Question

【题目】某药物H的合成路线如下：

试回答下列问题：
（1）反应Ⅰ所涉及的物质均为烃，氢的质量分数均相同．则A的名称为 ， A分子中最多有个碳原子在一条直线上．
（2）反应I的反应类型是 ， 反应Ⅲ的反应类型是 ．
（3）C的结构简式是；E的分子式为；F中含氧官能团的名称是 ．
（4）由B→C反应的化学方程式为 ．
（5）化合物G酸性条件下水解产物之一M有多种同分异构体，同时满足下列条件的结构有种．
①能发生水解反应和银镜反应；
②能与FeCl3发生显色反应；
③苯环上有三个取代基．

Answer 1

【答案】
（1）苯乙烯；3
（2）加成反应；消去反应
（3）；C10H12O2；酯基、醛基
（4）
（5）20
【解析】解：根据合成线路可知，D与新制Cu（OH ）2加热条件下反应，酸化后得苯乙酸，则D的结构简式为： ；C催化氧化生成D，则C的结构简式为： ；B水解生成C，则B的结构简式为： ；A与溴化氢在双氧水的作用下发生加成反应生成B，所以A为 ，反应Ⅰ所涉及的物质均为烃，氢的质量分数均相同，比较苯与A的结构可知，苯与X发生加成反应生成A，所以X为CH≡CH．苯乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E为 ，E发生取代反应生成F，F与氢气发生加成，醛基转化为羟基，则G的结构简式为： ，G发生消去反应生成H．（1）A为 ，名称为苯乙烯，苯乙烯分子中处于对位的最多有3个碳原子在一条直线上，所以答案是：苯乙烯；3；（2）反应Ⅱ的反应类型是取代反应，反应Ⅲ的反应类型是消去反应，所以答案是：取代反应；消去反应；（3）C的结构简式为： ，E为 ，E的分子式为 C10H12O2 ， 根据F的结构简式可知，F中含氧官能团的名称是酯基、醛基，所以答案是： ；C10H12O2；酯基、醛基；（4）由C→D反应是 催化氧化，反应的化学方程式为 ，所以答案是： ；（5）G的结构简式为： ，结合M的同分异构体的性质，可知化合物G酸性条件下水解产物之一M为 ，M的同分异构体满足下列条件：与FeCl3溶液发生显色反应，含有酚羟基；能发生水解反应和银镜反应，含有甲酸形成的酯基，苯环上有三个取代基，符合条件的同分异构体为苯环上连有﹣OH、﹣CH2COOH、﹣CH3 ， 或者﹣OH、HCOO﹣、CH3CH2﹣，当﹣OH、﹣CH2COOH处于邻位时，﹣CH3有4种位置，当﹣OH、﹣CH2COOH处于间位时，﹣CH3有4种位置，当﹣OH、﹣CH2COOH处于对位时，﹣CH3有2种位置，故每种情况都有10种结构，所以共有20种结构，
所以答案是：20．