液仍然澄清。 查阅资料得知,高铁酸根离子(FeO42-)在溶液中呈紫红色。
(3)电解过程中,X 极区溶液的 pH__(填“增大”“减小”或“不变”)。
(4)电解过程中,Y 极发生的电极反应之一为 Fe﹣6e﹣+8OH﹣= FeO42-+4H2O 若在 X 极收集到672 mL 气体,在 Y 极收集到 168 mL 气体(均已折算为标准状况时气体体积),则 Y 电极(铁电极)质量减少____g。
(5)在碱性锌电池中,用高铁酸钾作为正极材料,电池反应为 2K2FeO4+3Z=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,该电池正极发生的反应的电极反应式为__。
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【题目】按照要求回答下列问题
(1)硫酸铁溶液显酸性的原因_____(用离子方程式表示).
(2)物质的量浓度相同的醋酸和氢氧化钠溶液混合溶液中c(CH3COO﹣)=c(Na+),则混合后溶液显_____性.
(3)浓度均为0.1mol/L①氯化铵②醋酸铵③硫酸氢铵④氨水四种溶液中,c(NH4+)由大到小的顺序_____(填序号).
(4)将化合物A的蒸气1mol充入0.5L容器中加热分解:2A(g)B(g)+nC(g),反应到3min时,容器内A的浓度为0.8mol/L,测得这段时间内,平均速率ν(C)=0.6mol/(Lmin),则化学方程式中的n值为_____,ν(B)=_____,此时A的分解率为_____.
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