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    羟基、羧基和甲基三种不同的取代基分别取代苯环上的3个氢原子，且每种取代产物中只有两个取代基相邻，可能的取代产物有（　　）
    分析：羟基、羧基和甲基相邻的取代基有3种组合，剩余的取代基有两种间位取代，据此计算判断．
    解答：解：羟基、羧基和甲基相邻的取代基有3种组合，剩余的取代基有两种间位取代，故取代产物有：3×2=6，
    故选C．
    点评：本题考查限制条件同分异构体的书写，难度较大，若用结构组成逐个，不仅费时且很难写全，把化学问题抽象成数学问题，应用数学方法来解决事半功倍．
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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （1）有机物的系统名称是
    3-甲基-1-丁烯
    3-甲基-1-丁烯
    ，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是
    2-甲基丁烷
    2-甲基丁烷
    ．
    （2）写出下列有机物的结构简式：①2，6-二甲基-4-乙基辛烷：
    （CH3）2CHCH2CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3，
    （CH3）2CHCH2CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3，
    ；②2，5-二甲基-2，4-己二烯：
    （CH3）2C=CHCH=CH（CH3）2
    （CH3）2C=CHCH=CH（CH3）2
    ；
    （3）具有复合官能团的复杂有机物：官能团具有各自的独立性，在不同条件下所发生的化学性质可分别从各官能团讨论．
    如：具有三个官能团，他们的名称分别为
    羧基
    羧基
    、
    羟基
    羟基
    和
    醛基
    醛基
    ．
    （4）有4种碳架如下的烃，下列说法正确的是
    ①②
    ①②

    ①a和d是同分异构体             ②b和c是同系物
    ③a和d都能发生加成反应         ④只有b和c能发生取代反应．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    扁桃酸是重要的医药合成中间体，其结构简式为．
    （1）扁桃酸分子中含氧官能团名称为
    羟基、羧基
    羟基、羧基
    扁桃酸的同分异构体有多种，下列有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是
    ④⑤
    ④⑤


    （2）工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线如下

    ①步骤I的反应类型
    加成反应
    加成反应

    ②苯甲醛可由苯甲醇（）氧化生成，写出该反应的化学方程式

    （3）环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂，可由扁桃酸和3，3，5一三甲基环己醇（ ）经硫酸催化而生成，写出该反应的化学方程式

    （4）用质谱法测定扁桃酸得到其质谱图中，最大的质荷比数值是
    152
    152
    ；扁桃酸的核磁共振氢谱图中，共有
    6
    6
    种吸收峰．
    （5）将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧，只得到n（CO2）：n（H2O）=2：1的两种物质，下列有关判断错误的是
    D
    D

    A．M可能是      B．M可能是乙二酸
    C．M可能是苯酚              D．M不可能是

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：单选题

    羟基、羧基和甲基三种不同的取代基分别取代苯环上的3个氢原子，且每种取代产物中只有两个取代基相邻，可能的取代产物有（　　）
    A．8种B．7种C．6种D．5种

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    科目：高中化学 来源：2013年高考化学备考复习卷16：卤代烃（解析版） 题型：选择题

    羟基、羧基和甲基三种不同的取代基分别取代苯环上的3个氢原子，且每种取代产物中只有两个取代基相邻，可能的取代产物有（ ）
    A．8种
    B．7种
    C．6种
    D．5种

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